Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinek krému Centella Asiatica na citlivost jizev, kteří podstoupili otevřenou operaci uvolnění karpálního tunelu

20. srpna 2021 aktualizováno: Mustafa Balevi,MD

Účinek krému Centella Asiatica na citlivost jizev u pacientů, kteří podstoupili operaci s otevřeným uvolněním karpálního tunelu

Bylo zjištěno, že krém centella asiatica aplikovaný na zápěstí po operaci CTR je prospěšný při prevenci citlivosti jizev v oblasti thenaru a hypothenaru ruky.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Cíl: Tato studie byla provedena za účelem vyhodnocení účinnosti extraktu z centella asiatica v krémovém přípravku pro prevenci tvorby citlivosti jizev u pacientů, kteří podstoupili konvenční operaci uvolnění karpálního tunelu.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

280

Fáze

  • Raná fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Krocan
      • Konya, Krocan
    • Meram
      • Konya, Meram, Krocan, 42090
        • Mustafa Balevi,MD

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

19 let až 90 let (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení: pacient podstoupil operaci uvolnění karpálního tunelu -

Kritéria vyloučení: před operací ruky a rekurentní operace uvolnění karpálního tunelu.

-

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: LÉČBA
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: PARALELNÍ
  • Maskování: SINGL

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
EXPERIMENTÁLNÍ: vss
Vancouver Scar Scale (VSS) jeden, tři a 6 měsíců po operaci
Lék: nedefinovaný extrakt Centella Asiatica

Všichni pacienti byli dotazováni na hypertrofii jizvy, citlivost jizvy a bolest sloupu.

Hodnocení jizev bylo provedeno pomocí Vancouver Scar Scale (VSS) jeden, tři a 6 měsíců po operaci.

Pacienti byli požádáni, aby dokončili předoperační a pooperační funkční hodnocení. Bylo použito skóre VAS a test QuickDASH

Ostatní jména:
  • extrakt z centella asiatica
EXPERIMENTÁLNÍ: QuickDASH, VAS
, Funkční skóre Quick Disabilities of Arm Shoulder and Hand (QuickDASH) a test Visual Analogue Scale (VAS) byly použity ke stanovení celkové funkce ruky, činností každodenního života, pracovního výkonu, bolesti, estetiky a spokojenosti s funkcí ruky.
Lék: nedefinovaný extrakt Centella Asiatica

Všichni pacienti byli dotazováni na hypertrofii jizvy, citlivost jizvy a bolest sloupu.

Hodnocení jizev bylo provedeno pomocí Vancouver Scar Scale (VSS) jeden, tři a 6 měsíců po operaci.

Pacienti byli požádáni, aby dokončili předoperační a pooperační funkční hodnocení. Bylo použito skóre VAS a test QuickDASH

Ostatní jména:
  • extrakt z centella asiatica

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
centella asiatica extrate
Časové okno: 10 let
léčba
10 let

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Mustafa Balevi,MD

Spolupracovníci

Konya Numune Hospital

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Ali Balevi, İstanbul Medipol Üniversity,Medical School

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

1. ledna 2011

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

5. ledna 2020

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

1. dubna 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

10. dubna 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

20. srpna 2021

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

23. srpna 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

23. srpna 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

20. srpna 2021

Naposledy ověřeno

1. srpna 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • B.10.4.ISM.4.42.00.14-8271

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na nedefinovaný extrakt Centella Asiatica

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Congo, DR of

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit