Effecten van Eldoa Versus Meckenzie-oefeningen op niet-specifieke patiënten met lage rugpijn
15 april 2022 bijgewerkt door: Riphah International University
Om de effecten van Eldoa- en Mckenzie-oefeningen in houding te bepalen.
Om de effecten van Eldoa- en Mckenzie-oefeningen in ROM te bepalen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Om de effecten van Eldoa- en Mckenzie-oefeningen bij pijn te bepalen.
Om de effecten van Eldoa- en Mckenzie-oefeningen op de kwaliteit van leven te bepalen.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
48
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Federal
-
Islamabad, Federal, Pakistan, 44000
- Rawal General And Dental Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
36 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Vrouw
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Geslacht vrouwelijk)
- Leeftijd (40-69)
- NPRS (graad <3)
- Chronische pijn (langer dan of gelijk aan 3 maanden)
- Beperkte ROM
- Lumbaal rechttrekken
Uitsluitingscriteria:
- Elke andere orthopedische of neurologische aandoening van heup of lumbale wervelkolom.
- teken en symptomen van lagere motorneuronziekte.
- Huidig gebruik van medicatie voorgeschreven voor pijn.
- Radiculopathie.
- maligniteit.
- Breuk.
- Lumbaal trauma.
- Schijf pathologie
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Mckenzie extensie oefening
|
Heet kompres aangebracht op de lumbale regio gedurende (tien minuten). Mckenzie-extensieoefening voerde eenmaal per dag 02 sets van 05 herhalingen uit met 45 seconden vasthouden en 15 seconden rust tussen elke set. TENS wordt aangebracht op de lumbale regio gedurende (tien minuten). |
|
Experimenteel: Eldoa-stretchtechniek
|
Heet kompres aangebracht op de lumbale regio gedurende (tien minuten). Eldoa stretch voerde eenmaal per dag 02 sets van 05 herhalingen uit met 45 seconden vasthouden en 15 seconden rust tussen elke set. TENS wordt aangebracht op de lumbale regio gedurende (tien minuten). |
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
lumbale ROM door inclinometer.
Tijdsspanne: 12 dagen
|
Flexie 60 Extensie 25 Linker Lat Flex 25 Rechts Lat Flex 25
|
12 dagen
|
|
Lumbale houding door flexicurve-liniaal.
Tijdsspanne: 12 dagen
|
Excessieve lordose (EL) is meer dan 75°, normale lordose (NL) is 40°, hypolordose (HL) is in de 20°
|
12 dagen
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
pijn op Numerieke pijnbeoordelingsschaal.
Tijdsspanne: 12 dagen
|
Veranderingen ten opzichte van de basislijn, pijn werd gemeten door middel van een numerieke pijnbeoordelingsschaal. Het bestaat uit een continue schaal van 10 cm lijn.0 tot 1 staat voor geen pijn, 1 tot 3 staat voor milde pijn, 4 tot 6 staat voor matige pijn, 7 tot 10 staat voor ernstige pijn .
|
12 dagen
|
|
functionele uitkomst door middel van de Oswestry vragenlijst voor lage-rugpijnbeperkingen.
Tijdsspanne: 12 dagen
|
0% tot 20%: minimale handicap: de patiënt kan de meeste levensactiviteiten aan.
Meestal is geen behandeling geïndiceerd behalve advies over tillen, zitten en bewegen.
21%-40%: matige handicap: de patiënt ervaart meer pijn en moeite met zitten, tillen en staan.
Reizen en het sociale leven zijn moeilijker en ze kunnen arbeidsongeschikt raken.
Persoonlijke verzorging, seksuele activiteit en slaap worden niet ernstig beïnvloed en de patiënt kan meestal met conservatieve middelen worden behandeld.
41%-60%: ernstige handicap: pijn blijft het grootste probleem in deze groep, maar de activiteiten van het dagelijks leven worden beïnvloed.
Deze patiënten vereisen een gedetailleerd onderzoek.
61%-80%: kreupel: rugpijn treft alle aspecten van het leven van de patiënt.
Positieve interventie is vereist.
81%-100%: Deze patiënten zijn bedlegerig of overdrijven hun symptomen
|
12 dagen
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
30 oktober 2021
Primaire voltooiing (Werkelijk)
31 december 2021
Studie voltooiing (Werkelijk)
31 december 2021
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
1 februari 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
10 februari 2022
Eerst geplaatst (Werkelijk)
14 februari 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
18 april 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
15 april 2022
Laatst geverifieerd
1 april 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Muniba Shamshad
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Nee
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .