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STI의 인구 부담과 홍콩 개입에 대한 시사점

2024년 2월 5일 업데이트: Ngai Sze WONG, Chinese University of Hong Kong

성병 감염으로 인한 인구 부담과 홍콩 개입에 대한 시사점

이것은 5년 간의 학제 간 성병 감염(STI) 프로젝트입니다. b) 수학적 모델링 및 비용 효율성 분석을 통한 STI 전송 역학 시뮬레이션 및 STI 개입 전략 비교. 이 프로젝트의 목표는 홍콩의 일반 인구 및 남성과 성관계를 가진 남성(MSM)의 STI 부담과 전파 역학을 평가하는 것입니다. 약 1300명의 성 경험이 있는 성인과 900명의 MSM이 모집되고 100명의 참가자가 개별 심층 인터뷰에 초대됩니다. 주요 결과 측정에는 STI 이력 및 서비스 선호도, 기본 사례 시나리오 이상에서 방지된 새로운 STI 감염(클라미디아, 임질 및 인간 유두종 바이러스 감염)의 비율로 측정된 효과 및 증분 비용 효율성 비율이 포함됩니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

기본 설문지 완료 후 참가자는 STI 자체 샘플링에 초대됩니다. 동의하는 경우 자체 샘플링 키트, 지침 및 반송용 포장재 패키지가 선택한 수거 장소로 배송됩니다. 2차 자가표본 채취는 1차 자가표본 채취 시점으로부터 최소 1년 이상 제공됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

1860

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 홍콩
    • Hong Kong, China
      • Hong Kong, Hong Kong, China, 홍콩, 0000
        • 모병
        • The Chinese University of Hong Kong
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

성경험이 있는 성인

설명

포함 기준:

  • 18세 이상
  • 섹스를 한 적이 있다
  • 평소 홍콩에 거주하는
  • 영어나 중국어로 의사소통 가능

제외 기준:

  • 동의를 제공하지 못했습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
일반 대중
무작위로 선택된 가구의 성 경험이 있는 성인(18세 이상)
다른: 실험실에서 STI 테스트를 위한 자체 샘플링 키트
두 그룹의 참가자는 자체 샘플링 키트를 받고 테스트를 위해 수집된 샘플을 실험실로 전달합니다.
남자와 섹스하는 남자
일반적으로 홍콩에 거주하는 18세 이상의 남성과 성관계를 가진 남성
다른: 실험실에서 STI 테스트를 위한 자체 샘플링 키트
두 그룹의 참가자는 자체 샘플링 키트를 받고 테스트를 위해 수집된 샘플을 실험실로 전달합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
설문지에서 자가보고 STI 진단
기간: 최대 2년
STI 진단 횟수
최대 2년
STI 개입 전략의 효과
기간: 10 년
증분 비용 효율성 비율
10 년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
설문지에 보고된 STI 증상
기간: 12 개월
증상 발표 유형
12 개월
설문지에 보고된 STI 검사 비용 지불 의향
기간: 12 개월
지불 의향 (HKD)
12 개월
실험실 테스트를 통해 추정된 STI 유병률
기간: 12 개월
자체 수집 샘플에서 클라미디아 트라코마티스, 임균 임균 및 인간 유두종 바이러스 감염의 유병률
12 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Chinese University of Hong Kong

수사관

  • 수석 연구원: Ngai Sze Wong, PhD, Chinese University of Hong Kong

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 5월 13일

기본 완료 (추정된)

2024년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2025년 9월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 2월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 3월 9일

처음 게시됨 (실제)

2021년 3월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 2월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 2월 5일

마지막으로 확인됨

2024년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • CID-CUHK-E

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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