Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Bedöma effektiviteten av ThoughtFullChat-applikationen för att förbättra mentalt välbefinnande

1 april 2022 uppdaterad av: Lim Kean Ghee, International Medical University

Att bedöma effektiviteten av en textbaserad applikation för coachning för mental hälsa för att förbättra mentalt välbefinnande bland tjänstemän, IMU-fakulteten, IMU-företagspersonal och IMU-studenter i Malaysia

  • För att fastställa tillståndet för psykisk hälsa bland tjänstemän, IMU-företagspersonal, IMU-studenter och IMU-fakulteten
  • För att ta reda på effektiviteten och användarupplevelsen av textbaserade applikationer för coachning av mental hälsa bland tjänstemän, IMU-företagspersonal, IMU-studenter och IMU-fakulteten

IMU - International Medical University

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Den textbaserade coachningsapplikationen för mental hälsa som utredarna använder är ThoughtFullChat Application. ThoughtFullChat-applikationen ger coachning för mental hälsa genom text av licensierad mentalvårdspersonal. Deltagare i denna forskning kommer att behöva svara på en uppsättning frågeformulär som består av DASS-21, Satisfaction with Life Scale och Brief Resilience Scale i början av studien. Deltagarna kommer att fördelas slumpmässigt i 2 grupper som är interventions- och kontrollgrupper. Deltagarna i interventionsgruppen kommer att använda applikationen i 3 månader. Frågeformulär efter intervention kommer att ges till alla deltagare efter 3 månader. Data som samlas in från dessa två grupper kommer att analyseras med hjälp av SPSS.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

353

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Malaysia
    • Negeri Sembilan
      • Seremban, Negeri Sembilan, Malaysia, 70300
        • IMU Clinical Campus

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Husofficerare i Malaysia (UD41)
  • Företagspersonal i IMU, IMU-fakultetsmedlemmar
  • Alla studenter som just nu studerar i IMU som ger sitt samtycke
  • Kompetent i engelska språket
  • Upplever ingen till svår stress, ångest eller depression baserat på DASS-21 poäng

Exklusions kriterier:

  • Läkarstudenter, läkare (UD44)
  • Kontraktsanställd personal, utlagd personal eller internationell personal på IMU-campus
  • Studenter som vägrar ge sitt samtycke och de som redan eller precis tagit examen från IMU
  • Kompetent på andra språk utom engelska
  • Upplever extremt svår stress, ångest eller depression baserat på DASS-21-poängen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: Utan ThoughtFullChat-applikation
Deltagarna kommer inte att använda appen under de tre månaderna
Experimentell: Med ThoughtFullChat-applikation
Deltagarna kommer att använda appen under de tre månaderna
Övrig: ThoughtFullChat-applikation
En prenumerationsbaserad mobilplattform som gör det möjligt för användare att proaktivt engagera sig i sin mentala hälsa via självbetjäningsverktyg och 1-mot-1 daglig coachning med certifierad mentalvårdspersonal.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Ångest
Tidsram: 3 månader
Depression, Anxiety and Stress Scale - 21 Items (DASS-21), en självrapporteringsskala används för att mäta deltagarnas känslomässiga tillstånd av depression, ångest och stress. För ångestkomponenten innehåller den 7 objekt och poäng från 0 till 3 för varje objekt. De totala poängen för varje underskala måste multipliceras med 2 och delas in i 5 svårighetsområden: normal, mild, måttlig, svår och extremt svår. Svårighetsintervallen för ångest är: normal (0-7); mild (8-9); måttlig (10-14); svår (15-19) och extremt svår (20+).
3 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Depression
Tidsram: 3 månader
Depression, Anxiety and Stress Scale - 21 Items (DASS-21), en självrapporteringsskala används för att mäta deltagarnas känslomässiga tillstånd av depression, ångest och stress. För depressionskomponenten innehåller den 7 objekt och poäng från 0 till 3 för varje objekt. De totala poängen för varje underskala måste multipliceras med 2 och delas in i 5 svårighetsområden: normal, mild, måttlig, svår och extremt svår. Svårighetsintervallen för depression är: normal (0-9); mild (10-13); måttlig (14-20); svår (21-27) och extremt svår (28+).
3 månader
Påfrestning
Tidsram: 3 månader
Depression, Anxiety and Stress Scale - 21 Items (DASS-21), en självrapporteringsskala används för att mäta deltagarnas känslomässiga tillstånd av depression, ångest och stress. För stresskomponent innehåller den 7 objekt och poäng från 0 till 3 för varje objekt. De totala poängen för varje underskala måste multipliceras med 2 och delas in i 5 svårighetsområden: normal, mild, måttlig, svår och extremt svår. Svårighetsintervallen för stress är: normal (0-14); mild (15-18); måttlig (1-25); svår (26-33) och extremt svår (34+).
3 månader
Elasticitet
Tidsram: 3 månader
Brief Resilience Scale är skapad för att bedöma den upplevda förmågan att studsa tillbaka eller återhämta sig från stress. Skalan utvecklades för att bedöma en enhetlig konstruktion av motståndskraft, inklusive både positivt och negativt formulerade poster. Den består av 6 poster, varje punkt får 1 till 5. Punkterna 1, 3, 5 är positivt formulerade medan punkterna 2, 4, 6 är negativa. Den totala poängen för Brief Resilience Scale kommer att vara medelvärdet av de 6 objekten. Medelpoängen kan tolkas enligt följande: 1,00 till 2,99 (låg motståndskraft); 2,00 till 4,3 (normal spänst) och 4,31 till 5,00 (hög spänst).
3 månader
Tillfredsställelse med livet
Tidsram: 3 månader
Satisfaction with Life Scale är utvecklad för att bedöma tillfredsställelse med människors liv som helhet. Skalan har 5 punkter med varje objekt som sträcker sig från 1 till 7. Det totala antalet poäng är 5-35 medan 20 poäng är den neutrala punkten i skalan. Poängen kan tolkas enligt följande: 5-9 (extremt missnöjd med livet), 31-35 (extremt nöjd).
3 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

International Medical University

Samarbetspartners

ThoughtFull World Pte. Ltd.

Utredare

  • Huvudutredare: Kean Ghee Lim, FRCS, International MU

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 juni 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

31 januari 2022

Avslutad studie (Faktisk)

28 februari 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 juni 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

19 juni 2021

Första postat (Faktisk)

29 juni 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

11 april 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 april 2022

Senast verifierad

1 april 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • CSc/Sem6(03)2021

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Depression

Kliniska prövningar på ThoughtFullChat-applikation

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Sweden

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera