Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sensorisen motorisen harjoittelun vaikutukset tasapainoon ja proprioseptioon postmenopausaalisten liikalihavien naisten keskuudessa

maanantai 29. maaliskuuta 2021 päivittänyt: Riphah International University

Postmenopausaalisilla lihavilla naisilla on usein vaikeuksia tasapainon ja proprioseption kanssa. Sensorimotorinen harjoittelu on tärkeä osa fysioterapiatoimenpiteitä, ja uusia todisteita siitä voi olla hyötyä postmenopausaalisille lihaville naisille.

Tavoite: Selvittää sensorimotorisen harjoittelun vaikutus tasapainoon ja proprioseptioon postmenopausaalisilla lihavilla naisilla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Satunnaistettu kliininen tutkimus tehtiin postmenopausaalisilla liikalihavilla naisilla, joiden tasapaino ja proprioseptiointi oli heikentynyt sisällyttämis- ja poissulkemiskriteerien perusteella. Otoskoko oli 40, iän vaihteluväli 45–65 vuotta. Ryhmä A sai SMT:n ja ryhmä B sai CT:n. Hoitoväli oli 6 viikkoa. Tiedot kerätään THQ Samundrilta. FRT, TUG, OLS käytettiin arvioimaan asentovoiman ennakko- ja jälkiarvioita.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

44

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Binash afzal

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

45 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • • Postmenopausaaliset lihavat naiset

    • BMI ≥30
    • Osallistujat riippumattomia ADL:issä
    • itseliikkuvia
    • terve (jolla ei ole tiedossa olevaa tilaa, jossa sensorimotoriset harjoitukset olisivat vasta-aiheisia.)

Poissulkemiskriteerit:

  • • Aiempi nilkan nyrjähdys

    • Hallitsematon diabetesmulliitit
    • Ortopedisten ongelmien esiintyminen.
    • Neurologiset häiriöt.
    • Psykologiset ongelmat.
    • Kognitiiviset ongelmat.
    • Ihmiset, joilla on vakavia näköongelmia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kokeellinen ryhmä
Sensorimotoriset harjoitteluharjoitukset sisältävät seinäliukuja, ydinharjoituksia (lankut, jalkojen nousut, rutistukset, siltaukset) tasapainoharjoituksia (yhden jalan sivunosto, jalkojen nostaminen dumblellä, tasapaino vakauspallolla) epävakaalla alustalla 50-60 min (3 sarjaa 10 rep) harjoituksista ja kävelyharjoittelusta (erilaiset kävelytavat).
Sensorimotoriset harjoitukset sisältävät seinäliukuja, ydinharjoituksia (lankut, jalkojen nousut, rutistukset, siltaus) tasapainoharjoituksia (yhden jalan sivunosto, jalkojen nosto dumblellä, tasapaino vakauspallolla) epävakaalla alustalla 50-60 min (3 sarjaa 10 rep) harjoituksia ja kävelyharjoittelua (erilaiset kävelytavat).
Active Comparator: Kontrolliryhmä
Vähennä runsasrasvaisia ​​ruokia. Juo runsaasti vettä Käytä sokeria ja suolaa kohtuudella. Syö hedelmiä ja vihanneksia Hanki tarpeeksi kalsiumia Pumppaa rautasi. Saa tarpeeksi kuitua
Vähennä runsasrasvaisia ​​ruokia. Juo runsaasti vettä Käytä sokeria ja suolaa kohtuudella. Syö hedelmiä ja vihanneksia Hanki tarpeeksi kalsiumia Pumppaa rautasi. Saa tarpeeksi kuitua

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Toiminnallinen ulottuvuustesti (FRT)
Aikaikkuna: 2 kuukautta
FRT (Funktional Reach Test) on kliininen tulosmittaus, jota käytetään dynaamisen tasapainon arvioimiseen yhdessä yksinkertaisessa tehtävässä.
2 kuukautta
Time Up and Go -testi (TUG)
Aikaikkuna: 2 kuukautta
Time Up and Go -testillä arvioidaan yksilön liikkuvuutta, staattista ja dynaamista tasapainoa kävelykykyä ja kaatumisriskiä vanhemmilla aikuisilla. Intratester and intertester reliability (ICC) vanhuksilla
2 kuukautta
Yhden jalan asentotesti (OLS)
Aikaikkuna: 2 kuukautta
Yksijalkaisen asennon (SLS) testiä käytetään arvioimaan staattista asennon ja tasapainon hallintaa yksi silmä auki ja yhdellä jalalla seisten.
2 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 15. helmikuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 20. lokakuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 20. joulukuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 26. maaliskuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 26. maaliskuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 29. maaliskuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 30. maaliskuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 29. maaliskuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. maaliskuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • REC/Lhr/20/2050 Sehar Shabeer

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Post vaihdevuodet nainen

Kliiniset tutkimukset Sensorimotoriset harjoitukset

3
Tilaa