Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av Centella Asiatica Cream på ärrömhet som genomgick en öppen karpaltunnelfrigöringskirurgi

20 augusti 2021 uppdaterad av: Mustafa Balevi,MD

Effekten av Centella Asiatica-kräm på ömhet i ärr hos patienter som genomgick en operation för frisättning av öppen karpaltunnel

Centella asiatica-krämen som applicerades på handleden efter CTR-operationen visade sig vara fördelaktig för att förhindra ärrömhet i handens thenar- och hypotenarregioner.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Syfte: Denna studie utfördes för att utvärdera effektiviteten av centella asiatica-extrakt i ett krämpreparat för att förebygga ömhet i ärr hos patienter som genomgick en konventionell operation för frisättning av karpaltunnel.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

280

Fas

  • Tidig fas 1

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
      • Konya, Kalkon
    • Meram
      • Konya, Meram, Kalkon, 42090
        • Mustafa Balevi,MD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

19 år till 90 år (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier: patienten genomgick en operation för frisättning av öppen karpaltunnel -

Uteslutningskriterier: före handkirurgi och återkommande karpaltunnelfrisättningskirurgi.

-

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: BEHANDLING
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: ENDA

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: vss
Vancouver Scar Scale (VSS) vid en, tre och 6 månader efter operationen
Läkemedel: undefinedCentella Asiatica extrakt

Alla patienter tillfrågades om ärrhypertrofi, ärrömhet och pelarsmärta.

Ärrbedömningen utfördes med Vancouver Scar Scale (VSS) en, tre och 6 månader efter operationen.

Patienterna ombads att genomföra pre- och postoperativa funktionsutvärderingar. VAS-poängen och QuickDASH-testet användes

Andra namn:
  • centella asiatica extrakt
EXPERIMENTELL: QuickDASH , VAS
, Quick Disabilities of Arm Shoulder and Hand functional score (QuickDASH) och Visual Analogue Scale (VAS) test användes för att bestämma övergripande handfunktion, dagliga aktiviteter, arbetsprestationer, smärta, estetik och tillfredsställelse med handfunktionen
Läkemedel: undefinedCentella Asiatica extrakt

Alla patienter tillfrågades om ärrhypertrofi, ärrömhet och pelarsmärta.

Ärrbedömningen utfördes med Vancouver Scar Scale (VSS) en, tre och 6 månader efter operationen.

Patienterna ombads att genomföra pre- och postoperativa funktionsutvärderingar. VAS-poängen och QuickDASH-testet användes

Andra namn:
  • centella asiatica extrakt

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
centella asiatica extrate
Tidsram: 10 år
behandling
10 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Mustafa Balevi,MD

Samarbetspartners

Konya Numune Hospital

Utredare

  • Huvudutredare: Ali Balevi, İstanbul Medipol Üniversity,Medical School

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

1 januari 2011

Primärt slutförande (FAKTISK)

5 januari 2020

Avslutad studie (FAKTISK)

1 april 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 april 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 augusti 2021

Första postat (FAKTISK)

23 augusti 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

23 augusti 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 augusti 2021

Senast verifierad

1 augusti 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • B.10.4.ISM.4.42.00.14-8271

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera