Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Виртуальное моделирование в сравнении с высокоточным моделированием манекенов

13 апреля 2023 г. обновлено: Gianluca Bertolizio, McGill University Health Centre/Research Institute of the McGill University Health Centre

Виртуальное моделирование в сравнении с высокоточным моделированием манекенов для обучения резидентов анестезии

Фон. Несмотря на значительный прогресс, детская смертность, связанная с анестезией, остается в 2–30 раз выше, чем у взрослых. Было установлено, что нетехнические навыки, а не отсутствие опыта, являются основной причиной ошибок в медицине, особенно в чрезвычайных ситуациях. Как следствие, интерактивные компьютерные занятия и высокоточное моделирование постепенно интегрируются в педиатрические учебные программы. Однако установка подходящего симуляционного центра стоит дорого и требует места, логистической поддержки и рабочей силы. Виртуальная реальность (VR) — это технологическая инновация, которая все больше интегрируется в клиническую практику и медицинскую подготовку. По сравнению с симуляцией на основе манекенов, теоретические преимущества виртуальной реальности заключаются в неотъемлемом иммерсивном качестве, независимом участии без необходимости в других участниках, простоте многократного повторения, отсутствии ограничений по времени или пространству и снижении затрат. Нетехнические и операционные навыки, по-видимому, значительно улучшаются после обучения виртуальной реальности. На сегодняшний день информация об эффективности VR при обучении анестезии ограничена.

Цели. Основная цель будет заключаться в том, чтобы сравнить улучшение нетехнических навыков после одного сеанса моделирования между виртуальной реальностью и высокоточной симуляцией манекена (HFS). Вторичные цели будут заключаться в том, чтобы сравнить общую производительность нетехнических навыков резидента анестезии между VR и HFS, а также определить уверенность в симуляционном обучении каждого участника.

Методы. Это проспективное рандомизированное исследование не меньшей эффективности. Будут зачислены восемнадцать резидентов по анестезии (R1-R5). Участники каждого года будут случайным образом распределены для участия в тренинге VR или HFS. Сценарий будет одинаковым как для групп VR, так и для групп HFS. В течение двух недель после тренинга все участники пройдут другой сценарий HFS на основе манекенов.

После каждой симуляции работа резидента будет оцениваться с использованием шкалы нетехнических навыков анестезиолога и Глобальной рейтинговой шкалы Ottawa Crisis Resource Management. Оценщики также проведут итоговую оценку по глобальной рейтинговой шкале управления неотложными состояниями в педиатрической анестезии.

Удовлетворенность резидентов будет измеряться по шкале опроса стажеров после оценки.

Значение. Если виртуальная реальность продемонстрирует такую ​​же эффективность, как симуляция на манекенах, она будет интегрирована в учебную программу ординатуры и будет использоваться для стажировки и медицинского образования в учреждениях, которые имеют ограниченный доступ к симуляционному центру.

Обзор исследования

Подробное описание

Фон. Несмотря на значительный прогресс, детская смертность, связанная с анестезией, остается в 2–30 раз выше, чем у взрослых. Было установлено, что нетехнические навыки, а не отсутствие опыта, являются основной причиной ошибок в медицине, особенно в чрезвычайных ситуациях. Как следствие, интерактивные компьютерные занятия и высокоточное моделирование постепенно интегрируются в педиатрические учебные программы. Однако установка подходящего симуляционного центра стоит дорого и требует места, логистической поддержки и рабочей силы. Виртуальная реальность (VR) — это технологическая инновация, которая все больше интегрируется в клиническую практику и медицинскую подготовку. По сравнению с симуляцией на основе манекенов, теоретические преимущества виртуальной реальности заключаются в неотъемлемом иммерсивном качестве, независимом участии без необходимости в других участниках, простоте многократного повторения, отсутствии ограничений по времени или пространству и снижении затрат. Нетехнические и операционные навыки, по-видимому, значительно улучшаются после обучения виртуальной реальности. На сегодняшний день информация об эффективности VR при обучении анестезии ограничена.

Цели. Основная цель будет заключаться в том, чтобы сравнить улучшение нетехнических навыков после одного сеанса моделирования между виртуальной реальностью и высокоточной симуляцией манекена (HFS). Вторичные цели будут заключаться в том, чтобы сравнить общую производительность нетехнических навыков резидента анестезии между VR и HFS, а также определить уверенность в симуляционном обучении каждого участника.

Методы. Это проспективное рандомизированное исследование не меньшей эффективности. Будут зачислены восемнадцать резидентов по анестезии (R1-R5). Участники каждого года будут случайным образом распределены для участия в тренинге VR или HFS. Сценарий будет одинаковым как для групп VR, так и для групп HFS. В течение двух недель после тренинга все участники пройдут другой сценарий HFS на основе манекенов.

После каждой симуляции работа резидента будет оцениваться с использованием шкалы нетехнических навыков анестезиолога и Глобальной рейтинговой шкалы Ottawa Crisis Resource Management. Оценщики также проведут итоговую оценку по глобальной рейтинговой шкале управления неотложными состояниями в педиатрической анестезии.

Удовлетворенность резидентов будет измеряться по шкале опроса стажеров после оценки.

Значение. Если виртуальная реальность продемонстрирует такую ​​же эффективность, как симуляция на манекенах, она будет интегрирована в учебную программу ординатуры и будет использоваться для стажировки и медицинского образования в учреждениях, которые имеют ограниченный доступ к симуляционному центру.

Тип исследования

Расширенный доступ

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Описание

Критерии включения:

  • Участники будут включены, если они являются резидентами, зачисленными в программу резидентуры по анестезии в Университете Макгилла.

Критерий исключения:

  • . Участники будут исключены, если они откажутся или если у них есть история симптомов и эффектов, вызванных виртуальной реальностью (VRISE).

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 сентября 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 сентября 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

10 сентября 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

18 апреля 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 апреля 2023 г.

Последняя проверка

1 апреля 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 2021-7663

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться