Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Уровни антимюллерова гормона в сыворотке крови у пациентов с эпилепсией

26 января 2024 г. обновлено: Ali Cenk, Near East University, Turkey

Исследование уровней антимюллерова гормона в сыворотке крови у подростков с эпилепсией

Выработка АМГ начинается в гранулезных клетках до рождения, и его уровень в сыворотке снижается по мере приближения к менопаузе. Уровни АМГ не меняются на протяжении менструального цикла, однако могут нарушаться в случаях, связанных с индексом массы тела (ИМТ), синдромом поликистозных яичников (СПКЯ). Более низкие уровни АМГ были зарегистрированы после операции на яичниках, радиотерапии и химиотерапии. АМГ является членом трансформирующего фактора роста β (TGF-β) и имеет рецепторы в структурах головного мозга, включая гиппокамп. Он обладает высокой нейрофизиологической активностью и обладает защитным действием против повреждения нейронов, связанного с N-метил-D-аспартатом, что продемонстрировано в исследованиях как in vivo, так и in vitro. В результате, являясь нейроактивным гормоном; АМГ может влиять на судорожные припадки у пациентов с эпилепсией, или уровни АМГ в сыворотке могут влиять на эпилептических пациентов по сравнению со здоровыми.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

60

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Nicosia, Кипр, 99138
        • Near East University Faculty of Medicine

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 12 лет до 18 лет (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Здоровые женщины-добровольцы с эпилепсией
  • Возраст от 12 до 18 лет
  • После менархе

Критерий исключения:

  • хирургия яичников,
  • история лучевой терапии
  • история химиотерапии,
  • перед менархе

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Диагностика
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: участники с эпилепсией
здоровые менструирующие женщины в возрасте от 12 до 18 лет
сывороточный антимюллеров гормон будет проанализирован для всех участников
Другой: здоровые участники
эпилептические, менструирующие женщины в возрасте 12-18 лет
сывороточный антимюллеров гормон будет проанализирован для всех участников

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Уровень антимюллерова гормона в сыворотке
Временное ограничение: исходный уровень, на момент обследования
Сравнение уровней антимюллерова гормона в сыворотке между эпилептическими и здоровыми группами
исходный уровень, на момент обследования

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: ALİ ÖZAY, Assoc Prof, Near East University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

2 июля 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

20 февраля 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

20 июня 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 июля 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

1 октября 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

4 октября 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

29 января 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 января 2024 г.

Последняя проверка

1 января 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Уровни антимюллерова гормона в сыворотке будут общими для обеих групп.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться