Effekter av Eldoa versus Meckenzie trening på ikke-spesifikke pasienter med korsryggsmerte
15. april 2022 oppdatert av: Riphah International University
For å bestemme effekten av Eldoa- og Mckenzie-øvelser i holdning.
For å bestemme effekten av Eldoa- og Mckenzie-øvelser i ROM.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
For å bestemme effekten av Eldoa og Mckenzie øvelser i smerte.
For å bestemme effekten av Eldoa- og Mckenzie-øvelser i livskvalitet.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
48
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Federal
-
Islamabad, Federal, Pakistan, 44000
- Rawal General And Dental Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
36 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Hunn
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Kjønn kvinnelig)
- Alder (40–69)
- NPRS (karakter <3)
- Kronisk smerte (mer enn eller lik 3 måneder)
- Begrenset ROM
- Korsryggretting
Ekskluderingskriterier:
- Enhver annen ortopedisk eller nevrologisk tilstand i hofte- eller korsryggen.
- tegn og symptomer på lavere motorneuronsykdom.
- Nåværende bruk av medisiner foreskrevet for smerte.
- Radikulopati.
- malignitet.
- Brudd.
- Lumbale traumer.
- Skivepatologi
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Mckenzie forlengelsesøvelse
|
Varmpakke påført på korsryggen i (ti minutter). Mckenzie forlengelsesøvelse utførte 02 sett med 05 repetisjoner med 45 sekunders hold og 15 sekunders hvile mellom hvert sett en gang om dagen. TENS påføres på korsryggen i (ti minutter). |
|
Eksperimentell: Eldoa stretchteknikk
|
Varmpakke påført på korsryggen i (ti minutter). Eldoa stretch utførte 02 sett med 05 repetisjoner med 45 sekunders hold og 15 sekunders hvile mellom hvert sett en gang om dagen. TENS påføres på korsryggen i (ti minutter). |
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
lumbal ROM ved inklinometer.
Tidsramme: 12 dager
|
Flexion 60 Extension 25 Left Lat Flex 25 Right Lat Flex 25
|
12 dager
|
|
Korsryggen med flexicurve linjal.
Tidsramme: 12 dager
|
Overdreven lordose (EL) er over 75°, normal lordose (NL) er 40°, hypolordose (HL) er i 20°
|
12 dager
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
smerte på numerisk smertevurderingsskala.
Tidsramme: 12 dager
|
Endringer fra baseline, Smerte ble målt gjennom numerisk smertevurderingsskala. Den består av en kontinuerlig skala på 10 cm linje. 0 til 1 representerer ingen smerte, 1 til 3 representerer mild smerte, 4 til 6 representerer moderat smerte, 7 til 10 representerer alvorlig smerte .
|
12 dager
|
|
funksjonelt resultat av Oswestry spørreskjema om funksjonshemming i korsryggen.
Tidsramme: 12 dager
|
0 % til 20 %: minimal funksjonshemming: Pasienten kan takle de fleste levende aktiviteter.
Vanligvis er ingen behandling indisert bortsett fra råd om sitteløft og trening.
21%-40%: moderat funksjonshemming: Pasienten opplever mer smerte og vanskeligheter med å sitte, løfte og stå.
Reiser og sosialt liv er vanskeligere, og de kan være funksjonshemmet fra jobb.
Personlig pleie, seksuell aktivitet og søvn påvirkes ikke sterkt, og pasienten kan vanligvis behandles med konservative midler.
41%-60%: alvorlig funksjonshemming: Smerte er fortsatt hovedproblemet i denne gruppen, men dagliglivets aktiviteter påvirkes.
Disse pasientene krever en detaljert utredning.
61%-80%: forkrøplet: Ryggsmerter påvirker alle aspekter av pasientens liv.
Positiv intervensjon er nødvendig.
81 %-100 %: Disse pasientene er enten sengeliggende eller overdriver symptomene sine
|
12 dager
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
30. oktober 2021
Primær fullføring (Faktiske)
31. desember 2021
Studiet fullført (Faktiske)
31. desember 2021
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
1. februar 2022
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
10. februar 2022
Først lagt ut (Faktiske)
14. februar 2022
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
18. april 2022
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
15. april 2022
Sist bekreftet
1. april 2022
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Muniba Shamshad
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Nei
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .