Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​Emotional Freedom Technique på frygt og smerte ved intravenøse kateterapplikationer i pædiatrisk nødsituation

13. december 2021 opdateret af: Müge SEVAL

Effekten af ​​Emotional Freedom-teknik, der anvendes i intravenøse kateterapplikationer i pædiatriske nødsituationer på frygt og smerte

Denne undersøgelse var planlagt til at bestemme effekten af ​​emotionel frigørelsesteknik (EFT) til at reducere frygt og smerte ved intravenøse kateterapplikationer hos børn i alderen 10-14 år indlagt på den pædiatriske skadestue.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Emotional Freedom Technique er en letanvendelig terapimetode, som er en af ​​energipsykoterapimetoderne. Teknikkens grundlæggende princip er, at enhver begrænsende tanke, forstyrrende følelse og hukommelse, som individet har, er relateret til forstyrrelsen af ​​det elektriske flow i kroppen og skabe overbelastning.

Når børn søger ind på hospitalet på grund af sygdom, føler de angst, frygt og bliver udsat for ubehagelige indgreb, der forstyrrer dem. Sygdom og indlæggelse forårsager traumer for børn i alle aldersgrupper. Der er dog negative effekter på børns udvikling. At opleve negative fysiske hændelser, blive opereret og adskillelse af børn fra deres familier er en vanskelig proces for dem. Børn, der oplever negative følelser under denne svære proces, bekymrer sig også om fysiske begrænsninger. I dette tilfælde kan de i modsætning til andre venner føle sig utilstrækkelige og blokerede. Børn oplever mere usikre følelser omkring alle procedurer, der skal udføres på hospitalet, end voksne. Det faktum, at børn skal på hospitalet, får dem til at opleve fysiologiske, følelsesmæssige og adfærdsmæssige problemer. I disse tilfælde er det vigtigt at reducere de negative effekter af hospitalsindlæggelser på børn.

Pædiatriske smerter i sig selv er et problem for et barn, deres forældre og medicinsk personale på en pædiatrisk skadestue. Undersøgelser har vist, at op til 80 % af skadestuepatienterne gennemgår smertefulde diagnostiske procedurer såsom venepunktur, intravenøs indsættelse og fjernelse, fjernelse af tape og urinprøvetagning. Smertefulde procedurer er ofte uventede. Det forstærker derfor stressen og angsten forbundet med hospitalet, hvilket fører til ubehagelige oplevelser og dårlige minder forbundet med medicinske omgivelser, der kan påvirke procedureresultaterne negativt. Det kan også påvirke fremtidige besøg og øge patientens frygt. Den enkle tanke om at besøge hospitalsmiljøer kan også være foruroligende for et barn. Et overfyldt skadestuemiljø kan være en kilde til frygt og angst for børn. Børns alder og køn, udviklings- og kommunikationsniveau, forskellige personligheder og temperamenter, individuelle kliniske situation og personlige reaktion på en smertefuld stimulus bør også behandles. Undersøgelser i litteraturen om reduktion af angst og frygt hos børn i den pædiatriske akuttjeneste viste sig imidlertid også at være utilstrækkelige.

Det er den smerte, børn er mest udsat for på hospitaler og under de indgrebsprocedurer, de ikke ønsker. Ifølge definitionen af ​​International Pain Research Organisation er smerte; De er ubehagelige, sensoriske og følelsesmæssige tilstande, der er påvirket af tidligere erfaringer fra individer som følge af faktisk eller potentiel vævsskade. Hvert barn opfatter og udtrykker smerte forskelligt. Smertekontrol hos børn begynder med vurdering af smerte. Bagefter; Der ydes lindring af barnets smerter og evne til at håndtere smerter øger livskvaliteten. Selvom det foretrækkes, fordi vi alle kender til smertekontrol, og effekten af ​​farmakologiske metoder ses hurtigt med dens lette anvendelighed, påvirker overdreven og ubevidst brug fysiologiske funktioner negativt. I dag, selvom brugen er steget i forhold til tidligere, kan ikke-farmakologiske metoder, der ikke har nået et tilstrækkeligt niveau, nemt anvendes uden at skade kroppen. Det kan også anvendes til smertebehandling ved at øge frigivelsen af ​​endorfiner, kroppens naturlige morfin. Der er mange ikke-farmakologiske metoder, der kan anvendes på os. En af dem er akupressurapplikationer. Med akupressurpåføringen laves der blide strøg på akupunkturpunkterne i kroppen. Med disse berøringer begynder nociceptionsprocessen, og impulserne stimulerer de serotoninerge og enkephalinerge midler til at aktivere det analgetiske system.

En EFT-tur udføres ved at lave lette strøg på transitpunkterne for de 14 hovedmeridianer i kroppen. Den grundlæggende anvendelse af EFT er hhv. Det starter med bestemmelsen af ​​det subjektive ubehagsniveau Subjective Units of Disturbance/ SUD. Her på en skala fra -10 til +10; -10 af de største smerter, frygt, stress og tristhed, man kan forestille sig; +10 giver os mulighed for at evaluere den skalering, der inkluderer de højeste niveauer af glæde, lykke og velvære. Dernæst dannes forberedelses- eller opsætningssætningen og gentages ved at gnide mellemrummet mellem brystet og skulderen. Sætningerne gentages og akupunkturpunkterne rammes i rækkefølge. Efter EFT-turen vurderes det, om der er forskel i niveauet af ubehag hos den enkelte med SUD-skalaen. Målt i forhold til standarderne fra American Psychological Association's Kapitel 12 Task Force om empirisk validerede terapier, har EFT vist sig at være en evidensbaseret praksis for angst, depression, fobier og posttraumatisk stresslidelse.

Når litteraturstudierne undersøges; Positive resultater af EFT blev opnået, og ingen bivirkninger blev observeret. Følelsesmæssige frigørelsesteknikker bruges hos børn med testangst, frygt, sengevædning, mareridt, søvnforstyrrelser, stress, skoleproblemer, indlæringsvanskeligheder og problemer relateret til selvværd. En undersøgelse blev udført af sværhedsgraden af ​​venepunktursmerter hos indlagte børn i alderen 6-12 år i Iran, hvor man sammenlignede akupressur og topisk anæstesi med Yintang- og Laogong-punkter. Som et resultat af undersøgelsen blev det set, at akupressur var lige så effektiv som topisk bedøvelsescreme til at lindre venepunktursmerter hos børn. Samtidig foreslår undersøgelsen brugen af ​​akupressurpraksis i sygeplejerskers pædiatriske klinik. I et andet undersøgelseseksempel; Akupressur blev påført 10 minutter før påføringen af ​​venepunktur, og det viste sig at være effektivt til at reducere smerten hos børn. I et andet undersøgelseseksempel, effekten af ​​akupressur på smerter efter tonsillektomi hos unge. vurderet. I en undersøgelse udført med 144 børn i alderen 5-12 år blev det observeret, at akupressur havde en positiv effekt på smertelindring efter tonsillektomioperation.

Det har også vist sig at være en ikke-invasiv, sikker og effektiv metode. Anvendelse af undersøgelser i klinikker anbefales, og deres udbredelse bør sikres.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

70

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

6 år til 10 år (Barn)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Være mellem 10-14 år
  • Barnet er vågent/samarbejdsvilligt
  • Ingen livstruende tilstand/Ingen medicinske kontraindikationer
  • Fravær af fysiske/psykiske/kognitive udviklingsproblemer At have en af ​​diagnoserne feber, bronkitis/astma, kvalme-opkastning, mavesmerter, allergi
  • Barnets vilje og skriftligt erklære det
  • Børn af familier, der har underskrevet den informerede samtykkeformular ved at acceptere at deltage i undersøgelsen, vil blive inkluderet i undersøgelsen.

Ekskluderingskriterier:

  • ikke være mellem 10-14 år
  • Barnet er ikke opmærksomt/samarbejdsvilligt
  • Der er en livstruende tilstand/Der er en medicinsk kontraindikation
  • At have et fysisk/psykisk/kognitivt udviklingsproblem Ikke at have en af ​​diagnoserne feber, bronkitis/astma, kvalme-opkastning, mavesmerter, allergi
  • Barnet ønsker ikke at deltage i undersøgelsen
  • familiers nægtelse af at arbejde

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Det barn, som et intravenøst ​​kateter skal påføres, vil blive lagt på en båre, og smerte og frygt vil blive evalueret før proceduren. Derefter påføres et intravenøst ​​kateter. Smerte- og frygtscore vil blive evalueret under og efter proceduren.
Eksperimentel: Eksperimentel gruppe
Det barn, som et intravenøst ​​kateter skal påføres, lægges på en båre. Efter evaluering af smerte- og frygtscoren før proceduren udføres følelsesmæssig frigørelsesteknik (EFT) i 10 minutter. efterfulgt af et intravenøst ​​kateter. Smerte- og frygtscorer evalueres under og efter proceduren.
forsøgsgruppe; Barnet, som et intravenøst ​​kateter skal påføres, lægges på en båre. smerte ve score frygt vil blive evalueret før proceduren. Derefter vil den følelsesmæssige frigørelsesteknik (EFT) blive anvendt i 10 minutter, og et intravenøst ​​kateter vil blive anvendt for at evaluere smerte- og frygtscorerne under og efter proceduren.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Pen Smerteskala
Tidsramme: 0-2 år
Det vil blive brugt til at måle smertescore hos børn i forsøgs- og kontrolgrupperne før, under og efter proceduren. Blyanten som bruges som vægt er en håndlavet blyant, hvis råmateriale er træ og måler 17 cm i længden, 5 cm i omkreds og 1,59 cm i diameter. I midten af ​​pennen dannes en månedlig 5 cm lang, parallel med dens hals, og tegnes i orange omkring den for at være afgørende. En 5 cm målelinje blev tegnet i hånden i midten af ​​fordybningen og er nummereret fra 0 til 5. Mens værdien nær spidsen af ​​pennen angiver 0 og værdien nær bunden indikerer 5, betyder værdien 0 ingen smerte og 5 betyder uudholdelig smerte.
0-2 år
Medicinske procedurer frygtskala
Tidsramme: 0-2 år
Medicinske procedurer frygtskala Den vil blive brugt til at beregne frygtscorerne for børnene i forsøgs- og kontrolgrupperne før, under og efter proceduren. Skalapunkterne blev udarbejdet i form af en struktureret Likert-type 3-punkts tidsindstillet mulighed, og barnet skulle vælge et af udsagnerne 'Jeg er slet ikke bange', 'Jeg er noget bange', 'Jeg er meget bange' for hver genstand. Score varierer fra 29 til 87, og dem med lav score udgør den gruppe, der er mindst bange for medicinske procedurer.
0-2 år
Subjective Experience Scale (SUE)
Tidsramme: 0-2 år
Som den subjektive scoring af oplevelsen vil den blive anvendt på børnene i forsøgsgruppen før og efter proceduren. En SUE-vurdering udføres inden EFT-runden begynder. Efter EFT-runden er afsluttet, gentages SUE-skalaen for at se, hvor meget situationen har ændret sig. på en skala fra -10 til +10; -10 angiver det størst tænkelige niveau af smerte, frustration, frygt, stress, tristhed eller ubehag. +10; Det inkluderer de højeste niveauer af glæde, lykke eller stor følelse.
0-2 år
Hjerterytme
Tidsramme: 0-2 år
Børnenes hjertefrekvens blev registreret ved at måle med et pulsoximeter placeret på højre eller venstre finger af hvert barn. Hjertefrekvensen blev registreret før, under og efter proceduren.
0-2 år
iltmætning
Tidsramme: 0-2 år
Iltmætningsværdien for børnene blev målt med et pulsoximeter placeret på højre eller venstre finger på hvert barn og registreret. Iltværdien blev registreret før, under og efter proceduren.
0-2 år
respirationsfrekvens
Tidsramme: 0-2 år
Børnenes respirationsfrekvens blev evalueret af forskeren inden for et minut. Respiratoriske værdier blev registreret før, under og efter proceduren.
0-2 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. november 2021

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. november 2022

Studieafslutning (Forventet)

30. marts 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. november 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. december 2021

Først opslået (Faktiske)

3. januar 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

3. januar 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. december 2021

Sidst verificeret

1. december 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2021/20-9

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Smerte

Kliniske forsøg med følelsesmæssig frigørelsesteknik

Abonner