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Efectos del entrenamiento sensorio-motor sobre el equilibrio y la propiocepción en mujeres obesas posmenopáusicas

29 de marzo de 2021 actualizado por: Riphah International University

Las mujeres obesas posmenopáusicas suelen tener dificultades con el equilibrio y la propiocepción. El entrenamiento sensoriomotor es una parte importante de las intervenciones de fisioterapia, con evidencia emergente de que podría ser beneficioso para las mujeres obesas posmenopáusicas.

Objetivo: encontrar el impacto del entrenamiento sensoriomotor en el equilibrio y la propiocepción entre mujeres obesas posmenopáusicas.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Se realizó un ensayo clínico aleatorizado en una población de mujeres obesas posmenopáusicas con problemas de equilibrio y propiocepción en los criterios de inclusión y exclusión, tamaño de muestra de 40, edades comprendidas entre 45 y 65 años incluidas. El grupo A recibió SMT y el grupo B recibió CT. El intervalo de tratamiento fue de 6 semanas. Los datos se recopilan de THQ Samundri. FRT, TUG, OLS utilizados para evaluar las estimaciones previas y posteriores de la fuerza postural.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

44

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Pakistán
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistán, 54000
        • Binash Afzal

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

45 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • • Mujeres obesas posmenopáusicas

    • IMC ≥30
    • Participantes independientes en AVD
    • auto-ambulatorio
    • saludable (sin condición conocida en la cual los ejercicios sensoriomotores estarían contraindicados).

Criterio de exclusión:

  • • Antecedentes de esguince de tobillo

    • Mullitas de diabetes no controlada
    • Presencia de problemas ortopédicos.
    • Desórdenes neurológicos.
    • Problemas psicológicos.
    • Problemas cognitivos.
    • Personas con problemas visuales severos.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo experimental
Los ejercicios de entrenamiento sensoriomotor incluyen deslizamientos de pared, ejercicios básicos (tablones, elevaciones de piernas, abdominales, puentes) ejercicios de equilibrio (elevación lateral con una sola pierna, elevación de piernas con dumble, equilibrio en una pelota de estabilidad) en una superficie inestable durante 50 a 60 minutos (3 series de 10 rep) de ejercicios y entrenamiento de la marcha (diferentes patrones de marcha).
Otro: Ejercicios de entrenamiento sensoriomotor
Los ejercicios de entrenamiento sensoriomotor incluyen deslizamientos de pared, ejercicios básicos (tablones, elevaciones de piernas, abdominales, puentes) ejercicios de equilibrio (elevación lateral con una sola pierna, elevación de piernas con dumble, equilibrio en una pelota de estabilidad) en una superficie inestable durante 50 a 60 minutos (3 series de 10 rep) de ejercicios y entrenamiento de la marcha (diferentes patrones de caminar
Comparador activo: Grupo de control
Reduzca el consumo de alimentos ricos en grasas. Beba mucha agua Use azúcar y sal con moderación. Coma frutas y verduras Obtenga suficiente calcio Aumente su nivel de hierro. Obtenga suficiente fibra
Otro: Sin Ejercicios de entrenamiento sensoriomotor
Reduzca el consumo de alimentos ricos en grasas. Beba mucha agua Use azúcar y sal con moderación. Coma frutas y verduras Obtenga suficiente calcio Aumente su nivel de hierro. Obtenga suficiente fibra

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Prueba de alcance funcional (FRT)
Periodo de tiempo: 2 meses
La prueba de alcance funcional (FRT) es una medida de resultado clínico utilizada para evaluar el equilibrio dinámico en una tarea simple.
2 meses
Prueba de tiempo arriba y marcha (TUG)
Periodo de tiempo: 2 meses
La prueba Time Up and Go se utiliza para evaluar la movilidad del individuo, la capacidad para caminar con equilibrio estático y dinámico y el riesgo de caídas entre los adultos mayores. Fiabilidad intraevaluador e interevaluador (ICC) en poblaciones de edad avanzada
2 meses
Prueba de postura de una pierna (OLS)
Periodo de tiempo: 2 meses
La prueba de postura de una sola pierna (SLS) se utiliza para evaluar el control postural y de equilibrio estático con un ojo abierto y de pie sobre una pierna.
2 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Riphah International University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de febrero de 2020

Finalización primaria (Actual)

20 de octubre de 2020

Finalización del estudio (Actual)

20 de diciembre de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

26 de marzo de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de marzo de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

29 de marzo de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

30 de marzo de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de marzo de 2021

Última verificación

1 de marzo de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • REC/Lhr/20/2050 Sehar Shabeer

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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