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Auswirkungen von sensomotorischem Training auf Gleichgewicht und Propriozeption bei adipösen Frauen nach der Menopause

29. März 2021 aktualisiert von: Riphah International University

Fettleibige Frauen nach der Menopause haben oft Schwierigkeiten mit dem Gleichgewicht und der Propriozeption. Das sensomotorische Training ist ein wichtiger Bestandteil von Physiotherapie-Interventionen, und es gibt Hinweise darauf, dass es für postmenopausale adipöse Frauen von Vorteil sein könnte.

Ziel: Ermittlung der Auswirkungen von sensomotorischem Training auf Gleichgewicht und Propriozeption bei postmenopausalen adipösen Frauen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Eine randomisierte klinische Studie wurde an postmenopausalen adipösen Frauen mit gestörtem Gleichgewicht und gestörter Propriozeption nach Einschluss- und Ausschlusskriterien durchgeführt, Stichprobengröße 40, Alter zwischen 45 und 65 Jahren eingeschlossen. Gruppe A erhielt SMT und Gruppe B erhielt CT. Das Behandlungsintervall betrug 6 Wochen. Die Daten werden von THQ Samundri erhoben. FRT, TUG, OLS wurden verwendet, um die Prä- und Post-Schätzungen der Haltungsstärke zu bewerten.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

44

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Binash Afzal

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

45 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • • Fettleibige Frauen nach der Menopause

    • BMI ≥30
    • Teilnehmer unabhängig in ADLs
    • selbst-ambulant
    • gesund (ohne bekannten Zustand, in dem sensomotorische Übungen kontraindiziert wären)

Ausschlusskriterien:

  • • Geschichte der Knöchelverstauchung

    • Unkontrollierter Diabetes Mulliten
    • Vorhandensein von orthopädischen Problemen.
    • Neurologische Störungen.
    • Psychologische Probleme.
    • Kognitive Probleme.
    • Menschen mit schweren Sehproblemen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Experimentelle Gruppe
Sensomotorische Trainingsübungen umfassen Wall Slides, Core-Übungen (Planks, Leg Raises, Crunches, Bridging) Gleichgewichtsübungen (Single Leg Side Lift, Leg Lift with Dumble, Balance auf Gymnastikball) auf instabilem Untergrund für 50-60 min (3 Sätze a 10 rep) von Übungen und Gehtraining (verschiedene Gehmuster).
Sonstiges: Sensomotorische Trainingsübungen
Sensomotorische Trainingsübungen umfassen Wall Slides, Core-Übungen (Planks, Leg Raises, Crunches, Bridging) Gleichgewichtsübungen (Single Leg Side Lift, Leg Lift with Dumble, Balance auf Gymnastikball) auf instabilem Untergrund für 50-60 min (3 Sätze a 10 rep) von Übungen und Gangtraining (verschiedene Gehmuster
Aktiver Komparator: Kontrollgruppe
Reduzieren Sie fettreiche Lebensmittel. Trinken Sie viel Wasser Verwenden Sie Zucker und Salz in Maßen. Essen Sie Obst und Gemüse. Holen Sie sich genug Kalzium. Pumpen Sie Ihr Eisen auf. Holen Sie sich genug Ballaststoffe
Sonstiges: Ohne sensomotorische Trainingsübungen
Reduzieren Sie fettreiche Lebensmittel. Trinken Sie viel Wasser Verwenden Sie Zucker und Salz in Maßen. Essen Sie Obst und Gemüse. Holen Sie sich genug Kalzium. Pumpen Sie Ihr Eisen auf. Holen Sie sich genug Ballaststoffe

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Funktioneller Reichweitentest (FRT)
Zeitfenster: 2 Monate
Functional Reach Test (FRT) ist ein klinisches Ergebnismaß, das verwendet wird, um das dynamische Gleichgewicht in einer einfachen Aufgabe zu bewerten.
2 Monate
Time Up and Go Test (TUG)
Zeitfenster: 2 Monate
Der Time Up and Go-Test wird verwendet, um die Mobilität der Person, die statische und dynamische Gleichgewichtslauffähigkeit und das Sturzrisiko bei älteren Erwachsenen zu beurteilen. Intratester- und Intertester-Reliabilität (ICC) bei älteren Bevölkerungsgruppen
2 Monate
Einbeinstandstest (OLS)
Zeitfenster: 2 Monate
Der Single Leg Stance (SLS) Test wird verwendet, um die statische Haltungs- und Gleichgewichtskontrolle mit einem offenen Auge und auf einem Bein stehend zu bewerten
2 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Riphah International University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. Februar 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

20. Oktober 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

20. Dezember 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. März 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. März 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

29. März 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

30. März 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. März 2021

Zuletzt verifiziert

1. März 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • REC/Lhr/20/2050 Sehar Shabeer

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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