Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het effect van Centella Asiatica-crème op littekengevoeligheid die een open carpaletunneloperatie onderging

20 augustus 2021 bijgewerkt door: Mustafa Balevi,MD

Het effect van Centella Asiatica-crème op littekengevoeligheid bij patiënten die een open carpaletunneloperatie hebben ondergaan

De centella asiatica-crème die na de CTR-operatie op de pols werd aangebracht, bleek gunstig te zijn bij het voorkomen van littekengevoeligheid in de thenar- en hypothenar-regio's van de hand.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Doel: Deze studie werd uitgevoerd om de werkzaamheid van centella asiatica-extract in een crèmepreparaat te evalueren voor de preventie van littekengevoeligheid bij patiënten die een conventionele open carpaletunneloperatie hebben ondergaan.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

280

Fase

  • Vroege fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Kalkoen
      • Konya, Kalkoen
    • Meram
      • Konya, Meram, Kalkoen, 42090
        • Mustafa Balevi,MD

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

19 jaar tot 90 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria: patiënt onderging een open carpaal tunnel release-operatie -

Uitsluitingscriteria: vóór handchirurgie en terugkerende carpaletunneloperatie.

-

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: BEHANDELING
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: ENKEL

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
EXPERIMENTEEL: vs
Vancouver Scar Scale (VSS) één, drie en zes maanden na de operatie
Geneesmiddel: undefinedCentella Asiatica-extract

Alle patiënten werden gevraagd naar littekenhypertrofie, littekengevoeligheid en pilaarpijn.

De littekenbeoordeling werd uitgevoerd met behulp van de Vancouver Scar Scale (VSS) één, drie en zes maanden na de operatie.

Patiënten werd gevraagd om pre- en postoperatieve functionele evaluaties uit te voeren. De VAS-score en QuickDASH-test werden gebruikt

Andere namen:
  • centella asiatica-extract
EXPERIMENTEEL: QuickDASH, VAS
, Quick Disabilities of Arm Shoulder and Hand functional score (QuickDASH) en Visual Analogue Scale (VAS) test werd gebruikt om de algehele handfunctie, activiteiten van het dagelijks leven, werkprestaties, pijn, esthetiek en tevredenheid met handfunctie te bepalen
Geneesmiddel: undefinedCentella Asiatica-extract

Alle patiënten werden gevraagd naar littekenhypertrofie, littekengevoeligheid en pilaarpijn.

De littekenbeoordeling werd uitgevoerd met behulp van de Vancouver Scar Scale (VSS) één, drie en zes maanden na de operatie.

Patiënten werd gevraagd om pre- en postoperatieve functionele evaluaties uit te voeren. De VAS-score en QuickDASH-test werden gebruikt

Andere namen:
  • centella asiatica-extract

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
centella asiatica extraatje
Tijdsspanne: 10 jaar
behandeling
10 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Mustafa Balevi,MD

Medewerkers

Konya Numune Hospital

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Ali Balevi, İstanbul Medipol Üniversity,Medical School

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

1 januari 2011

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

5 januari 2020

Studie voltooiing (WERKELIJK)

1 april 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

10 april 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

20 augustus 2021

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

23 augustus 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

23 augustus 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

20 augustus 2021

Laatst geverifieerd

1 augustus 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • B.10.4.ISM.4.42.00.14-8271

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren