Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hladiny sérových antimullerických hormonů u pacientů s epilepsií

26. ledna 2024 aktualizováno: Ali Cenk, Near East University, Turkey

Vyšetřování hladin sérového antimulleriového hormonu u dospívajících pacientů s epilepsií

Produkce AMH začíná v granulózních buňkách před narozením a hladiny v séru klesají směrem k menopauze. Hladiny AMH se však v průběhu menstruačního cyklu nemění, mohou být ovlivněny v případech souvisejících s indexem tělesné hmotnosti (BMI), syndromem polycyktických ovarií (PCOS). Nižší hladiny AMH byly dokumentovány po operaci vaječníků, radioterapii a chemoterapii. AMH je členem Transforming Growth Faktor β (TGF-β) a má receptory v mozkových strukturách včetně hyppocampu. Je vysoce neurofyziologicky aktivní a má ochranný účinek proti poškození neuronů souvisejícím s N-methyl-D-aspartátem, což bylo prokázáno jak in vivo, tak in vitro studiemi. V důsledku toho je neuroaktivním hormonem; AMH může mít vliv na záchvaty u epileptických pacientů nebo hladiny AMH v séru mohou být ovlivněny u epileptických pacientů ve srovnání se zdravými.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

60

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Kypr
      • Nicosia, Kypr, 99138
        • Near East University Faculty of Medicine

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

12 let až 18 let (Dítě, Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Zdravé a epileptické dobrovolnice
  • Věk mezi 12-18
  • Po menarché

Kritéria vyloučení:

  • operace vaječníků,
  • historie radioterapie
  • anamnéza chemoterapie,
  • před menarché

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Diagnostický
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Jiný: účastníci s epilepsií
zdravé, menstruující ženy ve věku 12-18 let
Diagnostický test: sérový antimullerian hormon
u všech účastníků bude analyzován sérový antimulleriánský hormon
Jiný: zdraví účastníci
epileptické, menstruující ženy ve věku 12-18 let
Diagnostický test: sérový antimullerian hormon
u všech účastníků bude analyzován sérový antimulleriánský hormon

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
sérové ​​hladiny antimulleriánského hormonu
Časové okno: výchozí stav v době vyšetření
Srovnání sérových hladin antimulleriánského hormonu mezi epileptickými a zdravými skupinami
výchozí stav v době vyšetření

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Near East University, Turkey

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: ALİ ÖZAY, Assoc Prof, Near East University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

2. července 2021

Primární dokončení (Aktuální)

20. února 2022

Dokončení studie (Aktuální)

20. června 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

2. července 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

1. října 2021

První zveřejněno (Aktuální)

4. října 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

29. ledna 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

26. ledna 2024

Naposledy ověřeno

1. ledna 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • AMH

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Hladiny antimulleriového hormonu v séru budou sdíleny pro obě skupiny

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na sérový antimullerian hormon

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Cote d'Ivoire

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit