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てんかん患者の血清抗ミュラー管ホルモンレベル

2024年1月26日 更新者:Ali Cenk、Near East University, Turkey

思春期てんかん患者における血清抗ミュラー管ホルモンレベルの調査

AMH の産生は出生前に顆粒膜細胞で始まり、血清中のレベルは閉経に向けて減少します。 AMH のレベルは月経周期を通じて変化しませんが、肥満指数 (BMI) や多嚢胞性卵巣症候群 (PCOS) に関連する場合には影響を受ける可能性があります。 卵巣手術、放射線療法、化学療法後には、AMH レベルの低下が記録されていました。 AMH はトランスフォーミング成長因子 β (TGF-β) のメンバーであり、海馬を含む脳構造に受容体を持っています。 これは神経生理学的に非常に活性が高く、N-メチル-D -アスパラギン酸塩に関連する神経損傷に対する保護効果があり、これは in vivo および in vitro 研究の両方で実証されています。 その結果、神経活性ホルモンとなる。 AMH はてんかん患者の発作に影響を与える可能性があり、また、てんかん患者の血清 AMH レベルは健康な患者と比較した場合に影響を与える可能性があります。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Nicosia、キプロス、99138
        • Near East University Faculty of Medicine

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

12年~18年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 健康でてんかんのあるボランティアの女性
  • 12~18歳
  • 初経後

除外基準:

  • 卵巣の手術、
  • 放射線治療の歴史
  • 化学療法の歴史、
  • 初潮前

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:診断
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:てんかんのある参加者
12~18歳の健康で月経のある女性
参加者全員の血清抗ミュラー管ホルモンが分析されます
他の:健康な参加者
てんかんのある、月経のある12~18歳の女性
参加者全員の血清抗ミュラー管ホルモンが分析されます

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
血清抗ミュラー管ホルモンレベル
時間枠:ベースライン、検査時
てんかん患者群と健康な群の間の抗ミュラー管ホルモンの血清レベルの比較
ベースライン、検査時

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:ALİ ÖZAY, Assoc Prof、Near East University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年7月2日

一次修了 (実際)

2022年2月20日

研究の完了 (実際)

2023年6月20日

試験登録日

最初に提出

2021年7月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年10月1日

最初の投稿 (実際)

2021年10月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年1月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年1月26日

最終確認日

2024年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

血清抗ミュラー管ホルモンレベルは両方のグループで共有されます

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

血清抗ミュラー管ホルモンの臨床試験

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