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Taux sériques d'hormone antimullérienne chez les patients épileptiques

26 janvier 2024 mis à jour par: Ali Cenk, Near East University, Turkey

Enquête sur les taux sériques d'hormone antimullérienne chez les patients épileptiques adolescents

La production d'AMH commence dans les cellules de la granulosa avant la naissance et les niveaux dans le sérum diminuent vers la ménapouse. Les niveaux d'AMH ne changent pas tout au long du cycle menstruel, cependant, ils peuvent être affectés dans les cas liés à l'indice de masse corporelle (IMC), au syndrome des ovaires polycycliques (SOPK). Les niveaux inférieurs d'AMH avaient été documentés après chirurgie ovarienne, radiothérapie et chimiothérapie. L'AMH est membre du Transforming Growth Faktor β (TGF-β) et possède des récepteurs dans les structures cérébrales, y compris l'hyppocampe. Il est hautement actif sur le plan neurophysiologique et il a un effet protecteur contre les lésions neuronales liées au N-méthyl-D-aspartate qui est démontré à la fois dans des études in vivo et in vitro. En conséquence, étant une hormone neuroactive; L'AMH peut avoir un effet sur les crises chez les patients épileptiques ou les taux sériques d'AMH peuvent être affectés chez les patients épileptiques par rapport aux patients sains.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

60

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Nicosia, Chypre, 99138
        • Near East University Faculty of Medicine

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

12 ans à 18 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Femmes volontaires saines et épileptiques
  • Entre 12 et 18 ans
  • Après la ménarche

Critère d'exclusion:

  • chirurgie ovarienne,
  • histoire de la radiothérapie
  • antécédents de chimiothérapie,
  • avant la ménarche

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Diagnostique
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: participants épileptiques
femmes en bonne santé et menstruées entre 12 et 18 ans
l'hormone antimullérienne sérique sera analysée pour tous les participants
Autre: participants en bonne santé
femmes épileptiques et menstruées entre 12 et 18 ans
l'hormone antimullérienne sérique sera analysée pour tous les participants

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
taux sériques d'hormone anti-mullérienne
Délai: de base, au moment de l'examen
La comparaison des taux sériques d'hormone anti-mullérienne entre les groupes épileptiques et sains
de base, au moment de l'examen

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: ALİ ÖZAY, Assoc Prof, Near East University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

2 juillet 2021

Achèvement primaire (Réel)

20 février 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

20 juin 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 juillet 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

1 octobre 2021

Première publication (Réel)

4 octobre 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

29 janvier 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 janvier 2024

Dernière vérification

1 janvier 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Les taux sériques d'hormone antimullérienne seront partagés pour les deux groupes

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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