Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Serum antimulleriske hormonnivåer blant epileptiske pasienter

26. januar 2024 oppdatert av: Ali Cenk, Near East University, Turkey

Undersøkelse av serumantimulleriske hormonnivåer hos unge epilepsipasienter

Produksjonen av AMH starter i granulosaceller før fødselen og nivåene i serumet synker mot overgangsalderen. Nivåene av AMH endres ikke gjennom menstruasjonssyklusen, det kan påvirkes i tilfeller relatert til kroppsmasseindeks (BMI), polysyktisk ovariesyndrom (PCOS). De lavere nivåene av AMH var dokumentert etter ovariekirurgi, strålebehandling og kjemoterapi. AMH er medlem av Transforming Growth Faktor β (TGF-β) og den har reseptorer i hjernestrukturer inkludert hyppocampus. Det er svært aktivt nevrofysiologisk og det har en beskyttende effekt mot N-metyl-D-aspartat relatert nevronal skade som er demonstrert både in vivo og in vitro studier. Som et resultat, å være et nevroaktivt hormon; AMH kan ha en effekt på anfall hos epileptiske pasienter eller serum AMH-nivåer kan påvirkes hos epileptiske pasienter sammenlignet med friske.

Studieoversikt

Status

Fullført

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

60

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Nicosia, Kypros, 99138
        • Near East University Faculty of Medicine

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

12 år til 18 år (Barn, Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Friske og epileptiske frivillige kvinner
  • Alder mellom 12-18
  • Etter menarche

Ekskluderingskriterier:

  • ovariekirurgi,
  • historie med strålebehandling
  • historie med kjemoterapi,
  • før menarche

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Annen: deltakere med epilepsi
sunne, menstruerende kvinner mellom 12-18 år
serum antimullerian hormon vil bli analysert for alle deltakere
Annen: friske deltakere
epileptiske, menstruerende kvinner mellom 12-18 år
serum antimullerian hormon vil bli analysert for alle deltakere

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
serum anti-mullerian hormonnivåer
Tidsramme: baseline, på undersøkelsestidspunktet
Sammenligningen av serumnivåer av anti-mullerian hormon mellom epileptiske og friske grupper
baseline, på undersøkelsestidspunktet

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: ALİ ÖZAY, Assoc Prof, Near East University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

2. juli 2021

Primær fullføring (Faktiske)

20. februar 2022

Studiet fullført (Faktiske)

20. juni 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. juli 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

1. oktober 2021

Først lagt ut (Faktiske)

4. oktober 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

29. januar 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

26. januar 2024

Sist bekreftet

1. januar 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Serumnivåer av antimullerian hormon vil bli delt for begge grupper

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere