Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av sensorisk motorisk träning på balans och proprioception bland överviktiga kvinnor efter klimakteriet

29 mars 2021 uppdaterad av: Riphah International University

Postmenopausala feta kvinnor har ofta svårigheter med balans och proprioception. Sensorimotorisk träning är en viktig del av sjukgymnastikinterventioner, med nya bevis för att det kan vara fördelaktigt för postmenopausala fetma kvinnor.

Mål: Att hitta effekten av sensomotorisk träning på balans och proprioception bland postmenopausala feta kvinnor.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Randomiserad klinisk prövning utfördes på postmenopausala fetma kvinnor med nedsatt balans och proprioception på inklusions- och uteslutningskriterier, urvalsstorlek 40, åldrar varierade från 45 till 65 år inklusive. Grupp A fick SMT och grupp B fick CT. Behandlingsintervallet var 6 veckor. Data samlas in från THQ Samundri. FRT, TUG, OLS används för att bedöma för- och efteruppskattningar av postural styrka.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

44

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Binash Afzal

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

45 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • • Överviktiga kvinnor efter klimakteriet

    • BMI ≥30
    • Deltagare oberoende i ADL
    • självgående
    • frisk (har inget känt tillstånd där sensomotoriska övningar skulle vara kontraindicerade.)

Exklusions kriterier:

  • • Historik av vristvrickning

    • Okontrollerade diabetesmulliter
    • Förekomst av ortopediska problem.
    • Neurologiska störningar.
    • Psykologiska problem.
    • Kognitiva problem.
    • Människor med allvarliga synproblem

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Experimentgrupp
Sensorimotoriska träningsövningar inkluderar wall slides, core-övningar (plankor, benhöjningar, crunches, bryggning) balansövningar (sidolyft med en ben, benlyft med dumble, balans på stabilitetsboll) på instabilt underlag i 50-60 min (3 set om 10 rep) av övningar och gångträning (olika gångmönster).
Övrig: Sensorimotoriska träningsövningar
Sensorimotoriska träningsövningar inkluderar wall slides, core-övningar (plankor, benhöjningar, crunches, bryggning) balansövningar (sidolyft med en ben, benlyft med dumble, balans på stabilitetsboll) på instabilt underlag i 50-60 min (3 set om 10 rep) av övningar och gångträning (olika gångmönster
Aktiv komparator: Kontrollgrupp
Dra ner på mat med hög fetthalt. Drick mycket vatten Använd socker och salt med måtta. Ät frukt och grönsaker Få i dig tillräckligt med kalcium Pump upp ditt järn. Få i dig tillräckligt med fiber
Övrig: Utan sensomotoriska träningsövningar
Dra ner på mat med hög fetthalt. Drick mycket vatten Använd socker och salt med måtta. Ät frukt och grönsaker Få i dig tillräckligt med kalcium Pump upp ditt järn. Få i dig tillräckligt med fiber

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Functional Reach Test (FRT)
Tidsram: 2 månader
Functional Reach Test (FRT) är ett kliniskt resultatmått som används för att bedöma dynamisk balans i en enkel uppgift.
2 månader
Time Up and Go Test (TUG)
Tidsram: 2 månader
Time Up and Go-test används för att bedöma individens rörlighet, statiska och dynamiska balansgångsförmåga och fallrisk bland äldre vuxna. Intratester och intertester reliability (ICC) i äldre populationer
2 månader
One Leg Stance Test (OLS)
Tidsram: 2 månader
Single leg Stance (SLS) Test används för att utvärdera statisk postural och balanskontroll med ett öga öppet och stående på ett ben
2 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Riphah International University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 februari 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

20 oktober 2020

Avslutad studie (Faktisk)

20 december 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 mars 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 mars 2021

Första postat (Faktisk)

29 mars 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

30 mars 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

29 mars 2021

Senast verifierad

1 mars 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • REC/Lhr/20/2050 Sehar Shabeer

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera