Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​Centella Asiatica-creme på ømhed i ar, der gennemgik åben karpaltunnelfrigørelseskirurgi

20. august 2021 opdateret af: Mustafa Balevi,MD

Effekten af ​​Centella Asiatica-creme på ømhed i ar hos patienter, der gennemgik åben karpaltunnelfrigørelseskirurgi

Centella asiatica-cremen påført håndleddet efter CTR-operationen viste sig at være gavnlig til at forhindre ømhed i ar i håndens thenar- og hypothenare-regioner.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Formål: Denne undersøgelse blev udført for at evaluere effektiviteten af ​​centella asiatica-ekstrakt i et cremepræparat til forebyggelse af ømhed i ar hos patienter, der gennemgik konventionel åben karpaltunnelfrigørelsesoperation.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

280

Fase

  • Tidlig fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Konya, Kalkun
    • Meram
      • Konya, Meram, Kalkun, 42090
        • Mustafa Balevi,MD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

19 år til 90 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier: patienten gennemgik åben karpaltunnelfrigørelsesoperation -

Eksklusionskriterier: før håndkirurgi og tilbagevendende karpaltunnelfrigørelsesoperation.

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: ENKELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: vss
Vancouver Scar Scale (VSS) på en, tre og 6 måneder efter operationen
Medicin: undefinedCentella Asiatica ekstrakt

Alle patienter blev spurgt om arhypertrofi, ømhed i ar og søjlesmerter.

Arvurderingen blev udført ved hjælp af Vancouver Scar Scale (VSS) en, tre og 6 måneder efter operationen.

Patienterne blev bedt om at gennemføre præ- og postoperative funktionelle evalueringer. VAS-score og QuickDASH-testen blev brugt

Andre navne:
  • centella asiatica ekstrakt
EKSPERIMENTEL: QuickDASH , VAS
, Quick Disabilities of Arm Shoulder and Hand functional score (QuickDASH) og Visual Analogue Scale (VAS) test blev brugt til at bestemme overordnet håndfunktion, dagligdags aktiviteter, arbejdsydeevne, smerte, æstetik og tilfredshed med håndfunktionen
Medicin: undefinedCentella Asiatica ekstrakt

Alle patienter blev spurgt om arhypertrofi, ømhed i ar og søjlesmerter.

Arvurderingen blev udført ved hjælp af Vancouver Scar Scale (VSS) en, tre og 6 måneder efter operationen.

Patienterne blev bedt om at gennemføre præ- og postoperative funktionelle evalueringer. VAS-score og QuickDASH-testen blev brugt

Andre navne:
  • centella asiatica ekstrakt

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
centella asiatica extrate
Tidsramme: 10 år
behandling
10 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Mustafa Balevi,MD

Samarbejdspartnere

Konya Numune Hospital

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Ali Balevi, İstanbul Medipol Üniversity,Medical School

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. januar 2011

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

5. januar 2020

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. april 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. april 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. august 2021

Først opslået (FAKTISKE)

23. august 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

23. august 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. august 2021

Sidst verificeret

1. august 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • B.10.4.ISM.4.42.00.14-8271

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med undefinedCentella Asiatica ekstrakt

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Estonia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner