El efecto de la crema Centella Asiatica en la sensibilidad de las cicatrices que se sometieron a una cirugía abierta de liberación del túnel carpiano
El efecto de la crema Centella Asiatica sobre la sensibilidad de la cicatriz en pacientes que se sometieron a una cirugía abierta de liberación del túnel carpiano
Descripción general del estudio
Estado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- Fase temprana 1
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Konya, Pavo
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Meram
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Konya, Meram, Pavo, 42090
- Mustafa Balevi,MD
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión: paciente sometido a cirugía abierta de liberación del túnel carpiano -
Criterios de exclusión: antes de la cirugía de la mano y la cirugía de liberación del túnel carpiano recurrente.
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Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: TRATAMIENTO
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: PARALELO
- Enmascaramiento: SOLTERO
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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EXPERIMENTAL: contra
Vancouver Scar Scale (VSS) al mes, tres y seis meses después de la cirugía
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A todos los pacientes se les preguntó acerca de la hipertrofia de la cicatriz, la sensibilidad de la cicatriz y el dolor del pilar. La evaluación de la cicatriz se realizó utilizando la escala de cicatriz de Vancouver (VSS) al mes, tres y seis meses después de la cirugía. Se pidió a los pacientes que completaran evaluaciones funcionales pre y posoperatorias. Se utilizó la puntuación EVA y el test QuickDASH
Otros nombres:
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EXPERIMENTAL: QuickDASH, VAS
Se utilizó la puntuación funcional Quick Disabilities of Arm Shoulder and Hand (QuickDASH) y la prueba Visual Analogue Scale (VAS) para determinar la función general de la mano, las actividades de la vida diaria, el rendimiento laboral, el dolor, la estética y la satisfacción con la función de la mano.
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A todos los pacientes se les preguntó acerca de la hipertrofia de la cicatriz, la sensibilidad de la cicatriz y el dolor del pilar. La evaluación de la cicatriz se realizó utilizando la escala de cicatriz de Vancouver (VSS) al mes, tres y seis meses después de la cirugía. Se pidió a los pacientes que completaran evaluaciones funcionales pre y posoperatorias. Se utilizó la puntuación EVA y el test QuickDASH
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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extracto de centella asiática
Periodo de tiempo: 10 años
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tratamiento
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10 años
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Ali Balevi, İstanbul Medipol Üniversity,Medical School
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
Finalización primaria (ACTUAL)
Finalización del estudio (ACTUAL)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (ACTUAL)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- B.10.4.ISM.4.42.00.14-8271
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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