Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Vurdering af effektiviteten af ​​ThoughtFullChat-applikationen til at forbedre mentalt velvære

1. april 2022 opdateret af: Lim Kean Ghee, International Medical University

Vurdering af effektiviteten af ​​en tekstbaseret applikation til mental sundhedscoaching til forbedring af mentalt velvære blandt husbetjente, IMU-fakultetet, IMU Corporate Staff og IMU-studerende i Malaysia

  • At bestemme tilstanden af ​​mental sundhed blandt husbetjente, IMU-virksomhedspersonale, IMU-studerende og IMU-fakultetet
  • For at finde ud af effektiviteten og brugeroplevelsen af ​​tekstbaserede applikationer til mental sundhed coaching blandt husbetjente, IMU-virksomhedspersonale, IMU-studerende og IMU-fakultetet

IMU - International Medical University

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Den tekstbaserede mental sundhed coaching-applikation, som efterforskerne bruger, er ThoughtFullChat Application. ThoughtFullChat Application giver mental sundhed coaching gennem tekst af licenserede mental sundhed fagfolk. Deltagerne i denne forskning vil blive bedt om at besvare et sæt spørgeskemaer, som består af DASS-21, Satisfaction with Life Scale og Brief Resilience Scale ved starten af ​​undersøgelsen. Deltagerne vil blive tilfældigt fordelt i 2 grupper, som er interventions- og kontrolgrupper. Deltagerne i interventionsgruppen vil bruge applikationen i 3 måneder. Post-intervention spørgeskemaer vil blive givet til alle deltagere efter 3 måneder. Data indsamlet fra disse 2 grupper vil blive analyseret ved hjælp af SPSS.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

353

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Negeri Sembilan
      • Seremban, Negeri Sembilan, Malaysia, 70300
        • IMU Clinical Campus

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • House Officers i Malaysia (UD41)
  • Virksomhedsmedarbejdere i IMU, IMU-fakultetsmedlemmer
  • Alle studerende, der i øjeblikket studerer i IMU, som giver deres samtykke
  • Kompetent i engelsk sprog
  • Oplever ingen til svær stress, angst eller depression baseret på DASS-21-score

Ekskluderingskriterier:

  • Medicinstuderende, læger (UD44)
  • Kontraktansatte, Outsourcet personale eller internationalt personale på IMU-campusser
  • Studerende, der nægter at give deres samtykke, og dem, der allerede eller lige er uddannet fra IMU
  • Kompetent på andre sprog undtagen engelsk
  • Oplever ekstremt alvorlig stress, angst eller depression baseret på DASS-21-score

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Uden ThoughtFullChat-applikation
Deltagerne vil ikke bruge appen i løbet af de 3 måneder
Eksperimentel: Med ThoughtFullChat-applikation
Deltagerne vil bruge appen i løbet af de 3 måneder
En abonnementsbaseret mobilplatform, der sætter brugere i stand til proaktivt at engagere sig i deres mentale sundhed via selvbetjeningsværktøjer og 1-til-1 daglig mundfuld coaching med certificerede mentale sundhedsprofessionelle.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Angst
Tidsramme: 3 måneder
Depression, Angst og Stress Scale - 21 Items (DASS-21), en selvrapporteringsskala bruges til at måle deltagernes følelsesmæssige tilstande af depression, angst og stress. For angstkomponent indeholder den 7 genstande og scorer fra 0 til 3 for hvert emne. Den samlede score for hver underskala skal ganges med 2 og er kategoriseret i 5 sværhedsgrader: normal, mild, moderat, svær og ekstrem svær. Sværhedsgradsintervallerne for angst er: normal (0-7); mild (8-9); moderat (10-14); svær (15-19) og ekstrem svær (20+).
3 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Depression
Tidsramme: 3 måneder
Depression, Angst og Stress Scale - 21 Items (DASS-21), en selvrapporteringsskala bruges til at måle deltagernes følelsesmæssige tilstande af depression, angst og stress. For depressionskomponent indeholder den 7 elementer og scorer fra 0 til 3 for hvert element. Den samlede score for hver underskala skal ganges med 2 og er kategoriseret i 5 sværhedsgrader: normal, mild, moderat, svær og ekstrem svær. Sværhedsgradsintervallerne for depression er: normal (0-9); mild (10-13); moderat (14-20); svær (21-27) og ekstrem svær (28+).
3 måneder
Stress
Tidsramme: 3 måneder
Depression, Angst og Stress Scale - 21 Items (DASS-21), en selvrapporteringsskala bruges til at måle deltagernes følelsesmæssige tilstande af depression, angst og stress. For stresskomponent indeholder den 7 elementer og scorer fra 0 til 3 for hvert element. Den samlede score for hver underskala skal ganges med 2 og er kategoriseret i 5 sværhedsgrader: normal, mild, moderat, svær og ekstrem svær. Sværhedsgradsintervallerne for stress er: normal (0-14); mild (15-18); moderat (1-25); svær (26-33) og ekstrem svær (34+).
3 måneder
Modstandsdygtighed
Tidsramme: 3 måneder
Brief Resilience Scale er skabt til at vurdere den opfattede evne til at hoppe tilbage eller komme sig efter stress. Skalaen blev udviklet til at vurdere en enhedskonstruktion af modstandskraft, herunder både positivt og negativt formulerede elementer. Den består af 6 punkter, hver vare scorer fra 1 til 5. Punkterne 1, 3, 5 er positivt formuleret, mens punkterne 2, 4, 6 er negativt formuleret. Den samlede score for Brief Resilience Scale vil være gennemsnittet af de 6 elementer. Den gennemsnitlige score kan fortolkes som følger: 1,00 til 2,99 (lav modstandsdygtighed); 2,00 til 4,3 (normal spændstighed) og 4,31 til 5,00 (høj spændstighed).
3 måneder
Tilfredshed med livet
Tidsramme: 3 måneder
Satisfaction with Life Scale er udviklet til at vurdere tilfredshed med menneskers liv som helhed. Skalaen har 5 punkter, hvor hvert emne går fra 1 til 7. Det samlede antal point er 5-35, mens 20 point er det neutrale punkt i skalaen. Scoren kan fortolkes som følger: 5-9 (ekstremt utilfreds med livet), 31-35 (ekstremt tilfreds).
3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Kean Ghee Lim, FRCS, International MU

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. juni 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. januar 2022

Studieafslutning (Faktiske)

28. februar 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. juni 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. juni 2021

Først opslået (Faktiske)

29. juni 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

11. april 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. april 2022

Sidst verificeret

1. april 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • CSc/Sem6(03)2021

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Depression

Kliniske forsøg med ThoughtFullChat-applikation

Abonner