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Simulación virtual versus simulación de maniquí de alta fidelidad

Simulación virtual versus simulación de maniquí de alta fidelidad para entrenar a los residentes de anestesia

Fondo. A pesar del notable progreso, la mortalidad relacionada con la anestesia pediátrica sigue siendo de 2 a 30 veces mayor que en los adultos. Se identificó que las habilidades no técnicas, más que la falta de experiencia, son la causa principal de los errores en medicina, particularmente en situaciones de emergencia. Como consecuencia, las sesiones interactivas basadas en computadora y la simulación de alta fidelidad se han integrado progresivamente en los programas de capacitación pediátrica. Sin embargo, la instalación de un centro de simulación adecuado es costosa y requiere espacio, apoyo logístico y mano de obra. La realidad virtual (VR) es una innovación tecnológica que se ha integrado cada vez más en la práctica clínica y la formación médica. En comparación con la simulación basada en maniquíes, las ventajas teóricas de la realidad virtual son la calidad altamente inmersiva inherente, la participación independiente sin necesidad de otros participantes, la facilidad de múltiples repeticiones, la falta de limitaciones de tiempo o espacio y los costos reducidos. Las habilidades operativas y no técnicas parecen mejorar significativamente después del entrenamiento en realidad virtual. Hasta la fecha, la información sobre la eficacia de la RV en el entrenamiento anestésico es limitada.

Objetivos. El objetivo principal será comparar la mejora de las habilidades no técnicas después de una sesión de simulación entre VR y simulación de maniquí de alta fidelidad (HFS). Los objetivos secundarios serán comparar el desempeño general de las habilidades no técnicas del residente de anestesia entre VR y HFS, y determinar la confianza en el entrenamiento de simulación de cada participante.

Métodos. Este es un estudio prospectivo, aleatorizado y de no inferioridad. Se inscribirán dieciocho residentes en anestesia (R1-R5). Los participantes de cada año serán asignados al azar para participar en un entrenamiento de VR o HFS. El escenario será el mismo para los grupos VR y HFS. Dentro de las dos semanas posteriores a la sesión de capacitación, todos los participantes se someterán a un escenario HFS diferente basado en maniquíes.

Después de cada simulación, se evaluará el desempeño del residente mediante la escala de habilidades no técnicas de los anestesistas y la escala de calificación global de gestión de recursos de crisis de Ottawa. Los evaluadores también realizarán una evaluación resumida con la Escala de Calificación Global de Manejo de Emergencias en Anestesia Pediátrica.

La satisfacción del residente se medirá con una escala de encuesta de aprendiz posterior a la evaluación.

Significado. Si la realidad virtual demuestra ser tan eficiente como la simulación basada en maniquíes, se integrará en el plan de estudios de residencia y se utilizará para la formación de residentes y la educación médica en instituciones que tienen acceso limitado a un centro de simulación.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Fondo. A pesar del notable progreso, la mortalidad relacionada con la anestesia pediátrica sigue siendo de 2 a 30 veces mayor que en los adultos. Se identificó que las habilidades no técnicas, más que la falta de experiencia, son la causa principal de los errores en medicina, particularmente en situaciones de emergencia. Como consecuencia, las sesiones interactivas basadas en computadora y la simulación de alta fidelidad se han integrado progresivamente en los programas de capacitación pediátrica. Sin embargo, la instalación de un centro de simulación adecuado es costosa y requiere espacio, apoyo logístico y mano de obra. La realidad virtual (VR) es una innovación tecnológica que se ha integrado cada vez más en la práctica clínica y la formación médica. En comparación con la simulación basada en maniquíes, las ventajas teóricas de la realidad virtual son la calidad altamente inmersiva inherente, la participación independiente sin necesidad de otros participantes, la facilidad de múltiples repeticiones, la falta de limitaciones de tiempo o espacio y los costos reducidos. Las habilidades operativas y no técnicas parecen mejorar significativamente después del entrenamiento en realidad virtual. Hasta la fecha, la información sobre la eficacia de la RV en el entrenamiento anestésico es limitada.

Objetivos. El objetivo principal será comparar la mejora de las habilidades no técnicas después de una sesión de simulación entre VR y simulación de maniquí de alta fidelidad (HFS). Los objetivos secundarios serán comparar el desempeño general de las habilidades no técnicas del residente de anestesia entre VR y HFS, y determinar la confianza en el entrenamiento de simulación de cada participante.

Métodos. Este es un estudio prospectivo, aleatorizado y de no inferioridad. Se inscribirán dieciocho residentes en anestesia (R1-R5). Los participantes de cada año serán asignados al azar para participar en un entrenamiento de VR o HFS. El escenario será el mismo para los grupos VR y HFS. Dentro de las dos semanas posteriores a la sesión de capacitación, todos los participantes se someterán a un escenario HFS diferente basado en maniquíes.

Después de cada simulación, se evaluará el desempeño del residente mediante la escala de habilidades no técnicas de los anestesistas y la escala de calificación global de gestión de recursos de crisis de Ottawa. Los evaluadores también realizarán una evaluación resumida con la Escala de Calificación Global de Manejo de Emergencias en Anestesia Pediátrica.

La satisfacción del residente se medirá con una escala de encuesta de aprendiz posterior a la evaluación.

Significado. Si la realidad virtual demuestra ser tan eficiente como la simulación basada en maniquíes, se integrará en el plan de estudios de residencia y se utilizará para la formación de residentes y la educación médica en instituciones que tienen acceso limitado a un centro de simulación.

Tipo de estudio

Acceso ampliado

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Los participantes serán incluidos si son residentes matriculados en el programa de Residencia de Anestesia en la Universidad McGill

Criterio de exclusión:

  • . Los participantes serán excluidos si se niegan o si tienen antecedentes de Síntomas y efectos inducidos por la realidad virtual (VRISE).

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de septiembre de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de septiembre de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

10 de septiembre de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

18 de abril de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de abril de 2023

Última verificación

1 de abril de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2021-7663

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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