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Construindo resiliência no treinamento profissional entre profissionais de saúde (BRAW)

24 de dezembro de 2024 atualizado por: Lau Ying, National University of Singapore

Avaliação do treinamento de construção de resiliência no trabalho (BRAW) entre profissionais de saúde: um projeto sequencial de métodos mistos

Antecedentes Dado que os desafios de adaptação à mudança de trabalho, à carga de trabalho física e à natureza tensa, os profissionais de saúde enfrentam frequentemente elevado stress, exaustão emocional, baixa empatia, fadiga e esgotamento, que, por sua vez, resultam em doenças, ausências e elevada rotatividade. . Portanto, é necessário construir resiliência para futuras adversidades entre os profissionais de saúde no local de trabalho.

Objetivos Avaliar a eficácia do Building Resilience at Work (BRAW) na resiliência, envolvimento no trabalho, intenção de sair, empregabilidade e desempenho no trabalho. Explorar a experiência dos profissionais de saúde com a intervenção BRAW.

Métodos Este estudo avaliará a eficácia do BRAW usando um projeto de métodos mistos sequenciais em duas fases. Na fase I, um ensaio clínico randomizado de dois braços será conduzido para comparar resiliência, engajamento no trabalho, habilidades de enfrentamento, satisfação no trabalho e satisfação com a vida com uma condição de controle de lista de espera entre 410 profissionais de saúde.

Na fase II, os investigadores conduzirão uma entrevista individual virtual para explorar experiências de usabilidade e aceitabilidade após receber a intervenção BRAW usando uma amostra de 33 profissionais de saúde.

Importância da investigação Considerando a multifatorialidade e a complexidade da resiliência no trabalho num ambiente de saúde cada vez mais dinâmico, o conteúdo da formação em resiliência pode promover a resiliência, o envolvimento no trabalho, as competências de enfrentamento, a satisfação no trabalho e a satisfação com a vida entre os profissionais de saúde, a fim de reduzir a taxa de rotatividade entre os profissionais de saúde. profissionais de saúde em Singapura.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

500

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Singapore, Cingapura, 117597
        • Ying Lau

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

21 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Profissionais de saúde com 21 anos ou mais
  • Consegue ler inglês
  • Possuir e usar regularmente smartphone, tablet, laptop ou desktop
  • Pode acessar a internet

Critério de exclusão:

  • Diagnóstico prévio de psicose, depressão grave, transtorno de personalidade e abuso de substâncias em qualquer momento da vida

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de intervenção BRAW
O BRAW foi concebido como uma intervenção online composta por seis sessões durante seis semanas. As seis sessões são: (1) felicidade e positividade, (2) reestruturação cognitiva, (3) ativação comportamental, (4) regulação emocional, (5) clima de trabalho positivo e (6) resolução de problemas.

Sessões

  1. Felicidade e positividade Compreender os pontos fortes e a resiliência e a atitude positiva
  2. Reestruturação cognitiva Identificação de pensamentos automáticos disfuncionais em situações problemáticas e de excitação emocional Uso de técnicas cognitivo-comportamentais para avaliar e modificar pensamentos e crenças disfuncionais
  3. Ativação comportamental Iniciação e utilização de técnicas de ativação comportamental para mudanças positivas, aumentando eventos agradáveis ​​Relacionamentos interpessoais saudáveis ​​Importância do apoio dos pares
  4. Regulação emocional Prevenção e gestão de conflitos Habilidades de regulação emocional
  5. Clima de trabalho positivo Construir um ambiente de trabalho favorável Desenvolvimento de relações colegiais de apoio Promoção do apoio dos colegas de trabalho
  6. Solução de problemas Solução de problemas entre vida profissional e pessoal Equilíbrio entre vida profissional e pessoal Unindo tudo
Sem intervenção: Grupo de controle da lista de espera
Os participantes receberão a intervenção após a avaliação de acompanhamento.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Resiliência
Prazo: Linha de base
Uma Escala Breve de Resiliência (BRS) de 6 itens é usada para avaliar a capacidade de recuperação do estresse. Os itens são avaliados em uma escala Likert de 5 pontos, de 1 (discordo totalmente) a 5 (concordo totalmente). A pontuação total varia de 6 a 30, com pontuações mais altas significando maior resiliência de recuperação. BRS demonstrou boa confiabilidade e validade.
Linha de base
Resiliência
Prazo: às 6 semanas
Uma Escala Breve de Resiliência (BRS) de 6 itens é usada para avaliar a capacidade de recuperação do estresse. Os itens são avaliados em uma escala Likert de 5 pontos, de 1 (discordo totalmente) a 5 (concordo totalmente). A pontuação total varia de 6 a 30, com pontuações mais altas significando maior resiliência de recuperação. BRS demonstrou boa confiabilidade e validade.
às 6 semanas
Resiliência
Prazo: 12 semanas após o término do treinamento
Uma Escala Breve de Resiliência (BRS) de 6 itens é usada para avaliar a capacidade de recuperação do estresse. Os itens são avaliados em uma escala Likert de 5 pontos, de 1 (discordo totalmente) a 5 (concordo totalmente). A pontuação total varia de 6 a 30, com pontuações mais altas significando maior resiliência de recuperação. BRS demonstrou boa confiabilidade e validade.
12 semanas após o término do treinamento

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Engajamento no trabalho
Prazo: Linha de base
Uma versão curta da Escala de Engajamento no Trabalho de Utrecht de 9 itens (UWES-9) é usada para medir os sentimentos do participante no contexto de trabalho. Os participantes avaliam com que frequência experimentam esses sentimentos em uma escala Likert de 4 pontos, de 1 (nunca) a 4 (sempre). A pontuação total varia de 9 a 36 e uma pontuação mais alta no UWES-9 indica mais engajamento no trabalho. O UWES-9 confirmou validade e confiabilidade satisfatórias.
Linha de base
Engajamento no trabalho
Prazo: às 6 semanas
Uma versão curta da Escala de Engajamento no Trabalho de Utrecht de 9 itens (UWES-9) é usada para medir os sentimentos do participante no contexto de trabalho. Os participantes avaliam com que frequência experimentam esses sentimentos em uma escala Likert de 4 pontos, de 1 (nunca) a 4 (sempre). A pontuação total varia de 9 a 36 e uma pontuação mais alta no UWES-9 indica mais engajamento no trabalho. O UWES-9 confirmou validade e confiabilidade satisfatórias.
às 6 semanas
Engajamento no trabalho
Prazo: 12 semanas após o término do treinamento
Uma versão curta da Escala de Engajamento no Trabalho de Utrecht de 9 itens (UWES-9) é usada para medir os sentimentos do participante no contexto de trabalho. Os participantes avaliam com que frequência experimentam esses sentimentos em uma escala Likert de 4 pontos, de 1 (nunca) a 4 (sempre). A pontuação total varia de 9 a 36 e uma pontuação mais alta no UWES-9 indica mais engajamento no trabalho. O UWES-9 confirmou validade e confiabilidade satisfatórias.
12 semanas após o término do treinamento
Intenção de sair
Prazo: Linha de base
A Escala de Rotatividade Antecipada (ATS)49 de 12 itens é usada para medir a intenção de sair. As perguntas estão relacionadas ao tempo previsto antes de sair e à certeza de deixar o emprego. Os itens são avaliados em uma escala Likert de 5 pontos, de 1 (discordo totalmente) a 5 (concordo totalmente). A pontuação total varia de 12 a 60, sendo que pontuações mais altas refletem maior grau de rotatividade. IVC foi 0,80-0,95 para itens. Os alfas de Cronbach foram de 0,85 a 0,94 em diversas pesquisas. O coeficiente de confiabilidade teste-reteste foi de 0,84 no intervalo de 2 semanas.
Linha de base
Intenção de sair
Prazo: às 6 semanas
A Escala de Rotatividade Antecipada (ATS)49 de 12 itens é usada para medir a intenção de sair. As perguntas estão relacionadas ao tempo previsto antes de sair e à certeza de deixar o emprego. Os itens são avaliados em uma escala Likert de 5 pontos, de 1 (discordo totalmente) a 5 (concordo totalmente). A pontuação total varia de 12 a 60, sendo que pontuações mais altas refletem maior grau de rotatividade. IVC foi 0,80-0,95 para itens. Os alfas de Cronbach foram de 0,85 a 0,94 em diversas pesquisas. O coeficiente de confiabilidade teste-reteste foi de 0,84 no intervalo de 2 semanas.
às 6 semanas
Intenção de sair
Prazo: 12 semanas após o término do treinamento
A Escala de Rotatividade Antecipada (ATS)49 de 12 itens é usada para medir a intenção de sair. As perguntas estão relacionadas ao tempo previsto antes de sair e à certeza de deixar o emprego. Os itens são avaliados em uma escala Likert de 5 pontos, de 1 (discordo totalmente) a 5 (concordo totalmente). A pontuação total varia de 12 a 60, sendo que pontuações mais altas refletem maior grau de rotatividade. IVC foi 0,80-0,95 para itens. Os alfas de Cronbach foram de 0,85 a 0,94 em diversas pesquisas. O coeficiente de confiabilidade teste-reteste foi de 0,84 no intervalo de 2 semanas.
12 semanas após o término do treinamento
Empregabilidade
Prazo: Linha de base
Uma Escala de Autopercepção de Empregabilidade (SPE) de 11 itens é usada para avaliar a empregabilidade. Os participantes são solicitados a declarar a sua concordância com os itens, selecionando um número numa escala de 5 pontos, de 1 (forte discordância) a 5 (forte concordância). A pontuação total varia de 11 a 55, sendo que a pontuação mais alta indica melhor empregabilidade percebida. SPE relatou boa consistência interna
Linha de base
Empregabilidade
Prazo: às 6 semanas
Uma Escala de Autopercepção de Empregabilidade (SPE) de 11 itens é usada para avaliar a empregabilidade. Os participantes são solicitados a declarar a sua concordância com os itens, selecionando um número numa escala de 5 pontos, de 1 (forte discordância) a 5 (forte concordância). A pontuação total varia de 11 a 55, sendo que a pontuação mais alta indica melhor empregabilidade percebida. SPE relatou boa consistência interna
às 6 semanas
Empregabilidade
Prazo: 12 semanas após o término do treinamento
Uma Escala de Autopercepção de Empregabilidade (SPE) de 11 itens é usada para avaliar a empregabilidade. Os participantes são solicitados a declarar a sua concordância com os itens, selecionando um número numa escala de 5 pontos, de 1 (forte discordância) a 5 (forte concordância). A pontuação total varia de 11 a 55, sendo que a pontuação mais alta indica melhor empregabilidade percebida. SPE relatou boa consistência interna
12 semanas após o término do treinamento
Desempenho no trabalho
Prazo: Linha de base
Um Questionário de Desempenho Individual no Trabalho (IWPQ) de 18 itens é usado para medir o desempenho individual no trabalho. O IWPQ tem um período recordatório de 3 meses e uma escala de classificação de 0 (raramente/nunca) a 4 (sempre/frequentemente) para tarefas, desempenho contextual e comportamento de trabalho contraproducente. Uma pontuação média é calculada somando as pontuações dos itens e dividindo sua soma pelo número de itens que variam entre 0 e 4, com pontuações mais altas refletindo maior desempenho individual no trabalho. As propriedades psicométricas do IWPQ indicaram excelente consistência interna e boa validade.
Linha de base
Desempenho no trabalho
Prazo: às 6 semanas
Um Questionário de Desempenho Individual no Trabalho (IWPQ) de 18 itens é usado para medir o desempenho individual no trabalho. O IWPQ tem um período recordatório de 3 meses e uma escala de classificação de 0 (raramente/nunca) a 4 (sempre/frequentemente) para tarefas, desempenho contextual e comportamento de trabalho contraproducente. Uma pontuação média é calculada somando as pontuações dos itens e dividindo sua soma pelo número de itens que variam entre 0 e 4, com pontuações mais altas refletindo maior desempenho individual no trabalho. As propriedades psicométricas do IWPQ indicaram excelente consistência interna e boa validade.
às 6 semanas
Desempenho no trabalho
Prazo: 12 semanas após o término do treinamento
Um Questionário de Desempenho Individual no Trabalho (IWPQ) de 18 itens é usado para medir o desempenho individual no trabalho. O IWPQ tem um período recordatório de 3 meses e uma escala de classificação de 0 (raramente/nunca) a 4 (sempre/frequentemente) para tarefas, desempenho contextual e comportamento de trabalho contraproducente. Uma pontuação média é calculada somando as pontuações dos itens e dividindo sua soma pelo número de itens que variam entre 0 e 4, com pontuações mais altas refletindo maior desempenho individual no trabalho. As propriedades psicométricas do IWPQ indicaram excelente consistência interna e boa validade.
12 semanas após o término do treinamento
Uso e satisfação do treinamento
Prazo: às 6 semanas
O uso é definido como um envolvimento abrangente, ou seja, o tempo (em minutos) gasto navegando no site e praticando a lição de casa atribuída nas semanas anteriores. Os indicadores gerados por computador incluem o seguinte: (1) conclusão da sessão, (2) número de visitas ao website e (3) tempo gasto no website. No final do programa de seis semanas, a atitude e a satisfação com o treinamento on-line serão avaliadas usando o uso de oito itens autodesenvolvidos e a satisfação com o treinamento. Cada item é avaliado em uma escala Likert de 4 pontos, de 1 a 4, e as opções de resposta diferem para os vários itens. A pontuação total varia de 8 a 32, e uma pontuação alta representa melhor satisfação com o treinamento. Além disso, temos quatro questões abertas para obter sugestões de melhorias.
às 6 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Ying Lau, PhD, Chinese University of Hong Kong

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de novembro de 2021

Conclusão Primária (Real)

27 de julho de 2023

Conclusão do estudo (Real)

24 de dezembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

10 de novembro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de novembro de 2021

Primeira postagem (Real)

23 de novembro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de dezembro de 2024

Última verificação

1 de dezembro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • WF19-14

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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