Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние сенсомоторной тренировки на равновесие и проприоцепцию у женщин с ожирением в постменопаузе

29 марта 2021 г. обновлено: Riphah International University

Женщины в постменопаузе с ожирением часто испытывают трудности с равновесием и проприоцепцией. Сенсомоторная тренировка является важной частью физиотерапевтических вмешательств, и появляются доказательства того, что она может быть полезной для женщин с ожирением в постменопаузе.

Цель: выяснить влияние сенсомоторных тренировок на равновесие и проприоцепцию у женщин с ожирением в постменопаузе.

Обзор исследования

Подробное описание

Рандомизированное клиническое исследование было проведено на популяции женщин с ожирением в постменопаузе с нарушением равновесия и проприоцепции по критериям включения и исключения, размер выборки 40 человек, возраст от 45 до 65 лет включительно. Группа A получила SMT, а группа B получила CT. Интервал лечения составил 6 недель. Данные получены от THQ Samundri. FRT, TUG, OLS использовались для оценки постуральной силы до и после.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

44

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 45 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  • • Женщины в постменопаузе с ожирением

    • ИМТ ≥30
    • Участники независимы в ADL
    • самоходный
    • здоров (не имеющий известных состояний, при которых сенсомоторные упражнения были бы противопоказаны).

Критерий исключения:

  • • Растяжение связок голеностопного сустава в анамнезе

    • Неконтролируемый диабет муллит
    • Наличие ортопедических проблем.
    • Неврологические расстройства.
    • Психологические проблемы.
    • Когнитивные проблемы.
    • Люди с серьезными проблемами со зрением

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Экспериментальная группа
Сенсомоторные тренировочные упражнения включают скольжение по стене, упражнения для корпуса (планки, подъемы ног, скручивания, мосты), упражнения на равновесие (подъем одной ноги в сторону, подъем ноги с дамблом, баланс на мяче) на нестабильной поверхности в течение 50-60 мин (3 подхода по 10 повторений). rep) упражнений и тренировки походки (разные модели ходьбы).
Сенсомоторные тренировочные упражнения включают скольжение по стене, упражнения для корпуса (планки, подъемы ног, скручивания, мосты), упражнения на равновесие (подъем одной ноги в сторону, подъем ноги с дамблом, баланс на мяче) на нестабильной поверхности в течение 50-60 мин (3 подхода по 10 повторений). повторение) упражнений и тренировки походки (различные модели ходьбы
Активный компаратор: Контрольная группа
Сократите употребление жирной пищи. Пейте много воды Употребляйте сахар и соль в умеренных количествах. Ешьте фрукты и овощи Получайте достаточное количество кальция Накачивайте железо. Получайте достаточное количество клетчатки
Сократите употребление жирной пищи. Пейте много воды Употребляйте сахар и соль в умеренных количествах. Ешьте фрукты и овощи Получайте достаточное количество кальция Накачивайте железо. Получайте достаточное количество клетчатки

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Функциональный тест охвата (FRT)
Временное ограничение: 2 месяца
Функциональный тест досягаемости (FRT) — это мера клинического результата, используемая для оценки динамического баланса в одной простой задаче.
2 месяца
Тест Time Up and Go (TUG)
Временное ограничение: 2 месяца
Тест Time Up and Go используется для оценки подвижности человека, способности к статическому и динамическому балансу при ходьбе и риска падения у пожилых людей. Внутритестовая и межтестовая надежность (ICC) у пожилых людей
2 месяца
Тест стойки на одной ноге (OLS)
Временное ограничение: 2 месяца
Тест на стойку на одной ноге (SLS) используется для оценки контроля статической осанки и равновесия с одним открытым глазом и стоянием на одной ноге.
2 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 февраля 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

20 октября 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

20 декабря 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 марта 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 марта 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

29 марта 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

30 марта 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

29 марта 2021 г.

Последняя проверка

1 марта 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • REC/Lhr/20/2050 Sehar Shabeer

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться