Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A szérum antimuller hormon szintje epilepsziás betegek körében

2024. január 26. frissítette: Ali Cenk, Near East University, Turkey

A szérum antimuller hormon szintjének vizsgálata serdülő epilepsziás betegekben

Az AMH termelése a granulosa sejtekben már születés előtt megindul, és a szérumban a szint csökken a menapous felé. Az AMH szintje a menstruációs ciklus alatt nem változik, testtömegindexszel (BMI), policiktás petefészek szindrómával (PCOS) kapcsolatos esetekben befolyásolhatja. Az AMH alacsonyabb szintjét petefészekműtét, sugárterápia és kemoterápia után dokumentálták. Az AMH a Transforming Growth Faktor β (TGF-β) tagja, és receptorai vannak az agyi struktúrákban, beleértve a hipokampust. Erősen aktív neurofiziológiailag, és védő hatást fejt ki az N-metil-D-aszpartát okozta neuronális sérülésekkel szemben, amit in vivo és in vitro vizsgálatok is igazoltak. Ennek eredményeként, hogy egy neuroaktív hormon; Az AMH hatással lehet az epilepsziás betegek görcsrohamaira, vagy az epilepsziás betegek szérum AMH-szintje az egészségesekkel összehasonlítva.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

60

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Nicosia, Ciprus, 99138
        • Near East University Faculty of Medicine

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

12 év (Gyermek, Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Egészséges és epilepsziás önkéntes nőstények
  • 12-18 év közötti korosztály
  • Menarche után

Kizárási kritériumok:

  • petefészek műtét,
  • sugárterápia története
  • kemoterápia története,
  • menarche előtt

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Diagnosztikai
  • Kiosztás: Nem véletlenszerű
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Egyéb: epilepsziás résztvevők
egészséges, menstruáló nők 12-18 év között
a szérum antimuller hormont minden résztvevőnél elemezni fogják
Egyéb: egészséges résztvevők
epilepsziás, menstruáló nők 12-18 éves kor között
a szérum antimuller hormont minden résztvevőnél elemezni fogják

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
szérum anti-muller hormon szint
Időkeret: alapérték, a vizsgálat időpontjában
Az anti-muller hormon szérumszintjének összehasonlítása epilepsziás és egészséges csoportok között
alapérték, a vizsgálat időpontjában

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: ALİ ÖZAY, Assoc Prof, Near East University

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2021. július 2.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2022. február 20.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2023. június 20.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2021. július 2.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. október 1.

Első közzététel (Tényleges)

2021. október 4.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2024. január 29.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. január 26.

Utolsó ellenőrzés

2024. január 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

IPD terv leírása

A szérum antimuller hormon szintje mindkét csoportban megoszlik

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel