Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av ulike treningsprogrammer på skaderisiko og sportsprestasjoner hos ungdomsbasketballspillere

28. april 2022 oppdatert av: Eastern Mediterranean University
Basketball er en lagidrett hvor aerob og anaerob prestasjon er viktig. Å vite hvordan man kan redusere vanlige skader og risiko er viktig når man designer et treningsprogram for oppvarming for basketball. Ulike oppvarmingsprogrammer, inkludert nevromuskulær trening, antas å redusere forekomsten av skader i nedre ekstremiteter og forbedre atletisk ytelse hos idrettsutøvere. Det finnes flere nevromuskulære treningsprogrammer designet for å forbedre leddposisjonsfølelsen, øke leddstabiliteten, utvikle beskyttende leddreflekser og til slutt forhindre skader i nedre ekstremiteter. I litteraturen er det behov for studier som sammenligner effekten av ulike oppvarmingsprogrammer brukt på ungdomslisensierte basketballspillere på skaderisiko og basketballspesifikke sportslige prestasjonsparametere. Derfor er målet med studien å undersøke effekten av ulike treningsprogrammer på skaderisiko og sportslige prestasjoner hos ungdomsbasketballspillere.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Basketball er en lagidrett hvor aerob og anaerob prestasjon er viktig. Å vite hvordan man kan redusere vanlige skader og risiko er viktig når man designer et basketballtreningsprogram. Det har blitt uttalt at skader i basketball er skader forårsaket av muskelubalanser.

Ulike oppvarmingsprogrammer, inkludert nevromuskulær trening, har vist seg å redusere forekomsten av underekstremitetsskader hos idrettsutøvere. Ulike nevromuskulære treningsprogrammer designet for å forbedre leddposisjonsfølelsen, øke leddstabiliteten, utvikle beskyttende leddreflekser og til slutt forhindre skader i nedre ekstremiteter, har blitt utforsket.

I følge Zazulak et al kan mangel på nevromuskulær kontroll av kroppens kjernemuskler føre til ukontrollert forskyvning av stammen under bevegelse. Kjernestyrke er svært viktig for mange idretter, inkludert basketball, friidrett, fotball og hopp, for å opprettholde riktig holdning og for å utføre noen daglige aktiviteter som å gå, gå i trapper og tråkke. Sterk kjernestabilitet hjelper til med å overføre høy muskelstyrke. Kjernemuskelfunksjon kan påvirke strukturer fra midje til ankel, og mangler i kjernemuskelkapasitet kan øke risikoen for skader i underekstremiteter.

I en studie av Sannicandro et al i 2020, der de undersøkte effekten av kjernestabilitetsøvelser lagt til oppvarmingsprogrammet hos prepubertale basketballspillere på sprint- og hoppprestasjoner, viste de at det var en forbedring i hopp- og sprintprestasjoner som et resultat av trening gitt i 4 uker og 2 økter per uke.

Benis et al. I 2017, i en studie som undersøkte effekten av nevromuskulær trening med kroppsvekt på Y-balanse test (YBT) prestasjoner hos kvinnelige elitespillere; Det ble observert at det var en forbedring i YBT-score etter det 8-ukers programmet. Programmet inkluderte en sportsspesifikk nevromuskulær oppvarming designet for å forbedre atletisk ytelse og forhindre skader i nedre ekstremiteter. Basert på disse funnene ble det utviklet et nevromuskulært treningsprogram kalt "Italian Basketball Injury Prevention Program".

Bonato, Benis et al. I studien hvor de undersøkte effekten av et nevromuskulært treningsprogram, som inkluderte underekstremitetsstyrke, smidighet, hopping og generelle øvelser med ballen, som ble inkludert i rutineoppvarmingsprogrammet i 2017, på forebygging av underekstremiteter skader hos kvinnelige elitespillere i løpet av den ordinære sesongen; Det er opplyst at forekomsten av underekstremitetsskader har gått ned.

Funksjonell bevegelsesdefinisjon er også veldig viktig for idrettsutøvere. Funksjonell bevegelse er evnen til å generere og opprettholde en balanse mellom mobilitet og stabilitet langs den kinetiske kjeden mens man utfører grunnleggende bevegelsesmønstre med nøyaktighet og effektivitet. Prestasjonsbaserte mobilitetskompetansebaserte tester har blitt etablert de siste årene for å identifisere underskudd i nevromuskulær status assosiert med økt risiko for skade. I denne sammenhengen har man sett at de mest brukte testene i litteraturen er Functional Movement Screen (FMS), Y-balansetest (YBT), trunkstabiliseringstester og hopptester.

Når etterforskere ser på litteraturen, er det behov for å undersøke ulike oppvarmingsprogrammer som reduserer risikoen for skader hos unge lisensierte basketballspillere og undersøker deres effekter på eksplosiv styrke, hastighet, smidighet og balanseparametere, som er avgjørende for basketball. . I denne studien, i tillegg til det rutinemessige oppvarmingsprogrammet som består av programmer der muskelgruppene strekkes dynamisk, inkluderte én gruppe kun kjernestabiliseringsøvelser; Den andre gruppen vil få programmer som inkluderer øvelser som skal gjøres med ballen og nevromuskulære oppvarmingsøvelser med kroppsvekt.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

51

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Sinop, Tyrkia
        • Atatürk Spor Salonu

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

12 år til 18 år (VOKSEN, BARN)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Å være en kvinnelig lisensiert basketballspiller mellom 12-18 år.
  • Å trene regelmessig og som et lag minst 3 dager i uken.

Ekskluderingskriterier:

  • Anamnese med skader og operasjoner i nedre ekstremiteter i de 6 månedene før studien.
  • Ikke deltar på vanlig trening og teamtrening minst 3 dager i uken under arbeidsprosessen.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: FOREBYGGING
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: INGEN

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
ACTIVE_COMPARATOR: Kontrollgruppe
Deltakerne i kontrollgruppen vil fortsette sine rutinemessige oppvarmingsprogrammer.
8 uker med rutinemessig basketballtrening vil bli gjennomført. Dynamiske strekkøvelser, der store muskelgrupper trenes, kan brukes i 20 minutter.
EKSPERIMENTELL: Kjernestabilitetsgruppe
Et oppvarmingsprogram inkludert kjernestabilitetsøvelser vil bli brukt på deltakerne.
I tillegg til den 8-ukers rutinemessige baskettreningen, vil 20 min kjernestabilitetsøvelser bli gitt til Core Group. Kjernestabilitetsøvelser vil bli utført på stabilt underlag de første 4 ukene, og kjernestabilitetsøvelser utføres på ustabilt underlag de neste 4 ukene.
EKSPERIMENTELL: Nevromuskulær treningsgruppe
Et oppvarmingsprogram inkludert dynamiske nevromuskulære øvelser vil bli brukt på deltakerne.
Hvert 20-minutters program består av 5 ulike deler. Begynnelsen av programmet består av lavhastighets løpeøvelser med ballen. Løpebanen for hver øvelse vil omfatte 4 basketballbaneområder. Den andre delen består av aktive tøyningsøvelser. Den tredje delen består av øvelser med fokus på generell styrke. Den fjerde delen består av plyometriske, balanse- og hoppøvelser. Den siste delen består av en sprint med plutselige retningsendringer og basketballbevegelser.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Funksjonell bevegelsesskjerm
Tidsramme: 10 uker
Functional Movement Analysis (FMS) vil bli brukt for å bestemme risikoen for skade og funksjonell bevegelse. Identifisering av bevegelsesforstyrrelser hjelper klinikere med å utarbeide og implementere et passende rehabiliteringsprogram etter skader og utvikling av skadeforebyggende planer. FMS består av 7 deltester inkludert dyp knebøy, høy stepping, cross stepping, skuldermobilitet, aktiv rett benheving, trunkstabilitet, rotasjonsstabilitet. Det er opplyst at det er fare for skade under 14 poeng, med maksimalt 21 poeng.
10 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Vertikalt hopp
Tidsramme: 10 uker
Den vertikale hopphøyden til utøverne vil bli målt med Microgate optojump® (Microgate, Bolzano, Italia). OptoJump-enheten er en enhet som har blitt studert for pålitelighet. Utøvernes hopp fra bakken ble registrert i cm. Jo større mengde sprett, jo bedre test. Vertikale hopptester vil bli utført som 1 øvelse og deretter 2 tester, og testresultatet med bedre skår enn 2 riktige mål vil bli brukt i statistisk analyse. I denne testen vil det utføres håndfri aktiv hopping.
10 uker
Horisontalt hopp
Tidsramme: 10 uker
En horisontal hopptest vil bli brukt. Overkroppen og armene roteres for å hjelpe til med hopping, og begge bena bringes nærmere hverandre før hoppet starter. Etter hoppet gjøres nedstigningen på begge sider og avstanden fra hælen til startpunktet måles. Avstander er standardisert som distanse/høyde etter deltakernes høyde. 2 forsøk ble tatt og den beste poengsummen ble registrert.
10 uker
Sprint
Tidsramme: 10 uker
30 m sprinttesten vil bli brukt til å evaluere hastigheten. 30 m bestemte punkter justeres med fotoceller. Deltakeren går ut av det bestemte punktet i full fart og testen er fullført når fotocellen er bestått etter 30 m. Tiden registreres i sekunder (17). Microgate Witty trådløs treningstidtaker vil bli brukt som enheten.
10 uker
Smidighet
Tidsramme: 10 uker
Agility vil bli evaluert med T-testen. Det etableres en testplattform med 4 kjegler. Det er en avstand på 10m mellom de to konglene i midten og mellom de to konglene plassert på sidene. Deltakeren løper raskt 10 meter rundt kjeglen og går til kjeglen til venstre. Han snur derfra og løper til neste høyre kjegle. Da er testen gjennomført når den kommer til midtkjeglen igjen og løper til startpunktet. Målinger foretas ved hjelp av fotoceller ved utgangspunktet. Tiden registreres i sekunder. Det vil bli gjort med Microgate Witty trådløse treningstidtaker-enhet.
10 uker
Nedre kvartalssaldo
Tidsramme: 10 uker
Balansen vil bli evaluert med Y-balansetesten for underekstremiteten. Deltakernes benlengder vil bli målt fra anterior supra iliac til distale av mediale malleolus. Først vil deltakerne bli bedt om å prøve å strekke seg i hver retning 6 ganger. De vil bli bedt om å legge seg ned 3 ganger i hver retning og vil bli registrert i centimeter. Hvis vekten overføres til den strekkende foten, hvis den faste foten er skilt fra gulvet og hendene er skilt fra hoftene, vil det bli ansett som en feil og testen vil bli gjentatt. Poeng beregnet med "Beste rekkevidde / benlengde) x 100 = % maks rekkevidde" for hver retning vil bli normalisert. Den totale poengsummen vil bli beregnet ved å beregne gjennomsnittet av de normaliserte anterolaterale, posterolaterale og posteromediale skårene.
10 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Tayfun ARSLAN, Specialist Physiotherapist, Eastern Mediterranean University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

15. januar 2022

Primær fullføring (FAKTISKE)

31. mars 2022

Studiet fullført (FAKTISKE)

31. mars 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. januar 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

5. januar 2022

Først lagt ut (FAKTISKE)

11. januar 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

29. april 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

28. april 2022

Sist bekreftet

1. april 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • ETK00-2021-0086

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere