Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av sensorisk motorisk trening på balanse og propriosepsjon blant overvektige kvinner etter menopause

29. mars 2021 oppdatert av: Riphah International University

Postmenopausale overvektige kvinner har ofte problemer med balanse og propriosepsjon. Sensorimotorisk trening er en viktig del av fysioterapiintervensjoner, med nye bevis på at det kan være gunstig for postmenopausale overvektige kvinner.

Mål: Å finne effekten av sensorimotorisk trening på balanse og propriosepsjon blant postmenopausale overvektige kvinner.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Randomisert klinisk studie ble utført på postmenopausale overvektige kvinner med svekket balanse og propriosepsjon på inklusjons- og eksklusjonskriterier, utvalgsstørrelse på 40, alderen varierte fra 45 til 65 år inkludert. Gruppe A fikk SMT og gruppe B fikk CT. Behandlingsintervallet var 6 uker. Data er samlet inn fra THQ Samundri. FRT, TUG, OLS brukes til å vurdere pre-og post-estimatene av postural styrke.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

44

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Binash Afzal

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

45 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • • Postmenopausale overvektige kvinner

    • BMI ≥30
    • Deltakere uavhengige i ADL
    • selvgående
    • sunn (ikke har noen kjent tilstand der sansemotoriske øvelser er kontraindisert.)

Ekskluderingskriterier:

  • • Historie med ankelforstuing

    • Ukontrollert diabetes mullitt
    • Tilstedeværelse av ortopediske problemer.
    • Nevrologiske lidelser.
    • Psykologiske problemer.
    • Kognitive problemer.
    • Personer med alvorlige synsproblemer

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Eksperimentell gruppe
Sensorimotoriske treningsøvelser inkluderer veggsklier , kjerneøvelser (planker, benhevinger, crunching, bridging) balanseøvelser (enkeltbens sideløft, benløft med dumble, balanse på stabilitetsball) på ustabil overflate i 50-60 min (3 sett med 10 stk. rep) av øvelser og gangtrening (ulike gangmønstre).
Annen: Sansemotoriske treningsøvelser
Sensorimotoriske treningsøvelser inkluderer veggsklier , kjerneøvelser (planker, benhevinger, crunching, bridging) balanseøvelser (enkeltbens sideløft, benløft med dumble, balanse på stabilitetsball) på ustabil overflate i 50-60 min (3 sett med 10 stk. rep) av øvelser og gangtrening (ulike gangmønstre
Aktiv komparator: Kontrollgruppe
Kutt ned på mat med høyt fettinnhold. Drikk mye vann Bruk sukker og salt med måte. Spis frukt og grønnsaker Få nok kalsium Pump opp jernet ditt. Få i deg nok fiber
Annen: Uten sansemotoriske treningsøvelser
Kutt ned på mat med høyt fettinnhold. Drikk mye vann Bruk sukker og salt med måte. Spis frukt og grønnsaker Få nok kalsium Pump opp jernet ditt. Få i deg nok fiber

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Functional Reach Test (FRT)
Tidsramme: 2 måneder
Functional Reach Test (FRT) er et klinisk resultatmål som brukes til å vurdere dynamisk balanse i en enkel oppgave.
2 måneder
Time Up and Go Test (TUG)
Tidsramme: 2 måneder
Time Up and Go-test brukes til å vurdere individets mobilitet, statiske og dynamiske balansegangevne og risiko for fall blant eldre voksne. Intratester og intertester reliability (ICC) i eldre populasjoner
2 måneder
One Leg Stance Test (OLS)
Tidsramme: 2 måneder
Single leg Stance (SLS) Test brukes til å evaluere statisk postural og balansekontroll med ett øye åpent og stående på ett ben
2 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Riphah International University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. februar 2020

Primær fullføring (Faktiske)

20. oktober 2020

Studiet fullført (Faktiske)

20. desember 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

26. mars 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

26. mars 2021

Først lagt ut (Faktiske)

29. mars 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

30. mars 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

29. mars 2021

Sist bekreftet

1. mars 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • REC/Lhr/20/2050 Sehar Shabeer

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere