- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05041049
Virtuell simulering versus High-Fidelity mannequin simulering
Virtuell simulering versus High-Fidelity mannekengsimulering for å trene anestesibeboere
Bakgrunn. Til tross for bemerkelsesverdig fremgang forblir pediatrisk anestesi-relatert dødelighet 2 til 30 ganger høyere enn hos voksne. Ikke-tekniske ferdigheter snarere enn mangel på ekspertise ble identifisert som hovedårsaken til feil i medisin, spesielt i nødssituasjoner. Som en konsekvens har interaktive databaserte økter og høykvalitetssimulering blitt gradvis integrert i pediatriske treningsprogrammer. Oppsett av et passende simuleringssenter er imidlertid kostbart og krever plass, logistikkstøtte og arbeidskraft. Virtual reality (VR) er en teknologisk innovasjon som i økende grad har blitt integrert i klinisk praksis og medisinsk opplæring. Sammenlignet med den mannekengbaserte simuleringen, er teoretiske fordeler med VR den iboende svært oppslukende kvaliteten, den uavhengige deltakelsen uten behov for andre deltakere, det enkle ved flere repetisjoner, mangelen på tids- eller plassbegrensninger og de reduserte kostnadene. Ikke-tekniske og operasjonelle ferdigheter ser ut til å forbedres betydelig etter VR-trening. Til dags dato er informasjon om effekten av VR i anestesiopplæringen begrenset.
Mål. Det primære målet vil være å sammenligne forbedringen av ikke-tekniske ferdigheter etter én simuleringsøkt mellom VR og high-fidelity mannequin simulering (HFS). Sekundære mål vil være å sammenligne den generelle ytelsen til ikke-tekniske ferdigheter som bor i anestesi mellom VR og HFS, og å fastslå tilliten til simuleringstreningen til hver deltaker.
Metoder. Dette er en prospektiv, randomisert, ikke-inferioritetsstudie. Atten beboere i anestesi (R1-R5) vil bli registrert. Deltakere av hvert år vil bli tilfeldig tildelt for å være involvert i enten en VR- eller en HFS-trening. Scenarioet vil være det samme for både VR- og HFS-grupper. Innen to uker etter treningsøkten vil alle deltakerne gjennomgå et annet, mannekengbasert HFS-scenario.
Etter hver simulering vil beboerens ytelse bli vurdert ved å bruke skalaen for anestesisters ikke-tekniske ferdigheter og Ottawa Crisis Resource Management Global Rating Scale. Evaluatorer vil også utføre en sammendragsevaluering med Managing Emergency in Pediatric Anesthesia Global Rating Scale.
Beboers tilfredshet vil bli målt med en elevundersøkelsesskala etter vurdering.
Betydning. Skulle den virtuelle virkeligheten vise seg å være like effektiv som mannekengbasert simulering, vil den bli integrert i residencyplanen og brukt til beboeropplæring og medisinsk utdanning i institusjoner som har begrenset tilgang til et simuleringssenter.
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Bakgrunn. Til tross for bemerkelsesverdig fremgang forblir pediatrisk anestesi-relatert dødelighet 2 til 30 ganger høyere enn hos voksne. Ikke-tekniske ferdigheter snarere enn mangel på ekspertise ble identifisert som hovedårsaken til feil i medisin, spesielt i nødssituasjoner. Som en konsekvens har interaktive databaserte økter og høykvalitetssimulering blitt gradvis integrert i pediatriske treningsprogrammer. Oppsett av et passende simuleringssenter er imidlertid kostbart og krever plass, logistikkstøtte og arbeidskraft. Virtual reality (VR) er en teknologisk innovasjon som i økende grad har blitt integrert i klinisk praksis og medisinsk opplæring. Sammenlignet med den mannekengbaserte simuleringen, er teoretiske fordeler med VR den iboende svært oppslukende kvaliteten, den uavhengige deltakelsen uten behov for andre deltakere, det enkle ved flere repetisjoner, mangelen på tids- eller plassbegrensninger og de reduserte kostnadene. Ikke-tekniske og operasjonelle ferdigheter ser ut til å forbedres betydelig etter VR-trening. Til dags dato er informasjon om effekten av VR i anestesiopplæringen begrenset.
Mål. Det primære målet vil være å sammenligne forbedringen av ikke-tekniske ferdigheter etter én simuleringsøkt mellom VR og high-fidelity mannequin simulering (HFS). Sekundære mål vil være å sammenligne den generelle ytelsen til ikke-tekniske ferdigheter som bor i anestesi mellom VR og HFS, og å fastslå tilliten til simuleringstreningen til hver deltaker.
Metoder. Dette er en prospektiv, randomisert, ikke-inferioritetsstudie. Atten beboere i anestesi (R1-R5) vil bli registrert. Deltakere av hvert år vil bli tilfeldig tildelt for å være involvert i enten en VR- eller en HFS-trening. Scenarioet vil være det samme for både VR- og HFS-grupper. Innen to uker etter treningsøkten vil alle deltakerne gjennomgå et annet, mannekengbasert HFS-scenario.
Etter hver simulering vil beboerens ytelse bli vurdert ved å bruke skalaen for anestesisters ikke-tekniske ferdigheter og Ottawa Crisis Resource Management Global Rating Scale. Evaluatorer vil også utføre en sammendragsevaluering med Managing Emergency in Pediatric Anesthesia Global Rating Scale.
Beboers tilfredshet vil bli målt med en elevundersøkelsesskala etter vurdering.
Betydning. Skulle den virtuelle virkeligheten vise seg å være like effektiv som mannekengbasert simulering, vil den bli integrert i residencyplanen og brukt til beboeropplæring og medisinsk utdanning i institusjoner som har begrenset tilgang til et simuleringssenter.
Studietype
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Deltakere vil bli inkludert hvis de er innbyggere som er registrert i Anesthesia Residency-programmet ved McGill University
Ekskluderingskriterier:
- . Deltakere vil bli ekskludert hvis de nekter eller hvis de har en historie med Virtual Reality Induced Symptoms and Effects (VRISE).
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Samarbeidspartnere og etterforskere
Studierekorddatoer
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 2021-7663
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .