Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Vurdere effektiviteten til ThoughtFullChat-applikasjonen for å forbedre mentalt velvære

1. april 2022 oppdatert av: Lim Kean Ghee, International Medical University

Vurdere effektiviteten av en tekstbasert applikasjon for mental helsecoaching for å forbedre mentalt velvære blant husoffiserer, IMU-fakultetet, IMU-bedriftsstaben og IMU-studenter i Malaysia

  • For å bestemme tilstanden til psykisk helse blant husoffiserer, IMU-bedriftsansatte, IMU-studenter og IMU-fakultetet
  • For å finne ut effektiviteten og brukeropplevelsen av tekstbaserte coachingapplikasjoner for mental helse blant husoffiserer, IMU-bedriftspersonale, IMU-studenter og IMU-fakultetet

IMU - International Medical University

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Den tekstbaserte coachingapplikasjonen for mental helse som etterforskerne bruker, er ThoughtFullChat Application. ThoughtFullChat-applikasjonen gir coaching for mental helse gjennom tekst av lisensierte psykisk helsepersonell. Deltakere i denne forskningen vil bli bedt om å svare på et sett med spørreskjemaer som består av DASS-21, Satisfaction with Life Scale og Brief Resilience Scale ved starten av studien. Deltakerne vil bli tilfeldig fordelt i 2 grupper som er intervensjons- og kontrollgrupper. Deltakere i intervensjonsgruppen skal bruke applikasjonen i 3 måneder. Spørreskjemaer etter intervensjon vil bli gitt til alle deltakere etter 3 måneder. Data samlet inn fra disse 2 gruppene vil bli analysert ved bruk av SPSS.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

353

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Malaysia
    • Negeri Sembilan
      • Seremban, Negeri Sembilan, Malaysia, 70300
        • IMU Clinical Campus

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Husoffiserer i Malaysia (UD41)
  • Bedriftsansatte i IMU, IMU-fakultetsmedlemmer
  • Alle studenter som for tiden studerer i IMU som gir sitt samtykke
  • Kompetent i engelsk språk
  • Ikke opplever alvorlig stress, angst eller depresjon basert på DASS-21-score

Ekskluderingskriterier:

  • Medisinstudenter, medisinske offiserer (UD44)
  • Kontraktsansatte, utkontrakterte ansatte eller internasjonale ansatte på IMU-campus
  • Studenter som nekter å gi sitt samtykke og de som allerede har eller nettopp er uteksaminert fra IMU
  • Kompetent på andre språk unntatt engelsk
  • Opplever ekstremt alvorlig stress, angst eller depresjon basert på DASS-21-poengsummen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: Uten ThoughtFullChat-applikasjon
Deltakere vil ikke bruke appen i løpet av de 3 månedene
Eksperimentell: Med ThoughtFullChat-applikasjon
Deltakerne vil bruke appen i løpet av de 3 månedene
Annen: ThoughtFullChat-applikasjon
En abonnementsbasert mobilplattform som gir brukere mulighet til å proaktivt engasjere seg i deres mentale helse via selvbetjente verktøy og 1-til-1 daglig coaching med sertifisert mental helsepersonell.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Angst
Tidsramme: 3 måneder
Depresjon, Angst og Stress Scale - 21 Items (DASS-21), en selvrapporteringsskala brukes til å måle deltakernes emosjonelle tilstander av depresjon, angst og stress. For angstkomponenter inneholder den 7 elementer og scorer fra 0 til 3 for hvert element. Den totale poengsummen for hver underskala må multipliseres med 2 og er kategorisert i 5 alvorlighetsområder: normal, mild, moderat, alvorlig og ekstremt alvorlig. Alvorlighetsområdene for angst er: normal (0-7); mild (8-9); moderat (10-14); alvorlig (15-19) og ekstremt alvorlig (20+).
3 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Depresjon
Tidsramme: 3 måneder
Depresjon, Angst og Stress Scale - 21 Items (DASS-21), en selvrapporteringsskala brukes til å måle deltakernes emosjonelle tilstander av depresjon, angst og stress. For depresjonskomponenten inneholder den 7 elementer og scorer fra 0 til 3 for hvert element. Den totale poengsummen for hver underskala må multipliseres med 2 og er kategorisert i 5 alvorlighetsområder: normal, mild, moderat, alvorlig og ekstremt alvorlig. Alvorlighetsområdene for depresjon er: normal (0-9); mild (10-13); moderat (14-20); alvorlig (21-27) og ekstremt alvorlig (28+).
3 måneder
Understreke
Tidsramme: 3 måneder
Depresjon, Angst og Stress Scale - 21 Items (DASS-21), en selvrapporteringsskala brukes til å måle deltakernes emosjonelle tilstander av depresjon, angst og stress. For stresskomponent inneholder den 7 elementer og scorer fra 0 til 3 for hvert element. Den totale poengsummen for hver underskala må multipliseres med 2 og er kategorisert i 5 alvorlighetsområder: normal, mild, moderat, alvorlig og ekstremt alvorlig. Alvorlighetsområdene for stress er: normal (0-14); mild (15-18); moderat (1-25); alvorlig (26-33) og ekstremt alvorlig (34+).
3 måneder
Motstandsdyktighet
Tidsramme: 3 måneder
Brief Resilience Scale er laget for å vurdere den oppfattede evnen til å sprette tilbake eller komme seg etter stress. Skalaen ble utviklet for å vurdere en enhetlig konstruksjon av motstandskraft, inkludert både positivt og negativt formulerte elementer. Den består av 6 elementer, hvert punkt scorer fra 1 til 5. Punktene 1, 3, 5 er positivt formulert mens punktene 2, 4, 6 er negativt formulert. Den totale poengsummen til Brief Resilience Scale vil være gjennomsnittet av de 6 elementene. Gjennomsnittsskåren kan tolkes som følger: 1,00 til 2,99 (lav motstandskraft); 2,00 til 4,3 (normal spenst) og 4,31 til 5,00 (høy spenst).
3 måneder
Tilfredshet med livet
Tidsramme: 3 måneder
Satisfaction with Life Scale er utviklet for å vurdere tilfredshet med menneskers liv som helhet. Skalaen har 5 elementer med hvert element varierer fra 1 til 7. Det totale spekteret av poeng er 5-35 mens 20 poeng er nøytralpunktet i skalaen. Poengsummene kan tolkes som følger: 5-9 (ekstremt misfornøyd med livet), 31-35 (ekstremt fornøyd).
3 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

International Medical University

Samarbeidspartnere

ThoughtFull World Pte. Ltd.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Kean Ghee Lim, FRCS, International MU

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. juni 2021

Primær fullføring (Faktiske)

31. januar 2022

Studiet fullført (Faktiske)

28. februar 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

10. juni 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

19. juni 2021

Først lagt ut (Faktiske)

29. juni 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

11. april 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

1. april 2022

Sist bekreftet

1. april 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • CSc/Sem6(03)2021

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere