Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Antimulleriska hormonnivåer i serum bland epileptiska patienter

26 januari 2024 uppdaterad av: Ali Cenk, Near East University, Turkey

Undersökning av serumantimulleriska hormonnivåer hos ungdomars epilepsipatienter

Produktionen av AMH startar i granulosaceller före födseln och nivåerna i serumet minskar mot klimakteriet. Nivåerna av AMH förändras inte under hela menstruationscykeln, det kan påverkas i fall relaterade till kroppsmassaindex (BMI), polycyktisk ovariesyndrom (PCOS). De lägre nivåerna av AMH hade dokumenterats efter ovariekirurgi, strålbehandling och kemoterapi. AMH är en medlem av Transforming Growth Faktor β (TGF-β) och den har receptorer i hjärnans strukturer inklusive hyppocampus. Det är mycket aktivt neurofysiologiskt och det har en skyddande effekt mot N-metyl-D-aspartat-relaterad neuronskada som påvisas både in vivo och in vitro-studier. Som ett resultat, att vara ett neuroaktivt hormon; AMH kan ha en effekt på anfall hos epileptiska patienter eller serum AMH-nivåer kan påverkas hos epileptiska patienter jämfört med friska.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

60

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Nicosia, Cypern, 99138
        • Near East University Faculty of Medicine

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

12 år till 18 år (Barn, Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Friska och epileptiska frivilliga kvinnor
  • Ålder mellan 12-18
  • Efter menarche

Exklusions kriterier:

  • äggstockskirurgi,
  • historia av strålbehandling
  • historia av kemoterapi,
  • före menarche

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Diagnostisk
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Övrig: deltagare med epilepsi
friska, menstruerande kvinnor mellan 12-18 år
serum antimullerian hormon kommer att analyseras för alla deltagare
Övrig: friska deltagare
epileptiska, menstruerande kvinnor mellan 12-18 år
serum antimullerian hormon kommer att analyseras för alla deltagare

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
anti-mullerian hormonnivåer i serum
Tidsram: baslinje vid undersökningstillfället
Jämförelsen av serumnivåer av anti-mullerianhormon mellan epileptiska och friska grupper
baslinje vid undersökningstillfället

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: ALİ ÖZAY, Assoc Prof, Near East University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

2 juli 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

20 februari 2022

Avslutad studie (Faktisk)

20 juni 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 juli 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

1 oktober 2021

Första postat (Faktisk)

4 oktober 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

29 januari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 januari 2024

Senast verifierad

1 januari 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Nivåerna av antimullerianhormon i serum kommer att delas för båda grupperna

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera