Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Serum-antimulleriaanse hormoonspiegels bij epileptische patiënten

26 januari 2024 bijgewerkt door: Ali Cenk, Near East University, Turkey

Onderzoek naar serum-antimulleriaanse hormoonspiegels bij adolescente epilepsiepatiënten

De productie van AMH begint in granulosacellen vóór de geboorte en de niveaus in het serum nemen af ​​richting de menapouse. De niveaus van AMH veranderen niet tijdens de menstruatiecyclus, maar kunnen worden beïnvloed in gevallen die verband houden met de body mass index (BMI), polycyctisch ovariumsyndroom (PCOS). De lagere niveaus van AMH waren gedocumenteerd na ovariële chirurgie, radiotherapie en chemotherapie. AMH is een lid van Transforming Growth Faktor β (TGF-β) en heeft receptoren in hersenstructuren, waaronder hyppocampus. Het is neurofysiologisch zeer actief en het heeft een beschermend effect tegen N-methyl-D-aspartaat-gerelateerde neuronale schade die zowel in vivo als in vitro studies is aangetoond. Dientengevolge, een neuroactief hormoon zijn; AMH kan een effect hebben op aanvallen bij epileptische patiënten of serum AMH-spiegels kunnen worden beïnvloed bij epileptische patiënten in vergelijking met gezonde patiënten.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

60

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Nicosia, Cyprus, 99138
        • Near East University Faculty of Medicine

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

12 jaar tot 18 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Gezonde en epileptische vrouwelijke vrijwilligers
  • Leeftijd tussen 12-18
  • Na de menarche

Uitsluitingscriteria:

  • eierstokoperatie,
  • geschiedenis van radiotherapie
  • geschiedenis van chemotherapie,
  • voor de menarche

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Diagnostisch
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Ander: deelnemers met epilepsie
gezonde, menstruerende vrouwen tussen de 12 en 18 jaar
serum antimulleriaans hormoon zal worden geanalyseerd voor alle deelnemers
Ander: gezonde deelnemers
epileptische, menstruerende vrouwen tussen de 12 en 18 jaar
serum antimulleriaans hormoon zal worden geanalyseerd voor alle deelnemers

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
serum anti-mulleriaanse hormoonspiegels
Tijdsspanne: basislijn, op het moment van onderzoek
De vergelijking van serumspiegels van anti-mulleriaans hormoon tussen epileptische en gezonde groepen
basislijn, op het moment van onderzoek

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: ALİ ÖZAY, Assoc Prof, Near East University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

2 juli 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

20 februari 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

20 juni 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

2 juli 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

1 oktober 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

4 oktober 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

29 januari 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 januari 2024

Laatst geverifieerd

1 januari 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Serum antimulleriaanse hormoonspiegels zullen voor beide groepen worden gedeeld

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren