O efeito do creme Centella Asiatica na sensibilidade da cicatriz em quem se submeteu à cirurgia de liberação do túnel do carpo
O efeito do creme Centella Asiatica na sensibilidade da cicatriz em pacientes submetidos à cirurgia de liberação do túnel do carpo
Visão geral do estudo
Status
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Fase inicial 1
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
-
Konya, Peru
-
-
Meram
-
Konya, Meram, Peru, 42090
- Mustafa Balevi,MD
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critérios de inclusão: paciente submetido à cirurgia aberta de liberação do túnel do carpo -
Critérios de exclusão: antes da cirurgia de mão e cirurgia recorrente de liberação do túnel do carpo.
-
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: TRATAMENTO
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: SOLTEIRO
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
EXPERIMENTAL: contra
Vancouver Scar Scale (VSS) no primeiro, terceiro e sexto meses após a cirurgia
|
Todos os pacientes foram questionados sobre hipertrofia cicatricial, sensibilidade cicatricial e dor no pilar. A avaliação da cicatriz foi realizada por meio da Vancouver Scar Scale (VSS) com um, três e 6 meses de pós-operatório. Os pacientes foram solicitados a completar avaliações funcionais pré e pós-operatórias. O escore VAS e o teste QuickDASH foram usados
Outros nomes:
|
|
EXPERIMENTAL: QuickDASH , VAS
, O escore funcional Quick Disabilities of Arm Shoulder and Hand (QuickDASH) e o teste Visual Analogue Scale (VAS) foram usados para determinar a função geral da mão, atividades da vida diária, desempenho no trabalho, dor, estética e satisfação com a função da mão
|
Todos os pacientes foram questionados sobre hipertrofia cicatricial, sensibilidade cicatricial e dor no pilar. A avaliação da cicatriz foi realizada por meio da Vancouver Scar Scale (VSS) com um, três e 6 meses de pós-operatório. Os pacientes foram solicitados a completar avaliações funcionais pré e pós-operatórias. O escore VAS e o teste QuickDASH foram usados
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
extrato de centella asiática
Prazo: 10 anos
|
tratamento
|
10 anos
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Ali Balevi, İstanbul Medipol Üniversity,Medical School
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
Conclusão Primária (REAL)
Conclusão do estudo (REAL)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (REAL)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- B.10.4.ISM.4.42.00.14-8271
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .