Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av emosjonell frihetsteknikk på frykt og smerte ved intravenøse kateterapplikasjoner i pediatrisk nødsituasjon

13. desember 2021 oppdatert av: Müge SEVAL

Effekten av emosjonell frihetsteknikk brukt i intravenøse kateterapplikasjoner i pediatriske nødsituasjoner på frykt og smerte

Denne studien var planlagt for å bestemme effekten av emosjonell frigjøringsteknikk (EFT) for å redusere frykt og smerte ved intravenøse kateterapplikasjoner hos barn i alderen 10-14 år innlagt på pediatrisk akuttmottak.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Detaljert beskrivelse

Emotional Freedom Technique er en enkel å bruke terapimetode, som er en av energipsykoterapimetodene. Det grunnleggende prinsippet for teknikken er at hver begrensende tanke, forstyrrende følelse og hukommelse som individet har, er relatert til forstyrrelse av den elektriske flyten i kroppen og skaper overbelastning.

Når barn søker til sykehuset på grunn av sykdom, føler de angst, redsel og blir utsatt for ubehagelige inngrep som forstyrrer dem. Sykdom og sykehusinnleggelse forårsaker traumer for barn i alle aldersgrupper. Det er imidlertid negative effekter på utviklingen til barn. Å oppleve negative fysiske hendelser, gjennomgå kirurgi og separasjon av barn fra familiene deres er en vanskelig prosess for dem. Barn som opplever negative følelser under denne vanskelige prosessen bekymrer seg også for fysiske begrensninger. I dette tilfellet, i motsetning til andre venner, kan de føle seg utilstrekkelige og blokkerte. Barn opplever mer usikre følelser rundt alle prosedyrer som skal utføres på sykehuset enn voksne. Det at barn må ligge på sykehuset gjør at de opplever fysiologiske, emosjonelle og atferdsmessige problemer. I disse tilfellene er det viktig å redusere de negative effektene av sykehusinnleggelser for barn.

Pediatrisk smerte i seg selv er et problem for et barn, deres foreldre og medisinsk personell på en pediatrisk legevakt. Studier har vist at opptil 80 % av legevaktpasientene gjennomgår smertefulle diagnostiske prosedyrer som venepunktur, intravenøs innsetting og fjerning, fjerning av tape og urinprøvetaking. Smertefulle prosedyrer er ofte uventede. Det forsterker derfor stresset og angsten knyttet til sykehuset, noe som fører til ubehagelige opplevelser og dårlige minner knyttet til medisinske omgivelser som kan påvirke prosedyreresultatene negativt. Det kan også påvirke fremtidige besøk og øke pasientens frykt. Den enkle tanken på å besøke sykehus kan også være plagsomt for et barn. Et overfylt legevaktmiljø kan være en kilde til frykt og angst for barn. Barns alder og kjønn, utviklings- og kommunikasjonsnivå, ulike personligheter og temperament, individuell klinisk situasjon og personlig respons på en smertefull stimulans bør også tas opp. Studier i litteraturen om å redusere angst og frykt hos barn i pediatrisk legevakt ble imidlertid også funnet å være utilstrekkelig.

Det er smerten barn er mest utsatt for på sykehus og under intervensjonsprosedyrene de ikke ønsker. I følge definisjonen til International Pain Research Organization er smerte; De er ubehagelige, sensoriske og emosjonelle tilstander som påvirkes av tidligere opplevelser fra individer som følge av faktisk eller potensiell vevsskade. Hvert barn oppfatter og uttrykker smerte forskjellig. Smertekontroll hos barn begynner med vurdering av smerte. Etterpå; Lindring av barnets smerte og evne til å mestre smerte øker livskvaliteten. Selv om det er foretrukket fordi vi alle vet om smertekontroll og effekten av farmakologiske metoder ses raskt med dens enkle anvendelighet, påvirker overdreven og ubevisst bruk fysiologiske funksjoner negativt. I dag, selv om bruken har økt sammenlignet med tidligere, kan ikke-farmakologiske metoder som ikke har nådd et tilstrekkelig nivå enkelt brukes uten å skade kroppen. Det kan også brukes i smertebehandling ved å øke frigjøringen av endorfiner, kroppens naturlige morfin. Det er mange ikke-farmakologiske metoder som kan brukes på oss. En av dem er akupressurapplikasjoner. Med akupressurpåføringen foretas det milde strøk på akupunkturpunktene i kroppen. Med disse berøringene starter nocisepsjonsprosessen og impulsene stimulerer de serotoninerge og enkefalinerge midlene til å aktivere det smertestillende systemet.

En EFT-tur gjennomføres ved å lage lette strøk på transittpunktene til de 14 hovedmeridianene i kroppen. Den grunnleggende anvendelsen av EFT er hhv; Det starter med bestemmelsen av det subjektive ubehagsnivået Subjective Units of Disturbance/ SUD. Her på en skala fra -10 til +10; -10 av de største smertene, fryktene, stressene og tristhetene man kan tenke seg; +10 lar oss evaluere skaleringen som inkluderer de høyeste nivåene av glede, lykke og velvære. Deretter dannes forberedelses- eller oppsettsetningen og gjentas ved å gni mellomrommet mellom brystet og skulderen. Setningene gjentas og akupunkturpunktene treffes i rekkefølge. Etter EFT-turen blir det evaluert om det er forskjell i nivået av ubehag hos den enkelte med SUD-skalaen. Målt mot standardene til American Psychological Associations kapittel 12 Task Force on Empirically Validated Therapies, har EFT vist seg å være en evidensbasert praksis for angst, depresjon, fobier og posttraumatisk stresslidelse.

Når litteraturstudiene undersøkes; Positive resultater av EFT ble oppnådd og ingen bivirkninger ble observert. Emosjonelle frigjøringsteknikker brukes hos barn med testangst, frykt, sengevæting, mareritt, søvnforstyrrelser, stress, skoleproblemer, lærevansker og problemer knyttet til selvfølelse. En studie ble utført på alvorlighetsgraden av venepunktursmerter hos sykehusinnlagte barn i alderen 6-12 år i Iran, og sammenlignet akupressur og aktuelle anestesiapplikasjoner med Yintang- og Laogong-punkter. Som et resultat av studien ble det sett at akupressur var like effektivt som lokalbedøvelseskrem for å lindre venepunktursmerter hos barn. Samtidig foreslår studien bruk av akupressurpraksis i sykepleiernes pediatriske klinikk. I et annet studieeksempel; Akupressur ble påført 10 minutter før påføringen av venepunktur, og det ble funnet å være effektivt for å redusere smerten som barn opplever. I et annet studieeksempel, effekten av akupressur på smerte etter tonsillektomi hos ungdom. evaluert. I en studie utført med 144 barn i alderen 5-12 år ble det observert at akupressur hadde en positiv effekt på å redusere smerte etter tonsillektomioperasjon.

Det har også vist seg å være en ikke-invasiv, sikker og effektiv metode. Det anbefales bruk av studier i klinikker og formidling av disse bør sikres.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

70

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

      • Zonguldak, Tyrkia, 67000
        • Rekruttering
        • Yasemin KARAMAN
        • Ta kontakt med:
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

6 år til 10 år (Barn)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Være mellom 10-14 år
  • Barnet er våkent/samarbeidsvillig
  • Ingen livstruende tilstand/Ingen medisinske kontraindikasjoner
  • Fravær av fysiske/psykiske/kognitive utviklingsproblemer Å ha en av diagnosene feber, bronkitt/astma, kvalme-oppkast, magesmerter, allergi
  • Barnets vilje og skriftlig erklæring
  • Barn av familier som signerte skjemaet for informert samtykke ved å akseptere å delta i studien, vil bli inkludert i studien.

Ekskluderingskriterier:

  • ikke være mellom 10-14 år
  • Barnet er ikke på vakt/samarbeidsvillig
  • Det er en livstruende tilstand/Det er en medisinsk kontraindikasjon
  • Å ha et fysisk/psykisk/kognitivt utviklingsproblem Ikke ha en av diagnosene feber, bronkitt/astma, kvalme-oppkast, magesmerter, allergi
  • Barnet ønsker ikke å delta i studien
  • familienekter å jobbe

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Barnet som et intravenøst ​​kateter skal påføres vil legges på båre og smerte og frykt vil bli evaluert før prosedyren. Etterpå legges et intravenøst ​​kateter. Smerte og frykt score vil bli evaluert under og etter prosedyren.
Eksperimentell: Eksperimentell gruppe
Barnet som et intravenøst ​​kateter skal påføres legges på en båre. Etter å ha evaluert smerte- og fryktskåren før prosedyren, utføres emosjonell frigjøringsteknikk (EFT) i 10 minutter. etterfulgt av et intravenøst ​​kateter. Smerte- og fryktskåre evalueres under og etter prosedyren.
eksperimentell gruppe; Barnet, som et intravenøst ​​kateter skal påføres, legges på en båre. smerte ve score frykt vil bli evaluert før prosedyren. Deretter vil den emosjonelle frigjøringsteknikken (EFT) brukes i 10 minutter og et intravenøst ​​kateter vil bli brukt for å evaluere smerte- og fryktskårene under og etter prosedyren.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Pen Pain Scale
Tidsramme: 0-2 år
Den vil bli brukt til å måle smerteskårene til barn i forsøks- og kontrollgruppene før, under og etter prosedyren. Blyanten som brukes som skala er en håndlaget blyant hvis råmateriale er tre og måler 17 cm i lengde, 5 cm i omkrets og 1,59 cm i diameter. I midten av pennen dannes en månedlig 5 cm lang, parallelt med halsen, og tegnet i oransje rundt for å være avgjørende. En 5 cm målelinje ble tegnet for hånd i midten av fordypningen og er nummerert fra 0 til 5. Mens verdien nær tuppen av pennen indikerer 0 og verdien nær basen indikerer 5, betyr verdien 0 ingen smerte og 5 betyr uutholdelig smerte.
0-2 år
Medisinske prosedyrer fryktskala
Tidsramme: 0-2 år
Medisinske prosedyrer fryktskala Den vil bli brukt til å beregne fryktskårene til barna i forsøks- og kontrollgruppen før, under og etter prosedyren. Skalaelementene ble utarbeidet i form av et strukturert Likert-type 3-punkts tidsbestemt alternativ, og barnet ble pålagt å velge ett av utsagnene "Jeg er ikke redd i det hele tatt", "Jeg er litt redd", "Jeg er veldig redd for hver gjenstand. Skårene varierer fra 29 til 87, og de med lav skår utgjør gruppen som er minst redd for medisinske prosedyrer.
0-2 år
Subjective Experience Scale (SUE)
Tidsramme: 0-2 år
Som den subjektive skåringen av opplevelsen vil den bli brukt på barna i forsøksgruppen før og etter prosedyren. En SUE-vurdering gjøres før EFT-runden begynner. Etter at EFT-runden er fullført, gjentas SUE-skalaen for å se hvor mye situasjonen har endret seg. på en skala fra -10 til +10; -10 indikerer det høyest tenkelige nivået av smerte, frustrasjon, frykt, stress, tristhet eller ubehag. +10; Det inkluderer de høyeste nivåene av glede, lykke eller god følelse.
0-2 år
Puls
Tidsramme: 0-2 år
Hjertefrekvensen til barna ble registrert ved å måle med et pulsoksymeter plassert på høyre eller venstre finger til hvert barn. Hjertefrekvensen ble registrert før, under og etter prosedyren.
0-2 år
oksygenmetning
Tidsramme: 0-2 år
Oksygenmetningsverdien til barna ble målt med et pulsoksymeter plassert på høyre eller venstre finger til hvert barn og registrert. Oksygenverdien ble registrert før, under og etter prosedyren.
0-2 år
respirasjonsfrekvens
Tidsramme: 0-2 år
Pustefrekvensen til barna ble evaluert av forskeren innen ett minutt. Respirasjonsverdier ble registrert før, under og etter prosedyren.
0-2 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. november 2021

Primær fullføring (Forventet)

1. november 2022

Studiet fullført (Forventet)

30. mars 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

18. november 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. desember 2021

Først lagt ut (Faktiske)

3. januar 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

3. januar 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. desember 2021

Sist bekreftet

1. desember 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere