Bevolkingslast van soa en gevolgen voor interventie in Hong Kong
14 maart 2025 bijgewerkt door: Ngai Sze WONG, Chinese University of Hong Kong
Bevolkingslast van seksueel overdraagbare aandoeningen en implicaties voor interventie in Hong Kong
Dit is een 5-jarig interdisciplinair project voor seksueel overdraagbare aandoeningen (SOA's) met a) territoriumbrede en gemeenschapsgebaseerde onderzoeken (enquête en verzameling van monsters); b) simulatie van soa-overdrachtsdynamiek en vergelijking van soa-interventiestrategieën door middel van wiskundige modellering en kosteneffectiviteitsanalyse.
Het doel van dit project is om de belasting en de transmissiedynamiek van soa's in de algemene bevolking en mannen die seks hebben met mannen (MSM) in Hong Kong te beoordelen.
Er zouden ongeveer 1300 seksueel ervaren volwassenen en 900 MSM worden geworven, 100 deelnemers zouden worden uitgenodigd voor individuele diepte-interviews.
De belangrijkste uitkomstmaten zijn onder meer soa-geschiedenis en servicevoorkeur, effectiviteit gemeten aan de hand van het aantal nieuwe soa-infecties (chlamydia, gonorroe en humaan papillomavirusinfecties) dat is voorkomen boven het basisscenario, en de incrementele kosteneffectiviteitsratio.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Na het invullen van de basisvragenlijst worden de deelnemers uitgenodigd voor soa-zelfafname.
Indien akkoord, wordt een pakket met zelfafnamesets, instructies en verpakkingsmateriaal voor retourzending afgeleverd bij de door hen geselecteerde ophaalpunten.
De tweede ronde van zelfbemonstering zou ten minste één jaar na de eerste ronde van zelfbemonsterde exemplaren worden aangeboden.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
1977
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Hong Kong, China
-
Hong Kong, Hong Kong, China, Hongkong, 0000
- The Chinese University of Hong Kong
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
seksueel ervaren volwassenen
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- 18 jaar of ouder
- ooit seks hebben gehad
- normaal woonachtig in Hong Kong
- kan communiceren in het Engels of Chinees
Uitsluitingscriteria:
- slaagde er niet in toestemming te geven
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Cohort
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Bevolking
seksueel ervaren volwassenen (18 jaar of ouder) van het willekeurig geselecteerde huishouden
|
deelnemers aan beide groepen ontvangen kits voor zelfafname en leveren de verzamelde monsters aan het laboratorium voor testen
|
|
mannen die seks hebben met mannen
mannen die seks hebben met mannen van 18 jaar of ouder die normaal gesproken in Hongkong wonen
|
deelnemers aan beide groepen ontvangen kits voor zelfafname en leveren de verzamelde monsters aan het laboratorium voor testen
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
zelfgerapporteerde soa-diagnose in vragenlijst
Tijdsspanne: tot 2 jaar
|
aantal soa diagnoses
|
tot 2 jaar
|
|
effectiviteit van soa-interventiestrategieën
Tijdsspanne: 10 jaar
|
incrementele kosteneffectiviteitsratio
|
10 jaar
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Soa-symptoom gerapporteerd in vragenlijst
Tijdsspanne: 12 maanden
|
soorten symptoompresentaties
|
12 maanden
|
|
bereidheid om te betalen voor soa-testen gerapporteerd in vragenlijst
Tijdsspanne: 12 maanden
|
betalingsbereidheid (HKD)
|
12 maanden
|
|
prevalentie van soa geschat door middel van laboratoriumtesten
Tijdsspanne: 12 maanden
|
prevalentie van infecties met chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae en humaan papillomavirus in zelf afgenomen monsters
|
12 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Ngai Sze Wong, PhD, Chinese University of Hong Kong
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
13 mei 2021
Primaire voltooiing (Werkelijk)
31 december 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
31 december 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
1 februari 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
9 maart 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
11 maart 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
14 maart 2025
Laatst geverifieerd
1 maart 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- CID-CUHK-E
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .