Immunogenisitet og sikkerhet for en boosterdose av SpikoGen COVID-19-vaksinen

Inklusjonskriterier:

• Mann eller kvinne ≥18 år
• Villig og i stand til å overholde alle studiekrav, inkludert planlagte besøk, intervensjoner og laboratorietester
• Friske voksne eller voksne i en stabil medisinsk tilstand, definert som ikke å være innlagt på sykehus innen 3 måneder før screeningbesøket
• Personer som har mottatt to doser av en covid-19-vaksine av hvilken som helst type mellom 4 og 9 måneder før screeningbesøket

Ekskluderingskriterier:

• Personer med tegn på aktiv SARS-CoV-2-infeksjon ved screeningbesøket eller innen 72 timer før screeningbesøket
• Personer som har blitt diagnostisert med en gjennombruddsinfeksjon etter å ha mottatt to doser av en covid-19-vaksine
• Personer med epilepsi eller tidligere feberkramper
• Personer som får immunsuppressive eller cellegiftmedisiner.
• Personer som har en historie med alvorlige allergiske reaksjoner (f.eks. anafylaksi) mot studievaksinen, noen komponenter i studieintervensjonene eller andre farmasøytiske produkter.
• Forsøkspersoner som har mottatt andre undersøkelsesprodukter innen 30 dager før screeningbesøket eller har til hensikt å delta i andre kliniske studier i løpet av denne studien.
• Forsøkspersoner som har mottatt vaksiner innen 28 dager før screeningbesøket eller har tenkt å motta vaksiner frem til dag 14 av studien.
• Forsøkspersoner som har noen kjente blødningsforstyrrelser eller, etter etterforskerens mening, har kontraindikasjoner for en intramuskulær injeksjon.
• Kvinnelige forsøkspersoner som er gravide eller ammer eller har planlagt å bli gravide innen en måned etter studieinjeksjonen.
• Personer som har mottatt blod-, plasma- eller immunglobulinprodukter fra 90 dager før screeningbesøket eller har tenkt å få i løpet av studieperioden.
• Forsøkspersoner med en hvilken som helst tilstand som kan øke risikoen for å delta i studien eller som kan forstyrre evalueringen av studiens primære endepunkt etter etterforskerens mening.
• Forsøkspersoner som har donert ≥450 ml blod eller blodprodukter innen 28 dager før screeningbesøket.