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BST-236 come agente singolo negli adulti con LMA recidivante o refrattaria o HR-MDS

7 agosto 2026 aggiornato da: Groupe Francophone des Myelodysplasies

Studio di fase 2, in aperto, a braccio singolo, multicentrico per valutare l'efficacia e la sicurezza di BST-236 come agente singolo negli adulti non idonei alla chemioterapia intensiva con leucemia mieloide acuta recidivante o refrattaria o HR-MDS.

Per valutare l'efficacia e la sicurezza di BST-236 in pazienti non idonei per la chemioterapia intensiva con AML o MDS HR che hanno fallito o sono ricaduti dopo la terapia di prima linea

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Si tratta di uno studio prospettico, di fase 2, in aperto, multicentrico, a braccio singolo, a singolo agente, in pazienti adulti non idonei con AML o MDS HR che hanno fallito o sono ricaduti dopo la terapia di prima linea.

Lo studio si compone di tre periodi:

Screening: fino a 28 giorni Trattamento: cicli di trattamento ricorrenti di 6 giorni con BST-236 Follow-up: il periodo di tempo dall'ultimo giorno di trattamento con BST-236 al completamento di un anno (365 giorni ±7 giorni) dal primo giorno di Trattamento BST-236

Follow-up post-studio: il periodo di tempo dall'ultimo giorno di trattamento con BST-236 al completamento di un anno (365 giorni ±7 giorni) dal primo giorno di trattamento con BST-236

Follow-up: follow-up della sopravvivenza a un anno, a partire dalla fine della visita di studio

Periodo di trattamento: dopo aver firmato il modulo di consenso informato (ICF), aver soddisfatto tutti i criteri di ammissibilità e sottoposto a valutazioni di screening per un massimo di quattro settimane, i pazienti idonei riceveranno il primo corso di induzione con BST-236, 4,5 g/m2/die somministrato IV oltre 1 ora per 6 giorni consecutivi. Il primo giorno dell'induction è definito come Study Day 1. Dopo il primo ciclo di trattamento:

  1. I pazienti affetti da leucemia mieloide acuta in remissione completa (CR) o CR con recupero della conta incompleta (CRi) o CR con recupero ematologico parziale (CRh) e i pazienti affetti da MDS HR con CR riceveranno da 2 a 4 cicli di mantenimento di 6 giorni di trattamento con BST-236 , ogni 4-6 settimane. La dose di BST-236 in questi successivi cicli di trattamento sarà di 2,3 g/m2/giorno o 4,5 g/m2/giorno. La dose ridotta deve essere utilizzata in caso di tossicità dei cicli precedenti ed è consentita in alcuni casi a discrezione del medico previa consultazione con il monitor medico dello studio. L'intervallo tra i cicli di trattamento può essere esteso fino a 12 settimane per consentire la risoluzione delle tossicità a discrezione dello sperimentatore e in consultazione con i ricercatori principali.
  2. I pazienti con malattia stabile definita come mancato raggiungimento di almeno PR, ma senza evidenza di progressione della malattia o pazienti in risposta parziale (PR) riceveranno un secondo ciclo di 6 giorni con BST-236, alla dose di 4,5 g/m2/ d. A seguire:

    1. I pazienti affetti da LMA in PR o CR (inclusi CR, CRh o CRi) e i pazienti con MDS HR in PR o CR saranno trattati con cicli di mantenimento come descritto sopra. I pazienti con malattia stabile o progressione della malattia possono ricevere un trattamento alternativo al di fuori del protocollo e saranno seguito per la sopravvivenza globale (OS) fino al completamento di 1 anno di partecipazione allo studio (365 giorni ± 7 giorni dal primo giorno di trattamento con BST-236). Per questi pazienti verrà implementato un ulteriore follow-up post-studio di 1 anno al fine di monitorare il loro stato di sopravvivenza e i loro attuali trattamenti AML/MDS.

I pazienti che hanno una progressione della malattia durante il trattamento nei cicli di mantenimento, non riceveranno alcun trattamento aggiuntivo con BST-236 e saranno seguiti fino al completamento di 1 anno di partecipazione allo studio. Questi pazienti possono anche ricevere un trattamento alternativo al di fuori del protocollo, in tal caso, saranno seguiti a intervalli regolari per la sopravvivenza libera da progressione, l'OS e lo sviluppo di nuove neoplasie.

Periodo di follow-up: tutti i pazienti saranno seguiti da periodiche visite in clinica di persona, fino al completamento di 1 anno di partecipazione allo studio (365 giorni ± 7 giorni dal primo giorno di trattamento BST-236).

Visite di fine studio (EOS): verranno eseguite l'ultimo giorno di partecipazione allo studio per tutti i pazienti.

Le visite programmate in clinica per valutare i risultati di sicurezza ed efficacia saranno condotte durante i periodi di studio come specificato nel programma delle attività.

Le visite non programmate possono essere effettuate in qualsiasi momento per motivi di sicurezza o per qualsiasi altro motivo.

Follow-up post studio: tutti i pazienti saranno seguiti per la sopravvivenza per un ulteriore anno 1 dall'EOS

Sottostudio di valutazione del QT con farmacocinetica (PK): a un massimo di 20 pazienti partecipanti allo studio principale in siti preselezionati verrà chiesto di partecipare a una valutazione del QT con sottostudio di farmacocinetica per valutare l'effetto della BST-236 sul elettrofisiologia cardiaca. In questo studio, verranno prelevati fino a 14 campioni di sangue per l'analisi farmacocinetica da ciascun paziente durante il primo corso di induzione e verrà eseguita una registrazione continua dell'elettrocardiogramma (ECG) da un monitor Holter nelle prime 24 ore di somministrazione di BST-236. Ai pazienti che partecipano a questo studio verrà chiesto di firmare un ulteriore ICF per la raccolta dei campioni di sangue PK e la registrazione dell'ECG.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

38

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Amiens, Francia, 80054
        • CHU Amiens
      • Angers, Francia, 49100
        • CHU d'Angers
      • Besançon, Francia, 25030
        • CHU Besançon - Hôpital Jean Minjoz
      • Bordeaux, Francia, 33604
        • CHU de Bordeaux Haut-Lévèque
      • Grenoble, Francia, 38700
        • CHU de GRENOBLE
      • Le Mans, Francia, 72037
        • CH Le Mans
      • Limoges, Francia, 87042
        • CHRU de Limoges - Hôpital Dupuytren
      • Marseille, Francia, 13009
        • Institut Paoli Calmettes
      • Nantes, Francia, 44093
        • CHU Nantes - Hôtel Dieu
      • Nice, Francia, 06200
        • CHU de Nice - Hôpital Archet 1
      • Paris, Francia, 75010
        • Hopital Saint Louis
      • Poitiers, Francia, 86021
        • CHU De Poitiers
      • Rennes, Francia, 35033
        • Hôpital Pontchaillou
      • Saint-Priest-en-Jarez, Francia, 42270
        • Institut de Cancérologie Lucien Neuwirth
      • Toulouse, Francia, 31100
        • CHU Toulouse - IUCT Oncopole
    • Nîmes
      • Nîmes, Nîmes, Francia, 30029
        • CHU Nîmes Caremeau
    • Rouen
      • Rouen, Rouen, Francia, 76 038
        • Centre Henri Becquerel

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

I pazienti devono soddisfare tutti i seguenti criteri di inclusione per essere idonei per l'arruolamento nello studio:

  1. Diagnosi documentata di MDS, secondo la classificazione dell'Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS) (Appendice 1) e valutata come MDS a rischio più elevato, prima del trattamento di prima linea con agenti ipometilanti (HMA), secondo il Revised International Prognostic Scoring System (IPSS-R) ( Punteggio complessivo IPSS-R ≥ 4,5) o AML diagnosticata secondo la revisione del 2016 della classificazione OMS delle neoplasie mieloidi e della leucemia acuta: ≥20% di blasti nel sangue periferico o nel midollo osseo
  2. Adulto ≥18 anni di età
  3. Fallimento/ricaduta dopo un precedente trattamento di prima linea per AML o MDS, definito come:

    1. Per MDS:

      • Recidiva dopo una risposta iniziale completa o parziale o malattia stabile con miglioramento ematologico (HI), secondo i criteri dell'International Working Group (IWG) 2006 dopo il trattamento con azacitidina o decitabina Oppure
      • Mancato raggiungimento di una risposta completa o parziale o malattia stabile con miglioramento ematologico (HI) secondo i criteri dell'International Working Group (IWG) 2006 dopo almeno 4 cicli di azacitidina o decitabina, tutti nell'ultimo anno o iii. Progressione di MDS durante il trattamento con azacitidina o decitabina, indipendentemente dal numero di cicli che il paziente ha ricevuto
    2. Per antiriciclaggio:

      • Ricaduta dopo CR/CRi/CRh iniziale in seguito a trattamento con: azacitidina, decitabina, Ara-C a basso dosaggio (citarabina) [LDAC] (20 mg/m2/d), venetoclax+HMA o venetoclax+LDAC Oppure
      • Mancato raggiungimento di CR, CRh o CRi dopo almeno 4 cicli di azacitidina o decitabina o 2 cicli di venetoclax+HMA o venetoclax+LDAC nell'ultimo anno.

    O

    - Progressione della leucemia mieloide acuta durante il trattamento con azacitidina, decitabina, LDAC, venetoclax+HMA, venetoclax+LDAC, indipendentemente dal numero di cicli che il paziente ha ricevuto.

  4. Il partecipante non è in grado di ricevere un trapianto allogenico di midollo osseo (BMT) al momento dell'arruolamento nello studio (il BMT può essere un'opzione una volta che il paziente ha completato lo studio).
  5. Non idoneo per la chemioterapia intensiva;

    1. Età ≥75 anni Or
    2. Età ≥18 anni con almeno una delle seguenti comorbilità:

    I. Significative comorbilità cardiache o polmonari, come evidenziato da almeno uno dei seguenti:

    • Frazione di eiezione ventricolare sinistra (LVEF) ≤50%
    • Capacità di diffusione polmonare del monossido di carbonio (DLCO) ≤65% del previsto
    • Volume espiratorio forzato in 1 secondo (FEV1) ≤65% del previsto II. Altre comorbidità che lo Sperimentatore giudica incompatibili con la chemioterapia intensiva, che devono essere documentate
  6. Clearance della creatinina (stimata dall'equazione Modification of Diet in Renal Disease (MDRD) o misurata dalla raccolta delle urine delle 24 ore) ≥45 ml/min
  7. Enzimi epatici (aspartato aminotransferasi (AST) e/o alanina aminotransferasi (ALT) ≤2,5 volte i limiti superiori della norma (ULN), a meno che non siano attribuiti alla leucemia (nei pazienti con LMA)
  8. Bilirubina totale ≤3 XULN a meno che non sia dovuto alla malattia di Gilbert
  9. Performance status dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ≤ 2
  10. Le donne in età fertile devono sottoporsi a un test di gravidanza su siero negativo entro 48 ore prima del primo giorno di qualsiasi ciclo di trattamento con BST-236
  11. Le donne con potenziale riproduttivo devono utilizzare due forme di metodi contraccettivi efficaci a partire da almeno 1 mese prima della prima dose di BST-236 e fino a 6 mesi dopo l'ultimo giorno di somministrazione di BST-236 (metodi accettabili di controllo delle nascite in questo studio includono: chirurgia sterilizzazione, dispositivi intrauterini, sistema di rilascio ormonale intrauterino, contraccettivi iniettabili a lunga durata d'azione o partner vasectomizzato (a condizione che il partner sia l'unico partner sessuale)
  12. I soggetti di sesso maschile devono accettare di astenersi dal sesso non protetto a meno che non siano vasectomizzati e dalla donazione di sperma dalla somministrazione iniziale del farmaco in studio fino a 6 mesi dopo l'ultima dose del farmaco in studio
  13. Il soggetto deve volontariamente firmare e datare un consenso informato, approvato da un Comitato Etico Indipendente (IEC)/Institutional Review Board (IRB), prima dell'inizio di qualsiasi screening o procedure specifiche dello studio
  14. Il paziente deve essere in grado di aderire al programma delle visite dello studio e ad altri requisiti del protocollo

Criteri di esclusione:

I pazienti con uno qualsiasi dei criteri di esclusione elencati di seguito non sono eleggibili per lo studio:

  1. MDS o AML che si evolvono da una preesistente neoplasia mieloproliferativa (MPN)
  2. MDS/MPN incluse leucemia mielomonocitica cronica (CMML), leucemia mieloide cronica atipica (LMC), leucemia mielomonocitica giovanile (JMML) e MDS/MPN non classificabili
  3. Leucemia promielocitica acuta
  4. Precedente trattamento per AML o MDS con farmaci diversi da HMA o LDAC o combinazioni di venetoclax con HMA o LDAC
  5. Precedente trapianto allogenico di cellule staminali emopoietiche (HSCT) o trapianto di organi solidi
  6. Partecipazione a una precedente sperimentazione clinica che prevede l'uso di un farmaco sperimentale entro 30 giorni o almeno 5 emivite del farmaco testato (qualunque sia più breve) del giorno 1 dello studio
  7. Conta dei globuli bianchi periferici (WBC) >30.000/L nelle 48 ore precedenti la prima somministrazione della dose di BST-236. La somministrazione di idrossiurea o la leucaferesi è consentita per soddisfare questo criterio
  8. Somministrazione di HMA, LDAC o venetoclax entro 14 giorni prima del Giorno 1 dello studio
  9. Precedente trattamento con citarabina a una dose superiore a 20 mg/m2/die
  10. Infezione fungina, batterica o virale sistemica incontrollata (definita come segni/sintomi in corso correlati all'infezione senza miglioramento nonostante gli antibiotici appropriati o altri trattamenti)
  11. Qualsiasi condizione medica o chirurgica, presenza di anomalie di laboratorio o malattia psichiatrica che possa precludere la partecipazione sicura e completa allo studio in base al giudizio dello sperimentatore
  12. Diagnosi di malattia maligna (diversa dall'AML) nei 12 mesi precedenti (escluso carcinoma basocellulare della pelle senza complicanze, carcinoma "in-situ" o altro tumore maligno locale asportato o irradiato con un'alta probabilità di cura e non trattato con sistemica o chemioterapia topica)
  13. Procedura chirurgica, escluso il posizionamento del catetere venoso centrale o altre procedure minori (ad es. biopsia cutanea) nei 14 giorni precedenti la prima somministrazione della dose di BST-236
  14. Storia di reazioni allergiche attribuite a composti di composizione chimica simile a BST-236 e/o citarabina
  15. Aspettativa di vita inferiore a 3 mesi attribuita a qualsiasi condizione medica nota diversa da AML/MDS
  16. Infezione nota da virus dell'epatite B (HBV) Virus dell'epatite C (HCV) o virus dell'immunodeficienza umana (HIV)
  17. In ECG a 12 derivazioni, intervallo QT corretto (QTc)>480 msec o anamnesi di prolungamento dell'intervallo QT o Torsioni di punta

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: BST-236
Cicli di trattamento ricorrenti di 6 giorni con BST-236 (4,5 g/m2/die somministrati EV in 1 ora per 6 giorni consecutivi)
Cicli di trattamento ricorrenti di 6 giorni con BST-236 (4,5 g/m2/die somministrati EV in 1 ora per 6 giorni consecutivi)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Risposta ematologica globale
Lasso di tempo: Due mesi
Tasso di risposta complessivo
Due mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
durata della risposta
Lasso di tempo: 12 mesi
durata della risposta
12 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: PIERRE FENAUX, Pr, Hôpital St Louis-Paris
  • Investigatore principale: Marie Anne HOSPITAL, MD, Institut Paoli Calmettes, Marseille

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 maggio 2021

Completamento primario (Effettivo)

13 gennaio 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

13 gennaio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 marzo 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 marzo 2021

Primo Inserito (Effettivo)

1 aprile 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

11 agosto 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 agosto 2026

Ultimo verificato

1 maggio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

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