Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Centella Asiatica -voiteen vaikutus arpien arkuuteen, joille tehtiin avoimen rannekanavan irrotusleikkaus

perjantai 20. elokuuta 2021 päivittänyt: Mustafa Balevi,MD

Centella Asiatica -voiteen vaikutus arpien arkuuteen potilailla, joille tehtiin avoimen rannekanavan irrotusleikkaus

CTR-leikkauksen jälkeen ranteeseen levitetyn centella asiatica -voiteen todettiin olevan hyödyllinen estämään arven arkuutta käden tenar- ja hypotenaarialueilla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tavoite: Tämä tutkimus suoritettiin centella asiatica -uutteen tehokkuuden arvioimiseksi voidevalmisteessa arven arkuuden muodostumisen estämiseksi potilailla, joille tehtiin perinteinen avoimen rannekanavan irrotusleikkaus.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

280

Vaihe

  • Varhainen vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • Konya, Turkki
    • Meram
      • Konya, Meram, Turkki, 42090
        • Mustafa Balevi,MD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

19 vuotta - 90 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Osallistumiskriteerit: potilaalle tehtiin avoimen rannekanavan irrotusleikkaus -

Poissulkemiskriteerit: ennen käsileikkausta ja toistuvaa rannekanavan irrotusleikkausta.

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: YKSITTÄINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: vs
Vancouver Scar Scale (VSS) yksi, kolme ja 6 kuukautta leikkauksen jälkeen
Lääke: undefinedCentella Asiatica -uute

Kaikilta potilailta kysyttiin arven hypertrofiasta, arpien arkuudesta ja pilarikivusta.

Arpiarviointi suoritettiin Vancouver Scar Scale (VSS) -asteikolla yhden, kolmen ja kuuden kuukauden kuluttua leikkauksesta.

Potilaita pyydettiin suorittamaan ennen ja postoperatiiviset toiminnalliset arvioinnit. Käytettiin VAS-pisteitä ja QuickDASH-testiä

Muut nimet:
  • centella asiatica -uute
KOKEELLISTA: QuickDASH, VAS
, Quick Disabilities of Hand Hard and Hand toiminnallinen pistemäärä (QuickDASH) ja Visual Analogue Scale (VAS) -testiä käytettiin käsien yleisen toiminnan, päivittäisen elämän toiminnan, työsuorituksen, kivun, esteettisen ja tyytyväisyyden määrittämiseen käden toimintaan.
Lääke: undefinedCentella Asiatica -uute

Kaikilta potilailta kysyttiin arven hypertrofiasta, arpien arkuudesta ja pilarikivusta.

Arpiarviointi suoritettiin Vancouver Scar Scale (VSS) -asteikolla yhden, kolmen ja kuuden kuukauden kuluttua leikkauksesta.

Potilaita pyydettiin suorittamaan ennen ja postoperatiiviset toiminnalliset arvioinnit. Käytettiin VAS-pisteitä ja QuickDASH-testiä

Muut nimet:
  • centella asiatica -uute

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
centella asiatica extrate
Aikaikkuna: 10 vuotta
hoitoon
10 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Mustafa Balevi,MD

Yhteistyökumppanit

Konya Numune Hospital

Tutkijat

  • Päätutkija: Ali Balevi, İstanbul Medipol Üniversity,Medical School

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Lauantai 1. tammikuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Sunnuntai 5. tammikuuta 2020

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 10. huhtikuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 20. elokuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Maanantai 23. elokuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Maanantai 23. elokuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 20. elokuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. elokuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • B.10.4.ISM.4.42.00.14-8271

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset undefinedCentella Asiatica -uute

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Netherlands

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa