Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av Centella Asiatica-krem på ømhet i arr som gjennomgikk åpen karpaltunnelfrigjøringskirurgi

20. august 2021 oppdatert av: Mustafa Balevi,MD

Effekten av Centella Asiatica Cream på ømhet i arr hos pasienter som gjennomgikk åpen karpaltunnelfrigjøringskirurgi

Centella asiatica-kremen påført håndleddet etter CTR-operasjonen ble funnet å være gunstig for å forhindre ømhet i arr i thenar- og hypothenar-regionene i hånden.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Mål: Denne studien ble utført for å evaluere effekten av centella asiatica-ekstrakt i et krempreparat for å forhindre dannelse av ømhet i arr hos pasienter som gjennomgikk konvensjonell åpen karpaltunnelfrigjøringsoperasjon.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

280

Fase

  • Tidlig fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
      • Konya, Tyrkia
    • Meram
      • Konya, Meram, Tyrkia, 42090
        • Mustafa Balevi,MD

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

19 år til 90 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier: pasienten gjennomgikk åpen karpaltunnelfrigjøringsoperasjon -

Eksklusjonskriterier: før håndkirurgi og tilbakevendende karpaltunnelfrigjøringsoperasjon.

-

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: ENKELT

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: vss
Vancouver Scar Scale (VSS) én, tre og seks måneder etter operasjonen
Legemiddel: undefinedCentella Asiatica ekstrakt

Alle pasienter ble spurt om arrhypertrofi, ømhet i arr og søylesmerter.

Arrvurderingen ble utført med Vancouver Scar Scale (VSS) én, tre og seks måneder etter operasjonen.

Pasientene ble bedt om å fullføre pre- og postoperative funksjonelle evalueringer. VAS-poengsum og QuickDASH-test ble brukt

Andre navn:
  • centella asiatica ekstrakt
EKSPERIMENTELL: QuickDASH , VAS
, Quick Disabilities of Arm Shoulder and Hand functional score (QuickDASH) og Visual Analogue Scale (VAS) test ble brukt for å bestemme den generelle håndfunksjonen, dagliglivets aktiviteter, arbeidsytelse, smerte, estetikk og tilfredshet med håndfunksjonen
Legemiddel: undefinedCentella Asiatica ekstrakt

Alle pasienter ble spurt om arrhypertrofi, ømhet i arr og søylesmerter.

Arrvurderingen ble utført med Vancouver Scar Scale (VSS) én, tre og seks måneder etter operasjonen.

Pasientene ble bedt om å fullføre pre- og postoperative funksjonelle evalueringer. VAS-poengsum og QuickDASH-test ble brukt

Andre navn:
  • centella asiatica ekstrakt

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
centella asiatica extrate
Tidsramme: 10 år
behandling
10 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Mustafa Balevi,MD

Samarbeidspartnere

Konya Numune Hospital

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Ali Balevi, İstanbul Medipol Üniversity,Medical School

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. januar 2011

Primær fullføring (FAKTISKE)

5. januar 2020

Studiet fullført (FAKTISKE)

1. april 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

10. april 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

20. august 2021

Først lagt ut (FAKTISKE)

23. august 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

23. august 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. august 2021

Sist bekreftet

1. august 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • B.10.4.ISM.4.42.00.14-8271

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere