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Effets de l'entraînement moteur sensoriel sur l'équilibre et la proprioception chez les femmes obèses post-ménopausées

29 mars 2021 mis à jour par: Riphah International University

Les femmes obèses ménopausées ont souvent des difficultés d'équilibre et de proprioception. L'entraînement sensorimoteur est une partie importante des interventions de physiothérapie, avec de nouvelles preuves qu'il pourrait être bénéfique pour les femmes obèses ménopausées.

Objectif : trouver l'impact de l'entraînement sensorimoteur sur l'équilibre et la proprioception chez les femmes obèses ménopausées.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Un essai clinique randomisé a été mené sur une population de femmes obèses ménopausées avec troubles de l'équilibre et de la proprioception sur les critères d'inclusion et d'exclusion, taille de l'échantillon de 40, âges compris entre 45 et 65 ans inclus. Le groupe A a reçu SMT et le groupe B a reçu CT. L'intervalle de traitement était de 6 semaines. Les données sont collectées auprès de THQ Samundri. FRT, TUG, OLS utilisés pour évaluer les pré- et post-estimations de la force posturale.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

44

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Binash afzal

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

45 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

  • • Femmes obèses post-ménopausées

    • IMC ≥30
    • Participants indépendants dans les AVQ
    • auto-ambulatoire
    • en bonne santé (n'ayant aucune condition connue dans laquelle les exercices sensori-moteurs seraient contre-indiqués.)

Critère d'exclusion:

  • • Antécédents d'entorse de la cheville

    • Diabète non contrôlé mullites
    • Présence de problèmes orthopédiques.
    • Troubles neurologiques.
    • Problèmes psychologiques.
    • Problèmes cognitifs.
    • Les personnes ayant de graves problèmes visuels

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe expérimental
Les exercices d'entraînement sensorimoteur comprennent des glissades sur les murs, des exercices de base (planches, levées de jambes, craquements, ponts), des exercices d'équilibre (levée latérale à une jambe, levée de jambe avec dumble, équilibre sur ballon de stabilité) sur une surface instable pendant 50 à 60 min (3 séries de 10 rep) d'exercices et d'entraînement à la marche (différents modèles de marche).
Autre: Exercices d'entraînement sensorimoteur
Les exercices d'entraînement sensorimoteur comprennent des glissades sur les murs, des exercices de base (planches, levées de jambes, craquements, ponts), des exercices d'équilibre (levée latérale à une jambe, levée de jambe avec dumble, équilibre sur ballon de stabilité) sur une surface instable pendant 50 à 60 min (3 séries de 10 rep) d'exercices et d'entraînement à la marche (différents modèles de marche
Comparateur actif: Groupe de contrôle
Réduisez les aliments riches en matières grasses. Buvez beaucoup d'eau. Utilisez du sucre et du sel avec modération. Mangez des fruits et des légumes Consommez suffisamment de calcium Faites le plein de fer. Consommez suffisamment de fibres
Autre: Sans exercices d'entraînement sensorimoteur
Réduisez les aliments riches en matières grasses. Buvez beaucoup d'eau. Utilisez du sucre et du sel avec modération. Mangez des fruits et des légumes Consommez suffisamment de calcium Faites le plein de fer. Consommez suffisamment de fibres

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Test de portée fonctionnelle (FRT)
Délai: 2 mois
Le test de portée fonctionnelle (FRT) est une mesure de résultat clinique utilisée pour évaluer l'équilibre dynamique dans une tâche simple.
2 mois
Time Up and Go Test (TUG)
Délai: 2 mois
Le test Time Up and Go est utilisé pour évaluer la mobilité, l'équilibre statique et dynamique de la capacité de marche et le risque de chute chez les personnes âgées. Fiabilité intratesteur et intertesteur (ICC) dans les populations âgées
2 mois
Test de position sur une jambe (OLS)
Délai: 2 mois
Le test de position sur une jambe (SLS) est utilisé pour évaluer la posture statique et le contrôle de l'équilibre avec un œil ouvert et debout sur une jambe
2 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Riphah International University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 février 2020

Achèvement primaire (Réel)

20 octobre 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

20 décembre 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 mars 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 mars 2021

Première publication (Réel)

29 mars 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

30 mars 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

29 mars 2021

Dernière vérification

1 mars 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC/Lhr/20/2050 Sehar Shabeer

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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