Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af sensorisk motorisk træning på balance og proprioception blandt postmenopausale overvægtige kvinder

29. marts 2021 opdateret af: Riphah International University

Postmenopausale overvægtige kvinder har ofte problemer med balance og proprioception. Sensorimotorisk træning er en vigtig del af fysioterapiinterventioner, med nye beviser for, at det kan være gavnligt for postmenopausale overvægtige kvinder.

Formål: At finde indvirkningen af ​​sansemotorisk træning på balance og proprioception blandt postmenopausale overvægtige kvinder.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Randomiseret klinisk forsøg blev udført på postmenopausal overvægtige kvindepopulation med svækket balance og proprioception på inklusions- og eksklusionskriterier, stikprøvestørrelse på 40, aldre varierede fra 45 til 65 år inkluderet. Gruppe A modtog SMT og gruppe B modtog CT. Behandlingsintervallet var 6 uger. Data indsamles fra THQ Samundri. FRT, TUG, OLS brugt til at vurdere præ- og postestimeringer af postural styrke.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

44

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Binash afzal

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

45 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • • Overvægtige kvinder efter overgangsalderen

    • BMI ≥30
    • Deltagere uafhængige i ADL'er
    • selvgående
    • sund (uden kendt tilstand, hvor sansemotoriske øvelser ville være kontraindiceret).

Ekskluderingskriterier:

  • • Anamnese med ankelforstuvning

    • Ukontrolleret diabetes mulliter
    • Tilstedeværelse af ortopædiske problemer.
    • Neurologiske lidelser.
    • Psykologiske problemer.
    • Kognitive problemer.
    • Mennesker med alvorlige synsproblemer

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Eksperimentel gruppe
Sensorimotoriske træningsøvelser omfatter vægglitninger, kerneøvelser (planker, benløft, crunches, bro) balanceøvelser (enkeltbens sideløft, benløft med dumble, balance på stabilitetsbold) på ustabil overflade i 50-60 min (3 sæt af 10 stk. rep) af øvelser og gangtræning (forskellige gangmønstre).
Andet: Sansemotoriske træningsøvelser
Sensorimotoriske træningsøvelser omfatter vægglitninger, kerneøvelser (planker, benløft, crunches, bro) balanceøvelser (enkeltbens sideløft, benløft med dumble, balance på stabilitetsbold) på ustabil overflade i 50-60 min (3 sæt af 10 stk. rep) af øvelser og gangtræning (forskellige gangmønstre
Aktiv komparator: Kontrolgruppe
Skær ned på mad med højt fedtindhold. Drik rigeligt med vand Brug sukker og salt med måde. Spis frugt og grønt Få nok calcium Pump dit jern op. Få nok fibre
Andet: Uden sansemotoriske træningsøvelser
Skær ned på mad med højt fedtindhold. Drik rigeligt med vand Brug sukker og salt med måde. Spis frugt og grønt Få nok calcium Pump dit jern op. Få nok fibre

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Functional Reach Test (FRT)
Tidsramme: 2 måneder
Functional Reach Test (FRT) er et klinisk resultatmål, der bruges til at vurdere dynamisk balance i en simpel opgave.
2 måneder
Time Up and Go Test (TUG)
Tidsramme: 2 måneder
Time Up and Go test bruges til at vurdere individets mobilitet, statiske og dynamiske balancegangevne og risiko for fald blandt ældre voksne. Intratester og intertester reliability (ICC) i ældre populationer
2 måneder
One Leg Stance Test (OLS)
Tidsramme: 2 måneder
Single leg Stance (SLS) testen bruges til at evaluere statisk postural og balancekontrol med et øje åbent og stående på et ben
2 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Riphah International University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. februar 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

20. oktober 2020

Studieafslutning (Faktiske)

20. december 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. marts 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. marts 2021

Først opslået (Faktiske)

29. marts 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

30. marts 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. marts 2021

Sidst verificeret

1. marts 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • REC/Lhr/20/2050 Sehar Shabeer

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Efter overgangsalderen kvinde

Kliniske forsøg med Sansemotoriske træningsøvelser

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Rwanda

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner