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Serum-Antimüller-Hormonspiegel bei epileptischen Patienten

26. Januar 2024 aktualisiert von: Ali Cenk, Near East University, Turkey

Untersuchung der Serum-Antimüller-Hormonspiegel bei jugendlichen Epilepsiepatienten

Die Produktion von AMH beginnt in Granulosazellen vor der Geburt und der Spiegel im Serum nimmt in der Menopause ab. Der AMH-Spiegel ändert sich während des Menstruationszyklus nicht, kann jedoch in Fällen im Zusammenhang mit dem Body-Mass-Index (BMI) und dem polyzyktischen Ovarialsyndrom (PCOS) beeinflusst werden. Die niedrigeren AMH-Werte wurden nach Eierstockoperationen, Strahlentherapie und Chemotherapie dokumentiert. AMH ist ein Mitglied des Transforming Growth Faktor β (TGF-β) und verfügt über Rezeptoren in Gehirnstrukturen, einschließlich Hypocampus. Es ist neurophysiologisch hochaktiv und hat eine schützende Wirkung gegen N-Methyl-D-Aspartat-bedingte neuronale Schädigung, die sowohl in vivo- als auch in vitro-Studien nachgewiesen wurde. Infolgedessen handelt es sich um ein neuroaktives Hormon. AMH kann einen Einfluss auf Anfälle bei epileptischen Patienten haben, oder der Serum-AMH-Spiegel kann bei epileptischen Patienten im Vergleich zu gesunden Patienten beeinträchtigt sein.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

60

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Zypern
      • Nicosia, Zypern, 99138
        • Near East University Faculty of Medicine

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

12 Jahre bis 18 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Gesunde und epileptische freiwillige Frauen
  • Alter zwischen 12 und 18 Jahren
  • Nach der Menarche

Ausschlusskriterien:

  • Eierstockoperation,
  • Geschichte der Strahlentherapie
  • Geschichte der Chemotherapie,
  • vor der Menarche

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Diagnose
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: Teilnehmer mit Epilepsie
gesunde, menstruierende Frauen im Alter zwischen 12 und 18 Jahren
Diagnosetest: Serum-Antimüller-Hormon
Das Serum-Antimüller-Hormon wird für alle Teilnehmer analysiert
Sonstiges: gesunde Teilnehmer
epileptische, menstruierende Frauen im Alter zwischen 12 und 18 Jahren
Diagnosetest: Serum-Antimüller-Hormon
Das Serum-Antimüller-Hormon wird für alle Teilnehmer analysiert

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anti-Müller-Hormonspiegel im Serum
Zeitfenster: Ausgangswert zum Zeitpunkt der Untersuchung
Der Vergleich der Serumspiegel des Anti-Müller-Hormons zwischen epileptischen und gesunden Gruppen
Ausgangswert zum Zeitpunkt der Untersuchung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Near East University, Turkey

Ermittler

  • Hauptermittler: ALİ ÖZAY, Assoc Prof, Near East University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

2. Juli 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

20. Februar 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

20. Juni 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. Juli 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

1. Oktober 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

4. Oktober 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

29. Januar 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. Januar 2024

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • AMH

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Die Anti-Müller-Hormonspiegel im Serum werden für beide Gruppen geteilt

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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