Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ kremu Centella Asiatica na tkliwość blizn po operacji otwartego kanału nadgarstka

20 sierpnia 2021 zaktualizowane przez: Mustafa Balevi,MD

Wpływ kremu Centella Asiatica na tkliwość blizn u pacjentów poddanych operacji otwartego kanału nadgarstka

Stwierdzono, że krem ​​z centella asiatica nałożony na nadgarstek po operacji CTR jest korzystny w zapobieganiu tkliwości blizny w okolicy kłębowej i podstrójnej ręki.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Cel: Badanie przeprowadzono w celu oceny skuteczności ekstraktu z centella asiatica w preparacie kremowym do zapobiegania powstawaniu bolesności bliznowatej u pacjentów poddanych konwencjonalnej operacji uwolnienia cieśni nadgarstka.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

280

Faza

  • Wczesna faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
      • Konya, Indyk
    • Meram
      • Konya, Meram, Indyk, 42090
        • Mustafa Balevi,MD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

19 lat do 90 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria włączenia: pacjent przeszedł otwartą operację uwolnienia cieśni nadgarstka -

Kryteria wykluczenia: przed operacją ręki i nawracającymi operacjami uwolnienia cieśni nadgarstka.

-

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: POJEDYNCZY

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: vs
Vancouver Scar Scale (VSS) w pierwszym, trzecim i 6 miesiącu po operacji
Lek: undefinedCentella Asiatica Extract

Wszyscy pacjenci zostali zapytani o przerost blizny, tkliwość blizny i ból filaru.

Oceny blizny dokonano za pomocą Vancouver Scar Scale (VSS) po 1, 3 i 6 miesiącach od operacji.

Pacjentów poproszono o dokonanie przed- i pooperacyjnej oceny czynnościowej. Wykorzystano wynik VAS oraz test QuickDASH

Inne nazwy:
  • ekstrakt z wąkrotki azjatyckiej
EKSPERYMENTALNY: QuickDASH, VAS
, Quick Disabilities of Arm Shoulder and Hand funkcjonalny wynik (QuickDASH) i wizualna skala analogowa (VAS) zostały użyte do określenia ogólnej funkcji ręki, codziennych czynności, wydajności pracy, bólu, estetyki i zadowolenia z funkcji ręki
Lek: undefinedCentella Asiatica Extract

Wszyscy pacjenci zostali zapytani o przerost blizny, tkliwość blizny i ból filaru.

Oceny blizny dokonano za pomocą Vancouver Scar Scale (VSS) po 1, 3 i 6 miesiącach od operacji.

Pacjentów poproszono o dokonanie przed- i pooperacyjnej oceny czynnościowej. Wykorzystano wynik VAS oraz test QuickDASH

Inne nazwy:
  • ekstrakt z wąkrotki azjatyckiej

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
ekstrakt z wąkrotki azjatyckiej
Ramy czasowe: 10 lat
leczenie
10 lat

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Mustafa Balevi,MD

Współpracownicy

Konya Numune Hospital

Śledczy

  • Główny śledczy: Ali Balevi, İstanbul Medipol Üniversity,Medical School

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

1 stycznia 2011

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

5 stycznia 2020

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 kwietnia 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 kwietnia 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 sierpnia 2021

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

23 sierpnia 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

23 sierpnia 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 sierpnia 2021

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • B.10.4.ISM.4.42.00.14-8271

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj