- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05184543
Effekter av ulike treningsprogrammer på skaderisiko og sportsprestasjoner hos ungdomsbasketballspillere
Studieoversikt
Status
Forhold
Detaljert beskrivelse
Basketball er en lagidrett hvor aerob og anaerob prestasjon er viktig. Å vite hvordan man kan redusere vanlige skader og risiko er viktig når man designer et basketballtreningsprogram. Det har blitt uttalt at skader i basketball er skader forårsaket av muskelubalanser.
Ulike oppvarmingsprogrammer, inkludert nevromuskulær trening, har vist seg å redusere forekomsten av underekstremitetsskader hos idrettsutøvere. Ulike nevromuskulære treningsprogrammer designet for å forbedre leddposisjonsfølelsen, øke leddstabiliteten, utvikle beskyttende leddreflekser og til slutt forhindre skader i nedre ekstremiteter, har blitt utforsket.
I følge Zazulak et al kan mangel på nevromuskulær kontroll av kroppens kjernemuskler føre til ukontrollert forskyvning av stammen under bevegelse. Kjernestyrke er svært viktig for mange idretter, inkludert basketball, friidrett, fotball og hopp, for å opprettholde riktig holdning og for å utføre noen daglige aktiviteter som å gå, gå i trapper og tråkke. Sterk kjernestabilitet hjelper til med å overføre høy muskelstyrke. Kjernemuskelfunksjon kan påvirke strukturer fra midje til ankel, og mangler i kjernemuskelkapasitet kan øke risikoen for skader i underekstremiteter.
I en studie av Sannicandro et al i 2020, der de undersøkte effekten av kjernestabilitetsøvelser lagt til oppvarmingsprogrammet hos prepubertale basketballspillere på sprint- og hoppprestasjoner, viste de at det var en forbedring i hopp- og sprintprestasjoner som et resultat av trening gitt i 4 uker og 2 økter per uke.
Benis et al. I 2017, i en studie som undersøkte effekten av nevromuskulær trening med kroppsvekt på Y-balanse test (YBT) prestasjoner hos kvinnelige elitespillere; Det ble observert at det var en forbedring i YBT-score etter det 8-ukers programmet. Programmet inkluderte en sportsspesifikk nevromuskulær oppvarming designet for å forbedre atletisk ytelse og forhindre skader i nedre ekstremiteter. Basert på disse funnene ble det utviklet et nevromuskulært treningsprogram kalt "Italian Basketball Injury Prevention Program".
Bonato, Benis et al. I studien hvor de undersøkte effekten av et nevromuskulært treningsprogram, som inkluderte underekstremitetsstyrke, smidighet, hopping og generelle øvelser med ballen, som ble inkludert i rutineoppvarmingsprogrammet i 2017, på forebygging av underekstremiteter skader hos kvinnelige elitespillere i løpet av den ordinære sesongen; Det er opplyst at forekomsten av underekstremitetsskader har gått ned.
Funksjonell bevegelsesdefinisjon er også veldig viktig for idrettsutøvere. Funksjonell bevegelse er evnen til å generere og opprettholde en balanse mellom mobilitet og stabilitet langs den kinetiske kjeden mens man utfører grunnleggende bevegelsesmønstre med nøyaktighet og effektivitet. Prestasjonsbaserte mobilitetskompetansebaserte tester har blitt etablert de siste årene for å identifisere underskudd i nevromuskulær status assosiert med økt risiko for skade. I denne sammenhengen har man sett at de mest brukte testene i litteraturen er Functional Movement Screen (FMS), Y-balansetest (YBT), trunkstabiliseringstester og hopptester.
Når etterforskere ser på litteraturen, er det behov for å undersøke ulike oppvarmingsprogrammer som reduserer risikoen for skader hos unge lisensierte basketballspillere og undersøker deres effekter på eksplosiv styrke, hastighet, smidighet og balanseparametere, som er avgjørende for basketball. . I denne studien, i tillegg til det rutinemessige oppvarmingsprogrammet som består av programmer der muskelgruppene strekkes dynamisk, inkluderte én gruppe kun kjernestabiliseringsøvelser; Den andre gruppen vil få programmer som inkluderer øvelser som skal gjøres med ballen og nevromuskulære oppvarmingsøvelser med kroppsvekt.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Sinop, Tyrkia
- Atatürk Spor Salonu
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Å være en kvinnelig lisensiert basketballspiller mellom 12-18 år.
- Å trene regelmessig og som et lag minst 3 dager i uken.
Ekskluderingskriterier:
- Anamnese med skader og operasjoner i nedre ekstremiteter i de 6 månedene før studien.
- Ikke deltar på vanlig trening og teamtrening minst 3 dager i uken under arbeidsprosessen.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: FOREBYGGING
- Tildeling: TILFELDIG
- Intervensjonsmodell: PARALLELL
- Masking: INGEN
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Kontrollgruppe
Deltakerne i kontrollgruppen vil fortsette sine rutinemessige oppvarmingsprogrammer.
|
8 uker med rutinemessig basketballtrening vil bli gjennomført.
Dynamiske strekkøvelser, der store muskelgrupper trenes, kan brukes i 20 minutter.
|
|
EKSPERIMENTELL: Kjernestabilitetsgruppe
Et oppvarmingsprogram inkludert kjernestabilitetsøvelser vil bli brukt på deltakerne.
|
I tillegg til den 8-ukers rutinemessige baskettreningen, vil 20 min kjernestabilitetsøvelser bli gitt til Core Group.
Kjernestabilitetsøvelser vil bli utført på stabilt underlag de første 4 ukene, og kjernestabilitetsøvelser utføres på ustabilt underlag de neste 4 ukene.
|
|
EKSPERIMENTELL: Nevromuskulær treningsgruppe
Et oppvarmingsprogram inkludert dynamiske nevromuskulære øvelser vil bli brukt på deltakerne.
|
Hvert 20-minutters program består av 5 ulike deler.
Begynnelsen av programmet består av lavhastighets løpeøvelser med ballen.
Løpebanen for hver øvelse vil omfatte 4 basketballbaneområder.
Den andre delen består av aktive tøyningsøvelser.
Den tredje delen består av øvelser med fokus på generell styrke.
Den fjerde delen består av plyometriske, balanse- og hoppøvelser.
Den siste delen består av en sprint med plutselige retningsendringer og basketballbevegelser.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Funksjonell bevegelsesskjerm
Tidsramme: 10 uker
|
Functional Movement Analysis (FMS) vil bli brukt for å bestemme risikoen for skade og funksjonell bevegelse.
Identifisering av bevegelsesforstyrrelser hjelper klinikere med å utarbeide og implementere et passende rehabiliteringsprogram etter skader og utvikling av skadeforebyggende planer.
FMS består av 7 deltester inkludert dyp knebøy, høy stepping, cross stepping, skuldermobilitet, aktiv rett benheving, trunkstabilitet, rotasjonsstabilitet.
Det er opplyst at det er fare for skade under 14 poeng, med maksimalt 21 poeng.
|
10 uker
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Vertikalt hopp
Tidsramme: 10 uker
|
Den vertikale hopphøyden til utøverne vil bli målt med Microgate optojump® (Microgate, Bolzano, Italia).
OptoJump-enheten er en enhet som har blitt studert for pålitelighet.
Utøvernes hopp fra bakken ble registrert i cm.
Jo større mengde sprett, jo bedre test.
Vertikale hopptester vil bli utført som 1 øvelse og deretter 2 tester, og testresultatet med bedre skår enn 2 riktige mål vil bli brukt i statistisk analyse.
I denne testen vil det utføres håndfri aktiv hopping.
|
10 uker
|
|
Horisontalt hopp
Tidsramme: 10 uker
|
En horisontal hopptest vil bli brukt. Overkroppen og armene roteres for å hjelpe til med hopping, og begge bena bringes nærmere hverandre før hoppet starter.
Etter hoppet gjøres nedstigningen på begge sider og avstanden fra hælen til startpunktet måles.
Avstander er standardisert som distanse/høyde etter deltakernes høyde.
2 forsøk ble tatt og den beste poengsummen ble registrert.
|
10 uker
|
|
Sprint
Tidsramme: 10 uker
|
30 m sprinttesten vil bli brukt til å evaluere hastigheten.
30 m bestemte punkter justeres med fotoceller.
Deltakeren går ut av det bestemte punktet i full fart og testen er fullført når fotocellen er bestått etter 30 m.
Tiden registreres i sekunder (17).
Microgate Witty trådløs treningstidtaker vil bli brukt som enheten.
|
10 uker
|
|
Smidighet
Tidsramme: 10 uker
|
Agility vil bli evaluert med T-testen.
Det etableres en testplattform med 4 kjegler.
Det er en avstand på 10m mellom de to konglene i midten og mellom de to konglene plassert på sidene.
Deltakeren løper raskt 10 meter rundt kjeglen og går til kjeglen til venstre.
Han snur derfra og løper til neste høyre kjegle.
Da er testen gjennomført når den kommer til midtkjeglen igjen og løper til startpunktet.
Målinger foretas ved hjelp av fotoceller ved utgangspunktet.
Tiden registreres i sekunder.
Det vil bli gjort med Microgate Witty trådløse treningstidtaker-enhet.
|
10 uker
|
|
Nedre kvartalssaldo
Tidsramme: 10 uker
|
Balansen vil bli evaluert med Y-balansetesten for underekstremiteten.
Deltakernes benlengder vil bli målt fra anterior supra iliac til distale av mediale malleolus.
Først vil deltakerne bli bedt om å prøve å strekke seg i hver retning 6 ganger.
De vil bli bedt om å legge seg ned 3 ganger i hver retning og vil bli registrert i centimeter.
Hvis vekten overføres til den strekkende foten, hvis den faste foten er skilt fra gulvet og hendene er skilt fra hoftene, vil det bli ansett som en feil og testen vil bli gjentatt.
Poeng beregnet med "Beste rekkevidde / benlengde) x 100 = % maks rekkevidde" for hver retning vil bli normalisert.
Den totale poengsummen vil bli beregnet ved å beregne gjennomsnittet av de normaliserte anterolaterale, posterolaterale og posteromediale skårene.
|
10 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Tayfun ARSLAN, Specialist Physiotherapist, Eastern Mediterranean University
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
Primær fullføring (FAKTISKE)
Studiet fullført (FAKTISKE)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (FAKTISKE)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- ETK00-2021-0086
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .