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Effetti dell'allenamento sensoriale motorio sull'equilibrio e sulla propriocezione tra le donne obese in post-menopausa

29 marzo 2021 aggiornato da: Riphah International University

Le donne obese in postmenopausa hanno spesso difficoltà con l'equilibrio e la propriocezione. L'allenamento sensomotorio è una parte importante degli interventi di terapia fisica, con prove emergenti che potrebbe essere utile per le donne obese in postmenopausa.

Obiettivo: trovare l'impatto dell'allenamento sensomotorio sull'equilibrio e sulla propriocezione tra le donne obese in postmenopausa.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

È stato condotto uno studio clinico randomizzato su una popolazione di donne obese in postmenopausa con problemi di equilibrio e propriocezione sui criteri di inclusione ed esclusione, dimensione del campione di 40, età compresa tra 45 e 65 anni inclusi. Il gruppo A ha ricevuto SMT e il gruppo B ha ricevuto CT. L'intervallo di trattamento è stato di 6 settimane. I dati vengono raccolti da THQ Samundri. FRT, TUG, OLS utilizzati per valutare le pre e post stime della forza posturale.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

44

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Binash Afzal

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 45 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • • Donne obese in post-menopausa

    • IMC ≥30
    • Partecipanti indipendenti nelle ADL
    • autodeambulante
    • sano (non avendo alcuna condizione nota in cui gli esercizi sensomotori sarebbero controindicati).

Criteri di esclusione:

  • • Storia di distorsione alla caviglia

    • Mullite diabetica incontrollata
    • Presenza di problemi ortopedici.
    • Disordini neurologici.
    • Problemi psicologici.
    • Problemi cognitivi.
    • Persone con gravi problemi visivi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo sperimentale
Gli esercizi di allenamento sensomotorio includono wall slides, esercizi di base (Plank, sollevamenti delle gambe, scricchiolii, ponti) esercizi di equilibrio (sollevamento laterale su una gamba sola, sollevamento delle gambe con muto, equilibrio sulla palla di stabilità) su una superficie instabile per 50-60 minuti (3 serie da 10 rep) di esercizi e allenamento della deambulazione (diversi modelli di deambulazione).
Altro: Esercizi di allenamento sensomotorio
Gli esercizi di allenamento sensomotorio includono wall slides, esercizi di base (Plank, sollevamenti delle gambe, scricchiolii, ponti) esercizi di equilibrio (sollevamento laterale su una gamba sola, sollevamento delle gambe con muto, equilibrio sulla palla di stabilità) su una superficie instabile per 50-60 minuti (3 serie da 10 rep) di esercizi e allenamento della deambulazione (diversi modelli di deambulazione
Comparatore attivo: Gruppo di controllo
Riduci i cibi ricchi di grassi. Bevi molta acqua Usa zucchero e sale con moderazione. Mangia frutta e verdura Prendi abbastanza calcio Alza il ferro. Ottieni abbastanza fibra
Altro: Senza esercizi di allenamento sensomotorio
Riduci i cibi ricchi di grassi. Bevi molta acqua Usa zucchero e sale con moderazione. Mangia frutta e verdura Prendi abbastanza calcio Alza il ferro. Ottieni abbastanza fibra

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Test di portata funzionale (FRT)
Lasso di tempo: Due mesi
Il Functional Reach Test (FRT) è una misura di esito clinico utilizzata per valutare l'equilibrio dinamico in un compito semplice.
Due mesi
Time Up and Go Test (TUG)
Lasso di tempo: Due mesi
Il test Time Up and Go viene utilizzato per valutare la mobilità individuale, l'equilibrio statico e dinamico, la capacità di camminare e il rischio di caduta tra gli anziani. Affidabilità intratester e intertester (ICC) nelle popolazioni anziane
Due mesi
Test di posizione su una gamba (OLS)
Lasso di tempo: Due mesi
Il test SLS (Single leg Stance) viene utilizzato per valutare la postura statica e il controllo dell'equilibrio con un occhio aperto e in piedi su una gamba
Due mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Riphah International University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 febbraio 2020

Completamento primario (Effettivo)

20 ottobre 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

20 dicembre 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 marzo 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 marzo 2021

Primo Inserito (Effettivo)

29 marzo 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

30 marzo 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 marzo 2021

Ultimo verificato

1 marzo 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • REC/Lhr/20/2050 Sehar Shabeer

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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