Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Bygge motstandskraft ved arbeidstrening blant helsearbeidere (BRAW)

24. desember 2024 oppdatert av: Lau Ying, National University of Singapore

Evaluering av opplæring i byggeresiliens på jobb (BRAW) blant helsearbeidere: et sekvensielt design med blandede metoder

Bakgrunn Gitt at utfordringene med å tilpasse seg skiftarbeid, fysisk arbeidsbelastning og hardt belastet natur, møter helsepersonell ofte høyt stress, emosjonell utmattelse, lav empati, tretthet og utbrenthet, som igjen resulterer i sykdom, fravær og høy turnover. . Derfor er det nødvendig å bygge motstandskraft for fremtidig motgang blant helsepersonell på arbeidsplassen.

Mål Å evaluere effektiviteten til Building Resilience at Work (BRAW) på motstandskraft, jobbengasjement, intensjon om å slutte, ansettelsesevne og arbeidsytelse Å utforske helsepersonells opplevelse av BRAW-intervensjonen.

Metoder Denne studien vil evaluere effektiviteten til BRAW ved å bruke et sekvensielt design med blandede metoder i to faser. I fase I vil det gjennomføres en toarmet randomisert kontrollert studie for å sammenligne motstandskraft, arbeidsengasjement, mestringsevne, jobbtilfredshet og livstilfredshet med en ventelistekontrolltilstand blant 410 helsepersonell.

I fase II vil etterforskerne gjennomføre et virtuelt individuelt intervju for å utforske erfaringer om brukervennlighet og akseptabilitet etter å ha mottatt BRAW-intervensjonen ved å bruke et utvalg av 33 helsepersonell.

Forskningens betydning Tatt i betraktning den multifaktorielle og kompleksiteten av resiliens på jobb i et stadig mer dynamisk helsemiljø, kan innholdet i resiliensopplæring fremme motstandskraft, arbeidsengasjement, mestringsevner, jobbtilfredshet og livstilfredshet blant helsepersonell for å redusere turnover rate blant helsepersonell. helsepersonell i Singapore.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

500

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Singapore, Singapore, 117597
        • Ying Lau

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

21 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Helsepersonell i alderen 21 år eller eldre
  • Kan lese engelsk
  • Eier og bruker jevnlig smarttelefon, nettbrett, bærbar PC eller stasjonær
  • Kan få tilgang til internett

Ekskluderingskriterier:

  • Tidligere diagnose av psykose, alvorlig depresjon, personlighetsforstyrrelse og rusmisbruk når som helst i livet

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: BRAW intervensjonsgruppe
BRAW er utformet som en nettbasert intervensjon som består av seks økter over seks uker. De seks øktene er: (1) lykke og positivitet, (2) kognitiv restrukturering, (3) atferdsaktivering, (4) emosjonsregulering, (5) positivt arbeidsklima og (6) problemløsning.

Økter

  1. Glede og positivitet Forstå styrker og motstandskraft og positiv holdning
  2. Kognitiv restrukturering Identifikasjon av dysfunksjonelle automatiske tanker i problematiske og emosjonelt opphissende situasjoner Bruk av kognitive atferdsteknikker for å evaluere og modifisere dysfunksjonelle tanker og overbevisninger
  3. Atferdsaktivering Initiering og utnyttelse av atferdsaktiveringsteknikker for positiv endring ved å øke hyggelige hendelser Sunne mellommenneskelige relasjoner Viktigheten av kollegastøtte
  4. Følelsesregulering Forebygging og håndtering av konflikter Følelsesreguleringsevner
  5. Positivt arbeidsklima Bygge støttende arbeidsmiljø Utvikling av støttende kollegiale relasjoner Fremme av kollegastøtte
  6. Problemløsning Problemløsning jobb-liv-problemer Balanse mellom arbeid og privatliv
Ingen inngripen: Venteliste kontrollgruppe
Deltakerne vil motta intervensjonen etter oppfølgingsvurderingen.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Motstandsdyktighet
Tidsramme: Grunnlinje
En 6-elements Brief Resilience Scale (BRS) brukes til å vurdere evnen til å komme seg etter stress. Elementer er vurdert på en 5-punkts Likert-skala fra 1 (helt uenig) til 5 (helt enig). Den totale poengsummen varierer fra 6 til 30, med høyere poengsum som betyr større motstandsdyktighet. BRS har vist god reliabilitet og validitet.
Grunnlinje
Motstandsdyktighet
Tidsramme: ved 6 uker
En 6-elements Brief Resilience Scale (BRS) brukes til å vurdere evnen til å komme seg etter stress. Elementer er vurdert på en 5-punkts Likert-skala fra 1 (helt uenig) til 5 (helt enig). Den totale poengsummen varierer fra 6 til 30, med høyere poengsum som betyr større motstandsdyktighet. BRS har vist god reliabilitet og validitet.
ved 6 uker
Motstandsdyktighet
Tidsramme: 12 uker etter avsluttet trening
En 6-elements Brief Resilience Scale (BRS) brukes til å vurdere evnen til å komme seg etter stress. Elementer er vurdert på en 5-punkts Likert-skala fra 1 (helt uenig) til 5 (helt enig). Den totale poengsummen varierer fra 6 til 30, med høyere poengsum som betyr større motstandsdyktighet. BRS har vist god reliabilitet og validitet.
12 uker etter avsluttet trening

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Arbeidsengasjement
Tidsramme: Grunnlinje
En 9-elements Utrecht Working Engagement Scale-kortversjon (UWES-9) brukes til å måle deltakerens følelser i arbeidssammenheng. Deltakerne vurderer hvor ofte de opplever disse følelsene på en 4-punkts Likert-skala fra 1 (aldri) til 4 (alltid). Den totale poengsummen varierer fra 9 til 36, og høyere poengsum på UWES-9 indikerer mer arbeidsengasjement. UWES-9 har bekreftet tilfredsstillende validitet og reliabilitet.
Grunnlinje
Arbeidsengasjement
Tidsramme: ved 6 uker
En 9-elements Utrecht Working Engagement Scale-kortversjon (UWES-9) brukes til å måle deltakerens følelser i arbeidssammenheng. Deltakerne vurderer hvor ofte de opplever disse følelsene på en 4-punkts Likert-skala fra 1 (aldri) til 4 (alltid). Den totale poengsummen varierer fra 9 til 36, og høyere poengsum på UWES-9 indikerer mer arbeidsengasjement. UWES-9 har bekreftet tilfredsstillende validitet og reliabilitet.
ved 6 uker
Arbeidsengasjement
Tidsramme: 12 uker etter avsluttet trening
En 9-elements Utrecht Working Engagement Scale-kortversjon (UWES-9) brukes til å måle deltakerens følelser i arbeidssammenheng. Deltakerne vurderer hvor ofte de opplever disse følelsene på en 4-punkts Likert-skala fra 1 (aldri) til 4 (alltid). Den totale poengsummen varierer fra 9 til 36, og høyere poengsum på UWES-9 indikerer mer arbeidsengasjement. UWES-9 har bekreftet tilfredsstillende validitet og reliabilitet.
12 uker etter avsluttet trening
Intensjon om å forlate
Tidsramme: Grunnlinje
12-elements forventet omsetningsskala (ATS)49 brukes til å måle intensjon om å forlate. Spørsmål er knyttet til ens forventede tid før avreise og sikkerhet for å forlate jobben. Elementer er vurdert på en 5-punkts Likert-skala fra 1 (helt uenig) til 5 (helt enig). Den totale poengsummen varierer fra 12 til 60, med høyere poengsum som gjenspeiler høyere grad av omsetning. CVI var 0,80-0,95 for varer. Cronbachs alfaer var 0,85-0,94 i flere undersøkelser. Test-retest reliabilitetskoeffisient var 0,84 i 2 ukers intervall.
Grunnlinje
Intensjon om å forlate
Tidsramme: ved 6 uker
12-elements forventet omsetningsskala (ATS)49 brukes til å måle intensjon om å forlate. Spørsmål er knyttet til ens forventede tid før avreise og sikkerhet for å forlate jobben. Elementer er vurdert på en 5-punkts Likert-skala fra 1 (helt uenig) til 5 (helt enig). Den totale poengsummen varierer fra 12 til 60, med høyere poengsum som gjenspeiler høyere grad av omsetning. CVI var 0,80-0,95 for varer. Cronbachs alfaer var 0,85-0,94 i flere undersøkelser. Test-retest reliabilitetskoeffisient var 0,84 i 2 ukers intervall.
ved 6 uker
Intensjon om å forlate
Tidsramme: 12 uker etter avsluttet trening
12-elements forventet omsetningsskala (ATS)49 brukes til å måle intensjon om å forlate. Spørsmål er knyttet til ens forventede tid før avreise og sikkerhet for å forlate jobben. Elementer er vurdert på en 5-punkts Likert-skala fra 1 (helt uenig) til 5 (helt enig). Den totale poengsummen varierer fra 12 til 60, med høyere poengsum som gjenspeiler høyere grad av omsetning. CVI var 0,80-0,95 for varer. Cronbachs alfaer var 0,85-0,94 i flere undersøkelser. Test-retest reliabilitetskoeffisient var 0,84 i 2 ukers intervall.
12 uker etter avsluttet trening
Ansettbarhet
Tidsramme: Grunnlinje
En 11-elements Self-perceived Employability Scale (SPE) brukes til å vurdere ansettelsesevnen. Deltakerne må si seg enig med punktene ved å velge et tall på en 5-punkts skala, fra 1 (sterk uenighet) til 5 (sterk enighet). Den totale poengsummen varierer fra 11 til 55, med høyere poengsum som indikerer opplevd bedre ansettbarhet. SPE har rapportert om god intern konsistens
Grunnlinje
Ansettbarhet
Tidsramme: ved 6 uker
En 11-elements Self-perceived Employability Scale (SPE) brukes til å vurdere ansettelsesevnen. Deltakerne må si seg enig med punktene ved å velge et tall på en 5-punkts skala, fra 1 (sterk uenighet) til 5 (sterk enighet). Den totale poengsummen varierer fra 11 til 55, med høyere poengsum som indikerer opplevd bedre ansettbarhet. SPE har rapportert om god intern konsistens
ved 6 uker
Ansettbarhet
Tidsramme: 12 uker etter avsluttet trening
En 11-elements Self-perceived Employability Scale (SPE) brukes til å vurdere ansettelsesevnen. Deltakerne må si seg enig med punktene ved å velge et tall på en 5-punkts skala, fra 1 (sterk uenighet) til 5 (sterk enighet). Den totale poengsummen varierer fra 11 til 55, med høyere poengsum som indikerer opplevd bedre ansettbarhet. SPE har rapportert om god intern konsistens
12 uker etter avsluttet trening
Arbeidsprestasjon
Tidsramme: Grunnlinje
Et 18-elements Individual Work Performance Questionnaire (IWPQ) brukes til å måle individuelle arbeidsprestasjoner. IWPQ har en tilbakekallingsperiode på 3 måneder og en vurderingsskala fra 0 (sjelden/aldri) til 4 (alltid/ofte) for oppgave, kontekstuell ytelse og kontraproduktiv arbeidsatferd. En gjennomsnittlig poengsum beregnes ved å legge til varepoengsummen og dele summen deres med antall elementer som varierer mellom 0 og 4, med høyere poengsum som gjenspeiler høyere individuell arbeidsytelse. De psykometriske egenskapene til IWPQ indikerte utmerket intern konsistens og god validitet.
Grunnlinje
Arbeidsprestasjon
Tidsramme: ved 6 uker
Et 18-elements Individual Work Performance Questionnaire (IWPQ) brukes til å måle individuelle arbeidsprestasjoner. IWPQ har en tilbakekallingsperiode på 3 måneder og en vurderingsskala fra 0 (sjelden/aldri) til 4 (alltid/ofte) for oppgave, kontekstuell ytelse og kontraproduktiv arbeidsatferd. En gjennomsnittlig poengsum beregnes ved å legge til varepoengsummen og dele summen deres med antall elementer som varierer mellom 0 og 4, med høyere poengsum som gjenspeiler høyere individuell arbeidsytelse. De psykometriske egenskapene til IWPQ indikerte utmerket intern konsistens og god validitet.
ved 6 uker
Arbeidsprestasjon
Tidsramme: 12 uker etter avsluttet trening
Et 18-elements Individual Work Performance Questionnaire (IWPQ) brukes til å måle individuelle arbeidsprestasjoner. IWPQ har en tilbakekallingsperiode på 3 måneder og en vurderingsskala fra 0 (sjelden/aldri) til 4 (alltid/ofte) for oppgave, kontekstuell ytelse og kontraproduktiv arbeidsatferd. En gjennomsnittlig poengsum beregnes ved å legge til varepoengsummen og dele summen deres med antall elementer som varierer mellom 0 og 4, med høyere poengsum som gjenspeiler høyere individuell arbeidsytelse. De psykometriske egenskapene til IWPQ indikerte utmerket intern konsistens og god validitet.
12 uker etter avsluttet trening
Bruk og tilfredshet med trening
Tidsramme: ved 6 uker
Bruk er definert som et omfattende engasjement, det vil si tiden (i minutter) brukt på å surfe på nettstedet og øve de tildelte leksene de foregående ukene. Datagenererte indikatorer inkluderer følgende: (1) fullført økt, (2) antall besøk på nettstedet og (3) tid brukt på nettstedet. På slutten av det seks uker lange programmet vil holdning til og tilfredshet med nettopplæringen bli vurdert ved å bruke den egenutviklede bruken av åtte elementer og tilfredshet med treningen. Hvert element er vurdert på en 4-punkts Likert-skala fra 1 til 4, og svaralternativene var forskjellige for de forskjellige elementene. Den totale poengsummen varierer fra 8 til 32, og høy poengsum representerer bedre tilfredshet med treningen. I tillegg har vi fire åpne spørsmål for å få forslag til forbedringer.
ved 6 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Ying Lau, PhD, Chinese University of Hong Kong

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. november 2021

Primær fullføring (Faktiske)

27. juli 2023

Studiet fullført (Faktiske)

24. desember 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

10. november 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

19. november 2021

Først lagt ut (Faktiske)

23. november 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

24. desember 2024

Sist bekreftet

1. desember 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • WF19-14

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere