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閉経後の肥満女性のバランスと固有受容に対する感覚運動トレーニングの効果

2021年3月29日 更新者：Riphah International University

閉経後の肥満女性は、しばしばバランスと固有感覚に問題を抱えています。 感覚運動トレーニングは理学療法介入の重要な部分であり、閉経後の肥満女性に有益である可能性があるという新たな証拠があります.

目的: 閉経後の肥満女性のバランスと固有受容に対する感覚運動トレーニングの影響を見つけること。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

無作為化臨床試験は、包含および除外基準、40 のサンプルサイズ、45 歳から 65 歳までの範囲の年齢でバランスと固有感覚が損なわれた閉経後の肥満女性集団で実施されました。 グループ A は SMT を受け取り、グループ B は CT を受け取りました。 治療間隔は6週間でした。 データは THQ サムンドリから収集されます。 FRT、TUG、OLS を利用して、姿勢強度の事前および事後推定を評価します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

44

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • パキスタン
    • Punjab
      • Lahore、Punjab、パキスタン、54000
        • Binash afzal

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

45年～65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • • 閉経後の肥満女性

    • BMI≧30
    • ADLで独立した参加者
    • 自己歩行
    • 健康（感覚運動の練習が禁忌となる既知の状態がない.）

除外基準:

  • •足首の捻挫の病歴

    • コントロール不良の糖尿病ムライト
    • 整形外科の問題の存在。
    • 神経学的障害。
    • 心理的な問題。
    • 認知の問題。
    • 重度の視覚障害をお持ちの方

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：実験グループ
感覚運動トレーニング エクササイズには、ウォール スライド、コア エクササイズ (プランク、レッグ レイズ、クランチ、ブリッジング) バランス エクササイズ (シングル レッグ サイド リフト、ダンブルを伴うレッグ リフト、スタビリティ ボールでのバランス) が含まれます。担当者) のエクササイズと歩行トレーニング (さまざまな歩行パターン)。
他の：感覚運動トレーニング演習
感覚運動トレーニング エクササイズには、ウォール スライド、コア エクササイズ (プランク、レッグ レイズ、クランチ、ブリッジング) バランス エクササイズ (シングル レッグ サイド リフト、ダンブルを伴うレッグ リフト、スタビリティ ボールでのバランス) が含まれます。担当者) のエクササイズと歩行トレーニング (さまざまなパターンの歩行)
アクティブコンパレータ：対照群
高脂肪食品を減らす。 水をたくさん飲む 適度に砂糖と塩を使う。 果物や野菜を食べて、カルシウムを十分に摂りましょう。鉄分を補給してください。 食物繊維を十分にとる
他の：感覚運動トレーニング演習なし
高脂肪食品を減らす。 水をたくさん飲む 適度に砂糖と塩を使う。 果物や野菜を食べて、カルシウムを十分に摂りましょう。鉄分を補給してください。 食物繊維を十分にとる

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ファンクショナル リーチ テスト (FRT)
時間枠：2ヶ月
ファンクショナル リーチ テスト (FRT) は、1 つの単純なタスクでダイナミック バランスを評価するために使用される臨床転帰指標です。
2ヶ月
タイムアップアンドゴーテスト (TUG)
時間枠：2ヶ月
Time Up and Go テストは、個人の可動性、静的および動的バランス歩行能力、高齢者の転倒リスクを評価するために使用されます。 高齢者集団におけるイントラテスターおよびインターテスターの信頼性（ICC）
2ヶ月
片足スタンステスト (OLS)
時間枠：2ヶ月
シングル レッグ スタンス (SLS) テストは、片目を開けて片足で立った状態での静的姿勢とバランス コントロールを評価するために使用されます。
2ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Riphah International University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年2月15日

一次修了 (実際)

2020年10月20日

研究の完了 (実際)

2020年12月20日

試験登録日

最初に提出

2021年3月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年3月26日

最初の投稿 (実際)

2021年3月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年3月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年3月29日

最終確認日

2021年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • REC/Lhr/20/2050 Sehar Shabeer

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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