Бремя ИППП среди населения и последствия для вмешательства в Гонконге
14 марта 2025 г. обновлено: Ngai Sze WONG, Chinese University of Hong Kong
Бремя инфекций, передающихся половым путем, и последствия для вмешательства в Гонконге
Это 5-летний междисциплинарный проект по инфекциям, передаваемым половым путем (ИППП), включающий а) общетерриториальные и общинные исследования (обследование и сбор образцов); б) моделирование динамики передачи ИППП и сравнение стратегий вмешательства при ИППП посредством математического моделирования и анализа экономической эффективности.
Целью этого проекта является оценка бремени и динамики передачи ИППП среди населения в целом и мужчин, имеющих половые контакты с мужчинами (МСМ), в Гонконге.
Будет набрано около 1300 взрослых с сексуальным опытом и 900 МСМ, 100 участников будут приглашены на индивидуальные глубинные интервью.
Основные показатели результатов включают историю ИППП и предпочтения в услугах, эффективность, измеряемую долей новых инфекций, передаваемых половым путем (хламидиоз, гонорея и папилломавирусная инфекция), предотвращенных выше базового сценария, и возрастающий коэффициент экономической эффективности.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
После заполнения базового вопросника участников приглашают на самостоятельный отбор проб на ИППП.
В случае согласия пакет наборов для самостоятельного взятия проб, инструкции и упаковочные материалы для обратной почты будут доставлены в выбранные ими пункты сбора.
Второй раунд самостоятельного отбора образцов будет предлагаться по крайней мере через год после первого раунда самостоятельного отбора образцов.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
1977
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Hong Kong, China
-
Hong Kong, Hong Kong, China, Гонконг, 0000
- The Chinese University of Hong Kong
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
сексуально опытные взрослые
Описание
Критерии включения:
- в возрасте 18 лет и старше
- когда-либо заниматься сексом
- обычно живет в Гонконге
- может общаться на английском или китайском
Критерий исключения:
- не дал согласие
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Перспективный
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Основное население
сексуально опытные взрослые (в возрасте 18 лет и старше) из случайно выбранного домохозяйства
|
участники обеих групп получат наборы для самостоятельного взятия проб и доставят собранные образцы в лабораторию для тестирования.
|
|
мужчины, которые занимаются сексом с мужчинами
мужчины, имеющие половые контакты с мужчинами в возрасте 18 лет и старше и обычно проживающие в Гонконге
|
участники обеих групп получат наборы для самостоятельного взятия проб и доставят собранные образцы в лабораторию для тестирования.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
самооценка диагноза ИППП в анкете
Временное ограничение: до 2 лет
|
номер диагноза ИППП
|
до 2 лет
|
|
эффективность стратегий вмешательства при ИППП
Временное ограничение: 10 лет
|
дополнительный коэффициент экономической эффективности
|
10 лет
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Симптом ИППП, указанный в анкете
Временное ограничение: 12 месяцев
|
типы проявлений симптомов
|
12 месяцев
|
|
готовность платить за тестирование на ИППП, указанное в анкете
Временное ограничение: 12 месяцев
|
готовность платить (HKD)
|
12 месяцев
|
|
распространенность ИППП оценивается с помощью лабораторных исследований
Временное ограничение: 12 месяцев
|
распространенность chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae и вируса папилломы человека в образцах, взятых самостоятельно
|
12 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Ngai Sze Wong, PhD, Chinese University of Hong Kong
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
13 мая 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
31 декабря 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
31 декабря 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
1 февраля 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
9 марта 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
11 марта 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 марта 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
14 марта 2025 г.
Последняя проверка
1 марта 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- CID-CUHK-E
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .