- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04827719
BST-236 som enkeltagent hos voksne med tilbakefall eller refraktær AML eller HR-MDS
Fase 2, åpen etikett, enkeltarms, multisenterstudie for å vurdere effektiviteten og sikkerheten til BST-236 som enkeltmiddel hos voksne uegnet for intensiv kjemoterapi med tilbakefall eller refraktær akutt myeloisk leukemi eller HR-MDS.
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Dette er en prospektiv, fase 2, åpen, multisenter, enarm, enkeltmiddelstudie, hos uegnede voksne pasienter med AML eller HR MDS som mislyktes eller fikk tilbakefall etter førstelinjebehandling.
Studiet består av tre perioder:
Screening: Inntil 28 dager Behandling: Gjentatte 6 dagers behandlingsforløp med BST-236 Oppfølging: Tidsperioden fra siste dag med BST-236 behandling til fullføring av ett år (365 dager ±7 dager) fra første dag i BST-236 behandling
Oppfølging etter studie: Tidsperioden fra siste dag med BST-236-behandling til fullføring av ett år (365 dager ±7 dager) fra første dag med BST-236-behandling
Oppfølging: Ett års oppfølging av overlevelse, starter ved slutten av studiebesøket
Behandlingsperiode: Etter å ha signert Informed Consent Form (ICF), oppfyller alle kvalifikasjonskriterier og gjennomgått screeningsvurderinger i opptil fire uker, vil kvalifiserte pasienter motta det første induksjonskurset med BST-236, 4,5 g/m2/d administrert IV over 1 time i 6 påfølgende dager. Den første dagen av induksjonen er definert som studiedag 1. Etter det første behandlingskurset:
- AML-pasienter i fullstendig remisjon (CR) eller CR med ufullstendig gjenoppretting (CRi) eller CR med delvis hematologisk utvinning (CRh), og HR MDS-pasienter med CR vil motta mellom 2 til 4 vedlikeholdskurser med 6-dagers behandling med BST-236 , hver 4-6 uke. BST-236-dosen i disse påfølgende behandlingskurene vil være 2,3 g/m2/d eller 4,5 g/m2/d. Den reduserte dosen må brukes i tilfelle av toksisitet i tidligere kurer og er tillatt i visse tilfeller i henhold til legens skjønn etter konsultasjon med den medisinske studiemonitoren. Intervallet mellom behandlingskurene kan forlenges til opptil 12 uker for å tillate oppløsning av toksisiteter etter etterforskers skjønn og i samråd med hovedetterforskerne.
Pasienter med stabil sykdom definert som manglende oppnåelse av minst PR, men uten tegn på sykdomsprogresjon eller pasienter i partiell respons (PR), vil motta en andre 6-dagers kur med BST-236, i en dose på 4,5 g/m2/ d. Følgende:
- AML-pasienter i PR eller CR, (inkludert CR, CRh eller CRi) og HR MDS-pasienter i PR eller CR vil bli behandlet med vedlikeholdskurs som beskrevet ovenfor. Pasienter med stabil sykdom eller sykdomsprogresjon kan få alternativ behandling utenfor protokollen og vil bli fulgt for total overlevelse (OS) til fullføring av 1 års deltakelse i studien (365 dager±7 dager fra første dag med BST-236-behandling). Ytterligere 1 års oppfølging etter studien vil bli implementert for disse pasientene for å følge opp deres overlevelsesstatus og deres nåværende AML/MDS-behandlinger.
Pasienter som har en sykdomsprogresjon mens de behandles i vedlikeholdskursene, vil ikke motta ytterligere BST-236-behandling og vil bli fulgt inntil 1 års deltakelse i studien er fullført. Disse pasientene kan også få alternativ behandling utenfor protokollen, i slike tilfeller vil de bli fulgt med jevne mellomrom for progresjonsfri overlevelse, OS og utvikling av nye maligniteter.
Oppfølgingsperiode: Alle pasienter vil bli fulgt av periodiske personlige klinikkbesøk, frem til fullføringen av 1 års deltakelse i studien (365 dager±7 dager fra første BST-236 behandlingsdag).
Slutt på studiebesøk (EOS): vil bli utført på den siste dagen for deltakelse i studien for alle pasienter.
Planlagte klinikkbesøk for å vurdere utfall av sikkerhet og effekt vil bli utført i løpet av studieperiodene som spesifisert i aktivitetsplanen.
Uplanlagte besøk kan gjennomføres når som helst av sikkerhetsmessige årsaker eller av andre grunner.
Oppfølging etter studien: Alle pasienter vil bli fulgt for overlevelse i ytterligere 1 år fra EOS
QT-evaluering med farmakokinetikk (PK) sub-studie: Opptil 20 pasienter som deltar i hovedstudien på forhåndsvalgte steder, vil bli bedt om å delta i en QT-evaluering med PK sub-studie for å vurdere effekten av BST-236 på hjerteelektrofysiologi. I denne studien vil det bli tatt opptil 14 blodprøver for PK-analyse fra hver pasient i løpet av det første induksjonskurset og et kontinuerlig elektrokardiogram (EKG) registrering av en Holter-monitor vil bli gjort i løpet av de første 24 timene av BST-236-administrasjonen. Pasienter som deltar i denne studien vil bli bedt om å signere en ekstra ICF for innsamling av PK-blodprøver og EKG-registrering.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Fase 2
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Amiens, Frankrike, 80054
- CHU Amiens
-
Angers, Frankrike, 49100
- CHU d'Angers
-
Besançon, Frankrike, 25030
- CHU Besançon - Hôpital Jean Minjoz
-
Bordeaux, Frankrike, 33604
- CHU de Bordeaux Haut-Lévèque
-
Grenoble, Frankrike, 38700
- CHU de GRENOBLE
-
Le Mans, Frankrike, 72037
- CH Le Mans
-
Limoges, Frankrike, 87042
- CHRU de Limoges - Hôpital Dupuytren
-
Marseille, Frankrike, 13009
- Institut Paoli Calmettes
-
Nantes, Frankrike, 44093
- CHU Nantes - Hôtel Dieu
-
Nice, Frankrike, 06200
- CHU de Nice - Hôpital Archet 1
-
Paris, Frankrike, 75010
- Hopital Saint Louis
-
Poitiers, Frankrike, 86021
- CHU De Poitiers
-
Rennes, Frankrike, 35033
- Hôpital Pontchaillou
-
Saint-Priest-en-Jarez, Frankrike, 42270
- Institut de Cancérologie Lucien Neuwirth
-
Toulouse, Frankrike, 31100
- CHU Toulouse - IUCT Oncopole
-
-
Nîmes
-
Nîmes, Nîmes, Frankrike, 30029
- CHU Nîmes Caremeau
-
-
Rouen
-
Rouen, Rouen, Frankrike, 76 038
- Centre Henri Becquerel
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Pasienter må oppfylle alle følgende inklusjonskriterier for å være kvalifisert for registrering i studien:
- Dokumentert diagnose av MDS, i henhold til Verdens helseorganisasjons (WHO) klassifisering (vedlegg 1) og vurdert som MDS med høyere risiko, før førstelinjebehandling med hypometylerende midler (HMA), i henhold til Revised International Prognostic Scoring System (IPSS-R) ( IPSS-R totalscore ≥ 4,5) Eller diagnostisert AML i henhold til 2016-revisjonen til WHO-klassifiseringen av myeloide neoplasmer og akutt leukemi: ≥20 % blaster i perifert blod eller benmarg
- Voksen ≥18 år
Svikt/tilbakefall etter tidligere førstelinjes AML- eller MDS-behandling, definert som:
For MDS:
- Tilbakefall etter innledende fullstendig eller delvis respons eller stabil sykdom med hematologisk forbedring (HI), i henhold til International Working Group (IWG) 2006 kriterier etter behandling med azacitidin eller decitabin.
- Unnlatelse av å oppnå fullstendig eller delvis respons eller stabil sykdom med hematologisk forbedring (HI) i henhold til International Working Group (IWG) 2006-kriterier etter minst 4 sykluser med azacitidin eller decitabin, alt innen det siste 1 året eller iii. MDS-progresjon under behandling med azacitidin eller decitabin, uavhengig av antall sykluser pasienten har fått
For AML:
- Tilbakefall etter initial CR/CRi/CRh etter behandling med: azacitidin, decitabin, lavdose Ara-C (cytarabin) [LDAC] (20 mg/m2/d), venetoclax+HMA eller venetoclax+LDAC eller
- Unnlatelse av å oppnå CR, CRh eller CRi etter minst 4 sykluser med azacitidin eller decitabin eller 2 sykluser med venetoclax+HMA eller venetoclax+LDAC i løpet av det siste 1 året.
Eller
- AML-progresjon under behandling med azacitidin, decitabin, LDAC, venetoclax+HMA, venetoclax+LDAC, uavhengig av antall sykluser pasienten har fått.
- Deltakeren er ikke i stand til å motta en allogen benmargstransplantasjon (BMT) på tidspunktet for studieregistrering (BMT kan være et alternativ når pasienten har fullført studien).
Ikke kvalifisert for intensiv kjemoterapi;
- Alder ≥75 år eller
- Alder ≥18 år med minst én av følgende komorbiditeter:
I. Betydelig hjerte- eller lungekomorbiditet, som gjenspeiles av minst ett av følgende:
- Venstre ventrikkel ejeksjonsfraksjon (LVEF) ≤50 %
- Lungediffusjonskapasitet for karbonmonoksid (DLCO) ≤65 % av forventet
- Forsert ekspirasjonsvolum på 1 sekund (FEV1) ≤65 % av forventet II. Annen komorbiditet som etterforskeren vurderer som uforenlig med intensiv kjemoterapi, som må dokumenteres
- Kreatininclearance (estimert ved modifikasjon av kosthold ved nyresykdom (MDRD)-ligningen eller målt ved 24 timers urinsamling) ≥45 ml/min.
- Leverenzymer (aspartataminotransferase (AST) og/eller alaninaminotransferase (ALT) ≤2,5 ganger øvre normalgrense (ULN), med mindre de tilskrives leukemi (hos AML-pasienter)
- Total bilirubin ≤3 XULN med mindre det skyldes Gilberts sykdom
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ytelsesstatus ≤ 2
- Kvinner med reproduktivt potensial må ha en negativ serumgraviditetstest innen 48 timer før den første dagen av ethvert BST-236 behandlingsforløp
- Kvinner med reproduktivt potensial må bruke to former for effektive prevensjonsmetoder fra minst 1 måned før BST-236 første dose og inntil 6 måneder etter siste BST-236 administreringsdag (akseptable prevensjonsmetoder i denne studien inkluderer: kirurgisk sterilisering, intrauterine enheter, intrauterint hormonfrigjørende system, langtidsvirkende injiserbare prevensjonsmidler eller vasektomisert partner (forutsatt at partneren er den eneste seksuelle partneren)
- Mannlige forsøkspersoner må gå med på å avstå fra ubeskyttet sex med mindre de er vasektomisert og fra sæddonasjon fra første studielegemiddeladministrasjon til 6 måneder etter siste dose studiemedisin
- Forsøkspersonen må frivillig signere og datere et informert samtykke, godkjent av en uavhengig etisk komité (IEC)/Institutional Review Board (IRB), før igangsetting av screening eller studiespesifikke prosedyrer
- Pasienten må være i stand til å overholde studiebesøksplanen og andre protokollkrav
Ekskluderingskriterier:
Pasienter med noen av eksklusjonskriteriene nedenfor er ikke kvalifisert for studien:
- MDS eller AML som utvikler seg fra en eksisterende myeloproliferativ neoplasma (MPN)
- MDS/MPN inkludert kronisk myelomonocytisk leukemi (CMML), atypisk kronisk myeloid leukemi (CML), juvenil myelomonocytisk leukemi (JMML) og uklassifiserbar MDS/MPN
- Akutt promyelocytisk leukemi
- Tidligere behandling for AML eller MDS med andre legemidler enn HMA eller LDAC eller kombinasjoner av venetoclax med enten HMA eller LDAC
- Tidligere allogen hematopoietisk stamcelletransplantasjon (HSCT) eller solid organtransplantasjon
- Deltakelse i en tidligere klinisk studie som involverer bruk av et undersøkelseslegemiddel innen 30 dager eller minst 5 halveringstider av testet legemiddel (det som er kortest) av studiedag 1
- Antall perifere hvite blodlegemer (WBC) >30 000/L i løpet av 48 timer før første BST-236-doseadministrering. Hydroxyurea-administrasjon eller leukaferese er tillatt for å oppfylle dette kriteriet
- Administrering av HMA, LDAC eller venetoclax innen 14 dager før studiedag 1
- Tidligere behandling med cytarabin ved høyere dose enn 20 mg/m2/d
- Ukontrollert systemisk sopp-, bakterie- eller virusinfeksjon (definert som pågående tegn/symptomer relatert til infeksjonen uten bedring til tross for passende antibiotika eller annen behandling)
- Enhver medisinsk eller kirurgisk tilstand, tilstedeværelse av laboratorieavvik eller psykiatrisk sykdom som kan utelukke sikker og fullstendig studiedeltakelse basert på etterforskerens vurdering
- Diagnose av ondartet sykdom (annet enn AML) i løpet av de siste 12 månedene (unntatt basalcellekarsinom i huden uten komplikasjoner, "in-situ" karsinom eller annen lokal malignitet utskåret eller bestrålet med høy sannsynlighet for helbredelse og ikke behandlet med systemisk eller lokal kjemoterapi)
- Kirurgisk prosedyre, unntatt plassering av sentralt venekateter eller andre mindre prosedyrer (f. hudbiopsi) i løpet av 14 dager før første BST-236-doseadministrering
- Anamnese med allergiske reaksjoner tilskrevet forbindelser med lignende kjemisk sammensetning som BST-236 og/eller cytarabin
- Forventet levetid kortere enn 3 måneder tilskrevet en annen kjent medisinsk tilstand enn AML/MDS
- Kjent infeksjon med hepatitt B-virus (HBV), hepatitt C-virus (HCV) eller humant immunsviktvirus (HIV)
- I 12 avledninger EKG, korrigert QT-intervall (QTc)>480 msek eller historie med QT-forlengelse eller Torsades de pointes
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: BST-236
Tilbakevendende 6 dagers behandlingskurs med BST-236 (4,5 g/m2/d administrert IV over 1 time i 6 påfølgende dager)
|
Tilbakevendende 6 dagers behandlingskurs med BST-236 (4,5 g/m2/d administrert IV over 1 time i 6 påfølgende dager)
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Total hematologisk respons
Tidsramme: 2 måneder
|
Samlet svarprosent
|
2 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
svarvarighet
Tidsramme: 12 måneder
|
svarvarighet
|
12 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: PIERRE FENAUX, Pr, Hôpital St Louis-Paris
- Hovedetterforsker: Marie Anne HOSPITAL, MD, Institut Paoli Calmettes, Marseille
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- GFM-BST003
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .