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Die Wirkung der Centella Asiatica-Creme auf die Narbenempfindlichkeit bei Patienten, die sich einer offenen Karpaltunnel-Release-Operation unterzogen haben

20. August 2021 aktualisiert von: Mustafa Balevi,MD

Die Wirkung der Centella Asiatica-Creme auf die Narbenempfindlichkeit bei Patienten, die sich einer offenen Operation zur Karpaltunnelfreisetzung unterzogen haben

Es wurde festgestellt, dass die nach der CTR-Operation auf das Handgelenk aufgetragene Centella-Asiatica-Creme bei der Vorbeugung von Narbenempfindlichkeit im Thenar- und Hypothenarbereich der Hand hilfreich ist.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Ziel: Diese Studie wurde durchgeführt, um die Wirksamkeit von Centella Asiatica-Extrakt in einem Cremepräparat zur Vorbeugung der Narbenbildung bei Patienten zu bewerten, die sich einer konventionellen offenen Karpaltunnel-Entfernungsoperation unterzogen hatten.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

280

Phase

  • Frühphase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Konya, Truthahn
    • Meram
      • Konya, Meram, Truthahn, 42090
        • Mustafa Balevi,MD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

19 Jahre bis 90 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien: Der Patient wurde einer offenen Karpaltunnel-Release-Operation unterzogen –

Ausschlusskriterien: vor Handoperationen und wiederkehrenden Operationen zur Karpaltunnelfreigabe.

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: EINZEL

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: vs
Vancouver Scar Scale (VSS) ein, drei und sechs Monate nach der Operation
Arzneimittel: undefiniertCentella Asiatica-Extrakt

Alle Patienten wurden zu Narbenhypertrophie, Narbenempfindlichkeit und Säulenschmerzen befragt.

Die Narbenbeurteilung erfolgte anhand der Vancouver Scar Scale (VSS) einen, drei und sechs Monate nach der Operation.

Die Patienten wurden gebeten, prä- und postoperative Funktionsuntersuchungen durchzuführen. Es wurden der VAS-Score und der QuickDASH-Test verwendet

Andere Namen:
  • Centella Asiatica-Extrakt
EXPERIMENTAL: QuickDASH, VAS
Der Quick-Disabilities-of-Arm-Shoulder-and-Hand-Functional-Score (QuickDASH) und der Visual Analogue Scale (VAS)-Test wurden verwendet, um die allgemeine Handfunktion, Aktivitäten des täglichen Lebens, Arbeitsleistung, Schmerzen, Ästhetik und Zufriedenheit mit der Handfunktion zu bestimmen
Arzneimittel: undefiniertCentella Asiatica-Extrakt

Alle Patienten wurden zu Narbenhypertrophie, Narbenempfindlichkeit und Säulenschmerzen befragt.

Die Narbenbeurteilung erfolgte anhand der Vancouver Scar Scale (VSS) einen, drei und sechs Monate nach der Operation.

Die Patienten wurden gebeten, prä- und postoperative Funktionsuntersuchungen durchzuführen. Es wurden der VAS-Score und der QuickDASH-Test verwendet

Andere Namen:
  • Centella Asiatica-Extrakt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Centella Asiatica Extrate
Zeitfenster: 10 Jahre
Behandlung
10 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Mustafa Balevi,MD

Mitarbeiter

Konya Numune Hospital

Ermittler

  • Hauptermittler: Ali Balevi, İstanbul Medipol Üniversity,Medical School

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

1. Januar 2011

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

5. Januar 2020

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. April 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. April 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. August 2021

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

23. August 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

23. August 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. August 2021

Zuletzt verifiziert

1. August 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • B.10.4.ISM.4.42.00.14-8271

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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