Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние крема Centella Asiatica на болезненность шрамов у пациентов, перенесших операцию по освобождению запястного канала

20 августа 2021 г. обновлено: Mustafa Balevi,MD

Влияние крема Centella Asiatica на болезненность рубца у пациентов, перенесших операцию по освобождению запястного канала

Было обнаружено, что крем центеллы азиатской, наносимый на запястье после операции CTR, предотвращает болезненность рубца в области тенара и гипотенара кисти.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Цель: это исследование было проведено для оценки эффективности экстракта центеллы азиатской в ​​кремовом препарате для предотвращения образования болезненных рубцов у пациентов, перенесших стандартную операцию по освобождению запястного канала.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

280

Фаза

  • Ранняя фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Турция
      • Konya, Турция
    • Meram
      • Konya, Meram, Турция, 42090
        • Mustafa Balevi,MD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 19 лет до 90 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения: пациент перенес операцию по освобождению запястного канала.

Критерии исключения: перед операцией на кисти и повторной операцией по освобождению запястного канала.

-

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: ОДИНОКИЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: против
Ванкуверская шкала рубцов (VSS) через 1, 3 и 6 месяцев после операции
Лекарство: undefinedЭкстракт центеллы азиатской

Всех пациентов спрашивали о гипертрофии рубца, болезненности рубца и боли в столбе.

Оценка рубцов проводилась по Ванкуверской шкале рубцов (VSS) через 1, 3 и 6 месяцев после операции.

Пациентов просили пройти пред- и послеоперационную функциональную оценку. Использовалась оценка по ВАШ и тест QuickDASH.

Другие имена:
  • экстракт центеллы азиатской
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: QuickDASH, ВАС
, тест Quick Disabilities of Arm Shoulder and Hand (QuickDASH) и визуальная аналоговая шкала (VAS) использовались для определения общей функции руки, активности в повседневной жизни, производительности труда, боли, эстетики и удовлетворенности функцией руки.
Лекарство: undefinedЭкстракт центеллы азиатской

Всех пациентов спрашивали о гипертрофии рубца, болезненности рубца и боли в столбе.

Оценка рубцов проводилась по Ванкуверской шкале рубцов (VSS) через 1, 3 и 6 месяцев после операции.

Пациентов просили пройти пред- и послеоперационную функциональную оценку. Использовалась оценка по ВАШ и тест QuickDASH.

Другие имена:
  • экстракт центеллы азиатской

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
экстракт центеллы азиатской
Временное ограничение: 10 лет
уход
10 лет

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Mustafa Balevi,MD

Соавторы

Konya Numune Hospital

Следователи

  • Главный следователь: Ali Balevi, İstanbul Medipol Üniversity,Medical School

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 января 2011 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

5 января 2020 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 апреля 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 апреля 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 августа 2021 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

23 августа 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

23 августа 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 августа 2021 г.

Последняя проверка

1 августа 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • B.10.4.ISM.4.42.00.14-8271

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться