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Efeitos do treinamento sensório motor no equilíbrio e propriocepção entre mulheres obesas na pós-menopausa

29 de março de 2021 atualizado por: Riphah International University

As mulheres obesas pós-menopáusicas muitas vezes têm dificuldades com equilíbrio e propriocepção. O treinamento sensório-motor é uma parte importante das intervenções fisioterapêuticas, com evidências emergentes de que pode ser benéfico para mulheres obesas na pós-menopausa.

Objetivo: Verificar o impacto do treinamento sensório-motor no equilíbrio e propriocepção em mulheres obesas na pós-menopausa.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Ensaio clínico randomizado foi realizado em população de mulheres obesas na pós-menopausa com equilíbrio e propriocepção prejudicados nos critérios de inclusão e exclusão, tamanho da amostra de 40, com idades variando de 45 a 65 anos incluídos. O grupo A recebeu SMT e o grupo B recebeu CT. O intervalo de tratamento foi de 6 semanas. Os dados são coletados da THQ Samudri. FRT, TUG, OLS utilizados para avaliar as pré e pós-estimativas da força postural.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

44

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Paquistão, 54000
        • Binash afzal

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

45 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  • • Mulheres obesas na pós-menopausa

    • IMC ≥30
    • Participantes independentes em AVDs
    • autoambulatório
    • saudável (sem condição conhecida em que os exercícios sensório-motores seriam contra-indicados).

Critério de exclusão:

  • • Histórico de entorse de tornozelo

    • Mulites diabetes não controlada
    • Presença de problemas ortopédicos.
    • Problemas neurológicos.
    • Problemas psicológicos.
    • Problemas cognitivos.
    • Pessoas com problemas visuais graves

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo experimental
Os exercícios de treinamento sensório-motor incluem slides na parede, exercícios básicos (prancha, elevação de perna, flexão, ponte) exercícios de equilíbrio (elevação lateral de uma perna, elevação de perna com halteres, equilíbrio na bola de estabilidade) em superfície instável por 50-60 min (3 séries de 10 rep) de exercícios e treino de marcha (diferentes padrões de marcha).
Os exercícios de treinamento sensório-motor incluem slides na parede, exercícios básicos (prancha, elevação de perna, flexão, ponte) exercícios de equilíbrio (elevação lateral de uma perna, elevação de perna com halteres, equilíbrio na bola de estabilidade) em superfície instável por 50-60 min (3 séries de 10 rep) de exercícios e treino de marcha (diferentes padrões de marcha
Comparador Ativo: Grupo de controle
Reduza os alimentos ricos em gordura. Beba bastante água. Use açúcar e sal com moderação. Coma frutas e vegetais Obtenha cálcio suficiente Aumente seu ferro. Obtenha fibra suficiente
Reduza os alimentos ricos em gordura. Beba bastante água. Use açúcar e sal com moderação. Coma frutas e vegetais Obtenha cálcio suficiente Aumente seu ferro. Obtenha fibra suficiente

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Teste de Alcance Funcional (FRT)
Prazo: 2 meses
O Functional Reach Test (FRT) é uma medida de resultado clínico usada para avaliar o equilíbrio dinâmico em uma tarefa simples.
2 meses
Teste Time Up and Go (TUG)
Prazo: 2 meses
O teste Time Up and Go é utilizado para avaliar a mobilidade do indivíduo, a capacidade de equilíbrio estático e dinâmico e o risco de queda em idosos. Confiabilidade intratestador e intertestador (ICC) em populações idosas
2 meses
Teste de Apoio de Uma Perna (OLS)
Prazo: 2 meses
O teste Single leg Stance (SLS) é usado para avaliar a postura estática e o controle do equilíbrio com um olho aberto e apoiado em uma perna
2 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de fevereiro de 2020

Conclusão Primária (Real)

20 de outubro de 2020

Conclusão do estudo (Real)

20 de dezembro de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de março de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de março de 2021

Primeira postagem (Real)

29 de março de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

30 de março de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

29 de março de 2021

Última verificação

1 de março de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • REC/Lhr/20/2050 Sehar Shabeer

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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